Medical News

Томский медвуз создаст "тканевые биоконструкторы" в "Сколково"

Создание инновационного центра "Сколково"21:47 23/06/2011
ТОМСК, 23 июн - РИА Новости, Элеонора Черная.

Проект Сибирского государственного медицинского университета (СибГМУ) в области регенеративной медицины прошел экспертную коллегию инновационного центра "Сколково", теперь вуз создает под проект малое инновационное предприятие, которое планирует стать резидентом "Сколково" до конца 2011 года, сообщил в четверг РИА Новости профессор вуза Игорь Хлусов.
"СибГМУ представил на экспертную коллегию "Сколково" в составе известных российских и зарубежных ученых проект "Разработка концепции и внедрение технологий "тканевых биоконструкторов" в регенеративную медицину". Это первый медицинский проект Томска, получивший поддержку "Сколково". В настоящее время вуз создает малое инновационное предприятие, которое займется реализацией проекта в статусе резидента "Сколково". Планируем решить все вопросы до конца 2011 года", - сообщил Хлусов.
Он уточнил, что цель проекта - новый шаг в технологиях биоинженерии тканей человека, увеличения периода активного долголетия человека.
"В рамках проекта займемся разработкой технологий, направленных на усиление восстановления биологических тканей посредством новых классов имплантатов, которые позволяют стимулировать собственные стволовые клетки организма к направленной регенерации. Проект комплексный, технологии, имплантаты, инструментарий и теория опережают мировые аналоги", - рассказал собеседник агентства.
По словам Хлусова, возможные объемы финансирования проекта будут определены после создания малого инновационного предприятия.
Инновационный центр "Сколково" должен стать крупнейшим в России испытательным полигоном новой экономической политики. На специально отведенной территории будут созданы особые условия для исследований и разработок, в том числе для создания энергетических и энергоэффективных технологий, ядерных, космических, биомедицинских и компьютерных технологий.


Ученые: заболеваемость диабетом растет неудержимо

 26 июня 2011 г.

Ожирение является серьезным фактором риска для возникновения сахарного диабета 2 типа
Исследование, проведенное учеными из Имперского колледжа Лондона и Гарвардского университета, показало, что по сравнению с 1980 годом число больных диабетом удвоилось.
Специалисты проанализировали данные 2,7 миллионов человек со всех континентов после чего посредством статистического моделирования спроецировали эти данные на все население планеты.
Согласно полученным оценкам, общее число страдающих от диабета в мире выросло со 153 до 347 миллионов.
Для того чтобы остановить этот рост, авторы исследования призывают к усовершенствованию методов выявления и борьбы с этим смертельно опасным недугом.
Тяжкое бремя
"Диабет становится все более обыденным явлением почти повсюду в мире"
Маджид Эзатти,
Имперский колледж Лондона
Наибольший рост заболеваемости отмечается на тихоокеанских островах, говорится в отчете, опубликованном в медицинском журнале "Ланцет". Так, на Маршалловых островах от диабета страдает каждая третья женщина.
"Диабет становится все более обычным явлением почти повсюду в мире", - говорит Маджид Эзатти из Имперского колледжа Лондона. По его словам, если не будут разработаны надежные программы по выявлению людей с повышенным содержанием сахара в крови и по содействию в борьбе с избыточным весом, диабет станет тяжким бременем для систем здравоохранения по всему миру.
Установлено, что диабет непосредственно связан с ожирением. Страдающие от этого заболевания вынуждены постоянно делать себе уколы инсулина. У диабетиков поражаются почки и может развиться слепота. Диабет чреват острой сердечной недостаточностью и может приводить к летальному исходу.
Среди развитых стран наивысший уровень отмечается в Соединенных Штатах. При этом в Западной Европе число больных остается сравнительно низким.
Исследование, которое проводилось при участии Всемирной организации здравоохранения, показало, что, несмотря на все предпринимаемые меры, уровень заболеваемости диабетом не удалось уменьшить практически нигде в мире. Вместе с тем, ученые отмечают, что 70% роста приходится на больных, которые стали жить дольше.


Study shows that pregnant women who get flu 

shots may be proiestecting their bab

Pregnant women who get flu shots may be protecting their newborns

 THE QUESTION: Among children, only those 6 months and older are given an influenza vaccination. Might younger infants glean some protection if their mothers were vaccinated while pregnant?

THIS STUDY analyzed data on 1,510 babies, 6 months or younger, who were hospitalized with a fever, respiratory symptoms or both during seven flu seasons before the H1N1 pandemic. Among their mothers, 294 had gotten a flu shot while pregnant. Lab tests confirmed that 151 of the infants had contracted the flu. About 12 percent of them had mothers who had been vaccinated for influenza, compared with 20 percent with mothers who had not been vaccinated.
WHO MAY BE AFFECTED? Infants up to 6 months old, who have a higher risk for complications from the flu than do older children. However, the flu vaccine has not been approved for use in infants younger than 6 months. To protect these infants, health experts urge that all family members and caregivers get flu shots. Although pregnant women are urged to get a flu shot, U.S. data show that only half or fewer who are pregnant during a flu season have been vaccinated.
CAVEATS: The study did not include data on infants who had flulike symptoms but were not hospitalized. Three of the study’s authors had received funding from companies that make flu vaccines.
FIND THIS STUDY: June issue of the American Journal of Obstetrics & Gynecology (www.ajog.org).
LEARN MORE ABOUT children and the flu at www.cdc.gov/flu (click on information for parents) and www.kidshealth.org (enter “Parents” site).
— Linda Searing
The research described in Quick Study comes from credible, peer-reviewed journals. Nonetheless, conclusive evidence about a treatment's effectiveness is rarely found in a single study. Anyone considering changing or beginning treatment of any kind should consult with a physician.




ВВС News


Проведена первая в мире пересадка 

искусственного органа


Искусственная трахея была выращена в лаборатории на основе стекловидной наноструктуры
Шведские хирурги провели первую в истории операцию по трансплантации искусственного органа - синтетической трахеи. На искусственно созданную основу лондонские ученые нарастили материал из стволовых клеток пациента.
При использовании такого метода для трансплантации не требуется донор и специальные медикаменты, а риск отторжения тканей минимален. Хирурги подчеркивают, что на изготовление искусственной трахеи понадобилось всего несколько дней.
Пациентом стал 36-летний выходец из Африки, у которого диагностировали рак дыхательных путей. По словам врачей, сейчас он идет на поправку.
Искусственную трахею изготовили в медицинском исследовательском институте Лондона.
По словам корреспондента Би-би-си по медицине, в будущем ученые планируют использовать подобную методику при пересадке искусственных артерий, сердечных клапанов и даже кожи.
Профессор Паоло Маккиарини из Италии руководил группой хирургов, осуществивших эту историческую операцию в клинике Каролинского университета в Швеции.
В беседе с корреспондентом Би-би-си он сообщил, что собирается пересадить искусственную трахею девятимесячному младенцу в Корее, который родился с дефектом этого жизненно важного органа.
Профессор Маккиарини уже провел 10 операций по пересадки трахеи, в том числе первую в мире пересадку трахеи, выращенной за пределами организма, но до сегодняшнего дня при создании импланта использовался донор.
"Благодаря нанотехнологиям мы может теперь создавать искусственную трахею за два дня или неделю. Нам больше не нужно дожидаться донора"
Паоло Маккиарини,
руководитель группы хирургов
Важнейшей отличительной чертой нового метода является создание клеточной структуры или клеточных лесов, на которые осаждаются стволовые клетки, создающие точную копию первоначального органа.
Привлеченные профессором британские эксперты получили в свое распоряжение трехмерные сканированные изображения пораженной трахей пациента Андемариама Бейене. Он изучает геологию и пишет диссертацию в Исландии.
Используя эти снимки, ученые Университетского колледжа Лондона сумели изготовить точную копию трахеи пациента, а также двух его бронхов из стекла.
Эта модель была отправлена самолетом в Швецию, где ее погрузили в раствор из стволовых клеток пациента, полученных из его костной ткани.
Через два дня миллионы пор в искусственной трахее оказались заполненными этим клетками, который быстро росли и образовали ткань, которая ничем не отличалась с генетической точки зрения от природной ткани пациента.
Бейне страдал от неоперабельного рака трахеи, который, несмотря на химиотерапию и лучевую терапию, привел к образованию опухоли размером с мяч для гольфа. Без пересадки этот пациент умер бы от удушья.
Реакции отторжения нет
В ходе операции, длившейся 12 часов, профессор Маккиарини удалил пораженные опухолью ткани трахеи и заменил их на искусственный орган.
При пересадках такого типа не возникает реакции иммунного отторжения чужеродной ткани, так как по сути дела пересаженный орган состоит из тканей самого пациента. Отпадает необходимость приема опасных лекарственных средств, подавляющих такую реакцию, которые часто приводят к неудачам в приживлении органов, полученных от доноров.
Профессор Маккиарини заявил, что в трансплантологии произошла революция.
"Благодаря нанотехнологиям мы может теперь создавать искусственную трахею за два дня или неделю. Нам больше не нужно дожидаться донора", - сказал профессор.
По его словам, аналогичным методом можно создавать и многих другие органы.
Спустя месяц после операции пациент Бейене выглядит хорошо, хотя пока он еще слишком слаб, чтобы вставать с койки.
По его словам, он хочет как можно скорее возобновить свое обучение в Исландии, а затем вернуться домой в Эритрею, где его ждут жена и дети.
Он выразил бесконечную признательность медикам, которые спасли ему жизнь.



Британские врачи хотят перевести 

время на час вперед


Британские врачи высказываются в поддержку Нажать предлагаемого перевода часов на час вперед в летнее и зимнее время.
Сейчас Британия на час отстает от центральноевропейского времени (CET). Зимой страна живет по Гринвичу (GMT), а весной переходит на летнее время (BST). В случае проведения реформы время в Великобритании будет совпадать с центральноевропейским.
Кроме Британской медицинской ассоциации, поддержку реформе выразил и ряд других организаций, включая Королевское общество по предотвращению аварий, которое в течение нескольких десятков лет выступало за реформу времени.
Этот вопрос уже вынесен на рассмотрение британского парламента.
Медики "за", Шотландия - "против"
Участники проходящей в Кардиффе конференции Британской медицинской ассоциации указывают, что перевод времени будет способствовать не только улучшению здоровья, но также и уменьшению смертности на дорогах. Согласно данным исследований, вождение с утра в темноте более предпочтительно, чем вечером, поскольку люди в это время более внимательны.
"В конце концов, вы должны поддержать то, что даст наибольшее преимущество всем. Перевод времени означает, что люди станут более активными "
Эндрю Грин, врач
По словам сторонников реформы, ее преимущества станут очевидными уже через три года. Они убеждены, что благодаря переводу времени продолжительность светового дня увеличится на 235 часов в год, а число аварий на дорогах снизится до 80-100.
Предыдущие попытки провести реформу были негативно восприняты в Шотландии. Многие шотландские политики указывают на то, что в случае перехода на CET зимой на севере Шотландии солнце будут видеть не раньше 10 утра.
Врач Эндрю Грин из города Халла указал на то, что данная проблема относится только с северной части Шотландии. По словам Грина, ее можно избежать такими мерами, как гибкий график начала учебных занятий в школах в течение нескольких месяцев.
"Перевод времени означает, что люди станут более активными. Это заставит детей перестать играть в компьютерные игры и пойти гулять без риска попасть под машину в темноте", - подчеркнул доктор Грин.
В свою очередь, глава отделения науки и этики Британской медицинской ассоциации профессор Вивьен Натансон заявила, что "необходимо, прежде всего, реализовать данную реформу, чтобы оценить, будет ли она способствовать уменьшению числа аварий".
Кроме того, она добавила, что в том случае, если реформа времени не будет работать в некоторый частях страны, можно рассмотреть вариант с введением на территории Великобритании нескольких часовых поясов.
Однако ранее по данному вопросу уже отрицательно высказался премьер-министр Великобритании Джеймс Кэмерон.
Во время Второй мировой войны часы переводили вперед для того, чтобы увеличить производительность, а также обеспечить безопасность возвращения людей домой до наступления режима затемнения.
В период с 1968 по 1971 год Великобритания жила только по летнему времени, не переходя на зимнее.

Новости

The Washington Post


DNA building blocks found in meteorites

By Brian Vastag, Tuesday, August 9,


For 50 years, scientists have debated whether the components of DNA — the molecule central to all life on Earth — could spontaneously form in space. A new analysis of a dozen meteorites found in Antarctica and elsewhere presents the strongest evidence yet that the answer is yes.
Meteorites are space rocks that have fallen to the ground, and the new report bolsters the notion that heavy meteorite bombardment of the early Earth may have seeded the planet with the stuff of life.
 “[M]eteorites may have served as a molecular kit providing essential ingredients for the origin of life on Earth and possibly elsewhere,” write the authors of the report out today in the Proceedings of the National Academy of Sciences.
While life has not been found beyond Earth, all earthly plants and animals rely on DNA to store genetic information. At the center of the ladder-like DNA molecule lie ring-like structures called nucleobases.
It’s these tiny rings that scientists at NASA and the Carnegie Institution for Science in Washington found in 11 of 12 meteorites they scrutinized.
Two of the meteorites in particular, called Murchison and Lonewolf Nunataks 94102, contained a trove of nucleobases, including those also found in DNA. But these meteorites and also held an extraterrestrial secret: related but exotic nucleobases never seen before, said Michael Callahan, the NASA scientist who analyzed the space rocks.
Analysis of dirt and ice found near the meteorites showed no evidence of these exotic nucleobases.
Since the 1960s, other scientists have reported nucleobases in meteorites, but concerns about contamination always hung over those findings, said Max Bernstein, a NASA scientist who has studied organic molecules in meteorites but was not involved in the current study.
The detection of the exotic nucleobases, and their absence from surrounding material, helped rule out contamination in this study, said Callahan.
Bernstein said the study’s thoroughness gave him confidence in its conclusions. “I don’t think it’s contamination,” he said.
In laboratory experiments, Callahan and colleagues showed how the nucleobases could have formed inside meteorites. Simple chemical reactions involving ammonia, water and hydrogen cyanide — all ingredients found in meteorites — produced the wide range of nucleobases the scientists found in the space rocks.
“It would be awfully coincidental if our laboratory chemistry produced the same things we saw in the meteorites,” said Callahan.
Scientists have also found other building blocks of life — most notably amino acids, the links that form proteins — inside meteorites.
While Bernstein said that it’s impossible to discern whether the first life on Earth was built on chemicals that fell from the sky, that possibility is now stronger. “These molecules are at the core of [life’s] blueprints,” Bernstein said of the nucleobases. “It’s possible that the presence of these molecules in meteorites made us what we are today.”




Новости ВВС


Половина мужчин Европы - потомки 

фараона Тутанхамона

 3 августа 2011 г.

Общий предок Тутанхамона и современных европейцев, по мнению ученых, обитал на Кавказе
Около половины мужской части населения Западной Европы и до 70% британских мужчин являются потомками и дальними родственниками египетского фараона Тутанхамона.
К такому выводу пришла группа генетиков из швейцарского исследовательского центра iGENEA, изучив образцы ДНК, извлеченные из мумифицированных останков, сообщает информационное агентство Рейтер.

Проведя анализ фрагментов ДНК знаменитого фараона, а также его предков, Эхнатона и Аменхотепа III, генетики установили, что они входят в группу генетического профиля, к которой принадлежат порядка 50% всех западноевропейских мужчин.
Также выяснилось, что из гаплогруппы Р1б1а2, к которой принадлежал правящий более чем 3000 лет назад фараон, происходит примерно 70% испанцев и 60% французов.
Примечательно, что эта гаплогруппа встречается у менее чем 1% современных египтян. По мнению ученых, это указывает на наличие общего предка у фараонов и современных европейцев.
Предки с Кавказа
"Удивительно было обнаружить генетический материал Тутанхамона именно у современных европейцев, ведь на территории Египта существует множество гаплогрупп, к которым мог относиться ДНК древнеегипетских царей"
Роман Шольц, директор центра iGENEA
"Удивительно было обнаружить генетический материал Тутанхамона именно у современных европейцев, ведь на территории Египта существует множество гаплогрупп, к которым могли относиться частицы ДНК древнеегипетских царей", - говорит руководитель исследовательского центра Роман Шольц.
"Мы думаем, что общий предок фараона и современных европейцев жил на Кавказе порядка 9,5 тысяч лет назад", - предполагает специалист.
По подсчетам ученых из iGENEA, распространение гаплогруппы Р1б1а2 на территорию современной Европы началось около 9000 лет назад вместе с развитием сельского хозяйства.
В то же время они затрудняются дать ответ на вопрос, как именно родословная по отцовской линии императора попала в Древний Египет.
Теперь перед генетиками стоит новая задача: при помощи более точных анализов ДНК разыскать самых близких родственников легендарного фараона.
Уже сейчас результаты их исследований начали привлекать большой интерес публики.


Прогноз по крови



Омские медики научились 


предсказывать рецидивы у 


онкобольных


Чтобы узнать прогноз болезни, необходимо лишь сдать кровь

Ученые разработали специальную компьютерную программу, которая позволяет определить дальнейшее течение болезни и предсказать метастазы. Проект омичей одержал победу на сибирском инновационном форуме в номинации "Медицина".
Над созданием уникального программного обеспечения омские врачи-иммунологи, онкологи из Томска и российские математики из Канады трудились несколько лет.
- Борьбе с онкологическими заболеваниями сегодня уделяется повышенное внимание, - говорит кандидат медицинских наук Игорь Богдашин. - Однако дальнейшая реабилитация таких пациентов фактически пущена на самотек. После радикального лечения больной, как правило, остается предоставлен сам себе. Один раз в год он должен появляться на консультацию и проходить обследование. Все это время человек живет в постоянном страхе, а вдруг опухоль вновь начнет расти? Мы задались вопросом, а возможно ли как-то предсказать развитие метастаз? И получили положительный ответ.
Для того чтобы узнать дальнейший прогноз болезни, пациенту необходимо всего лишь сдать кровь. Затем с помощью ее параметров медики определят иммунный статус больного, смоделируют индивидуальный образ его иммунной системы и поместят его в виртуальное пространство. Исследования показали, что образы людей, у которых разовьются метастазы, и образы пациентов с благоприятным прогнозом находятся в разных, непересекающихся плоскостях. Фон в голубом цвете означает, что самое страшное осталось позади, и человек будет жить. Коричневый фон предупреждает о том, что патология будет прогрессировать. Значит, больной должен находиться под пристальным наблюдением медиков и тщательно следить за своим здоровьем.
- Помимо этого, благодаря программе, мы будем знать, на какой блок иммунной системы можно воздействовать, чтобы предупредить болезнь, - говорит Игорь Богдашин. - Если проект заработает на полную мощность - мы спасем тысячи жизней.
В настоящее время уже решается вопрос о повсеместном внедрении программного обеспечения в российские онкологические диспансеры. Аналогов сибирского изобретения в мире пока нет.

Новости

The Washington Post

08/10/11

Organic farming reduces resistance of 

bacteria to

 antibiotics, study finds

Poultry farmers who adopt organic practices and stop giving their birds antibiotics significantly reduce the resistance of bacteria to antibiotics in their flocks, according to a study released Wednesday.
Public health experts have become increasingly concerned about germs becoming resistant to many commonly used antibiotics. In fact, an outbreak of salmonella currently occurring is being caused by a resistant strain of the bacteria traced back to ground turkey.
In the new study, published in the journal Environmental Health Perspectives, Amy Sapkota of the University of Maryland School of Public Health and colleagues studied 10 conventional farms and 10 farms that had recently become organic in 2008. They tested for the presence of a bacteria known as enterococci in poultry litter, feed and water and for whether the organisms were resistant to 17 commonly used drugs.
All the farms tested positive for the bacteria. But the farms that had recently become organic had significantly lower levels of resistance. For example, 67 percent of enterococcus faecalis from conventional farms were resistant to the drug erythromycin compared to 18 percent of the organisms from the organic farms. Forty-two percent of the bacteria from conventional farms were resistant to multiple drugs, compared to only 10 percent from the organic farms.
“We initially hypothesized that we would see some differences in on-farm levels of antibiotic-resistant enterococci when poultry farms transitioned to organic practices,” Sapkota said. “But we were surprised to see that the differences were so significant across several different classes of antibiotics even in the very first flock that was produced after the transition to organic standards.”
Farm industry officials have long argued that antibiotics are extremely important to protecting the health of farm animals and keeping the food supply safe.
By Rob Stein  |  12:01 AM ET, 08/10/2011


Новости

New Scientist


Experimental drug could defeat any virus

Viruses might soon meet their kryptonite: an experimental drug that can, in theory, obliterate cells infected by any type of virus without harming healthy neighbours.
For 50 years, we have been fighting viruses in two ways: drugs for existing infections and vaccines to prevent infection in the first place. However, most drugs or vaccines are specific to one virus, viral strain or family of related viruses. When a virus mutates – as they so often do – researchers must retool our medicines.
The new drug targets a molecule common to all virus-infected cells. Nearly every virus generates strings of double-stranded RNA longer than 30 base pairs during transcription and replication, in an attempt to duplicate itself and commandeer its host cell's machinery. Healthy mammalian cells do not produce double-stranded RNA longer than 23 base pairs.
The immune artillery within mammalian cells includes a protein that exploits this viral characteristic. Todd Rider of the Massachusetts Institute of Technology's Lincoln Laboratory in Lexington, Massachusetts, and his colleagues combined this protein with another from the immune system to produce their new drug.
When a sentinel enzyme called protein kinase R (PKR) finds double-stranded RNA longer than 23 base pairs inside a cell, it binds to the RNA, blocks the production of viral proteins and activates the cell's defences. Many viruses, though, have evolved ways to evade PKR.

Unleash the enzymes

So Rider and his colleagues glued PKR to apoptotic protease activating factor 1 (APAF-1), a protein that triggers cell suicide by unleashing a team of destructive enzymes. Healthy cells normally reserve APAF-1 for extreme situations – to trigger self-destruction in a cancerous cell, for instance – but as part of the new antiviral drug, APAF-1 is activated as soon as PKR identifies and binds to lengthy molecules of double-stranded RNA in an infected cell.
The drug "catches the virus with its pants down", by destroying the cell before new viruses have been assembled inside it, explains Rider. Even if fragmented virus molecules escape the obliterated cell, they will be missing the protein coat that helps them to travel between cells, and so will not infect surrounding healthy tissue. Rider calls his drug double-stranded RNA (dsRNA)-activated caspase oligomeriser (DRACO).
In tests, Rider infected human and mouse cells in Petri dishes with rhinovirus, which causes some forms of the common cold in humans. DRACO prevented the virus from spreading by rapidly killing infected cells without harming healthy ones. Further tests showed that DRACO performs just as well against 14 other viruses, including the one responsible for dengue fever. It also helped boost survival rates in mice given an otherwise lethal dose of the H1N1 flu virus.
"Just as antibiotics revolutionised the treatment of bacterial infections, this project has a lot of potential to prevent or treat a whole range of infectious illnesses," says Rider. Infections on the hit list range from "the common cold to quite serious diseases – [and] even [the most] drug-resistant HIV", he says. DRACO could also act a shield against viruses that might appeal to bioterrorists, such as Ebola and smallpox.

Draconian measures

Andrea Branch of the Mount Sinai School of Medicine in New York City thinks the work is intriguing but has some reservations about its practicality. She points out that DRACO is a large protein, which may not enter cells easily.
That said, she agrees that administering DRACO early in an infection could be effective – but adds that destroying all cells infected with the virus can be dangerous in people with advanced viral infections. "Suppose 100 per cent of your hepatocytes [liver cells] are infected and you used this – you would die of liver failure."
Timothy Tellinghuisen of the Scripps Research Institute in Jupiter, Florida, adds that some viruses have evolved ways to conceal their double-stranded RNA, and so could elude DRACO. Still, "this is really an interesting paper, a very clever approach to getting rid of cells containing double-stranded RNA", he says.


Лучшие медики страны две


 недели бесплатно работали на


 Курилах

"Российская газета"
19.08.2011



На островах Курильской гряды две недели проработала экспедиция "Рубежи России".
Два десятка квалифицированных специалистов из лучших клиник страны - Московского медуниверситета имени Пирогова, Института повышения квалификации Федерального медико-биологического агентства, научного центра восстановительной медицины Минздрава России - оказывали консультативную помощь местным медикам и вели прием всех желающих. Причем абсолютно бесплатно: все участники экспедиции - волонтеры.
На Шикотане врачи вели прием не только в единственной на острове поликлинике села Малокурильское, но и в школе поселка Крабозаводский и даже в здании поселковой администрации. За четыре дня к столичным медикам обратились 1423 раза, и это при том, что население острова составляет чуть больше двух тысяч человек. Впервые выявлено 329 случаев заболеваний - это очень серьезная цифра, которая говорит о сложностях с ранней диагностикой.
На Итурупе прием был организован в новеньком здании районной больницы.
Озабоченность вызвало состояние детского здравоохранения на островах. Сейчас Курилы переживают настоящий бэби-бум, далеко обгоняя по уровню рождаемости среднероссийские показатели. В то же время специалистов по детским заболеваниям катастрофически не хватает, а на Шикотане даже нет родильного отделения. Поэтому врачи педиатрического профиля оказались на островах самыми востребованными, принимая ежедневно по сорок и более маленьких пациентов.
Есть в проекте и культурная составляющая: в состав делегации вошли артисты из Мордовии Олеся и Владимир Фомины, а также министр печати и информации республики Валерий Маресьев. Кстати, среди сахалинцев и курильчан немало людей, имеющих мордовские корни.
Просветительские мероприятия вызвали большой отклик. В Курильске была организована выставка фотохудожника Олега Карпушина под лозунгом "Я люблю Россию", во всех селах и поселках - выступления руководителей экспедиции с рассказами о программе "Святость материнства", о жизни "на материке", а именно - в Республике Мордовия. Прошел конкурс "Семейный пирог".
Состоялись встречи с военнослужащими дислоцированных на островах воинских частей. В Малокурильском руководители экспедиции общались с командиром отряда пограничных сторожевых кораблей, на Итурупе - с командованием и личным составом пулеметно-артиллерийской дивизии. Солдаты, офицеры и члены их семей также имели возможность попасть на прием к высокопрофессиональным медикам и участвовать в концертно-просветительских мероприятиях.
19 августа экспедиция вернулась в Южно-Сахалинск, где был организован круглый стол по обмену опытом реализации Всероссийской программы "Святость материнства".
Кстати
Это уже пятая поездка, организованная Центром национальной славы России, Фондом Андрея Первозванного и ЗАО "Гидрострой" при поддержке правительства Сахалинской области.

Новости
Голос америки

Среда, 17 августа 2011

Курильщики чаще становятся жертвами 


рака мочевого пузыря

Новое исследование говорит о более высоком риске этого заболевания, чем предыдущие работы
Давно известно, что курение приводит к самым разным видам рака. Новые данные показывают, что эта привычка становится причиной примерно половины случаев рака мочевого пузыря как у мужчин, так и женщин. И это больше, чем считалось раньше.

Ежегодно рак мочевого пузыря диагностируется более чем у 350 тысяч человек во всем мире.

В 2009 году были опубликованы результаты исследования, проведенного на курильщиках в штате Нью-Хэмпшир. Они привлекли внимание Нила Фридмэна – ученого из Национального института рака США. Вместе с коллегами он отметил необычно большое число заболеваний раком мочевого пузыря среди участников исследования.

Группа Фридмэна провела дополнительный анализ, изучив данные, собранные у полумиллиона человек, принимающих участие в исследовании влиянии диеты на здоровье, проводимом Национальным институтом здоровья. Участникам этого долгосрочного исследования на момент его начала в 1995 году было от 50 до 71 года.

Когда Фридмэн сравнил исходные данные с результатами, полученными в 2006 году, он обнаружил, что за это время рак мочевого пузыря был диагностирован у 4500 человек.

«Наше исследование показало, что у нынешних курильщиков шансы заболеть раком мочевого пузыря в четыре раза выше, чем у тех, кто не курит, – говорит он. – Это больше, чем в исследованиях, проведенных ранее – в шестидесятых-восьмидесятых».

Тогда курильщики заболевали раком лишь в три раза чаще тех, кто воздерживается от табака.

«Мы обнаружили еще одну интересную вещь – и у мужчин, и у женщин курение связано примерно с половиной всех случаев рака мочевого пузыря, – добавляет Фридмэн. – Предыдущие исследования проводились во времена, когда женщины курили реже, чем мужчины. И тогда курение могло стать причиной примерно половины случаев рака у мужчин, но лишь 20-30 процентов случаев – у женщин».

Фридмэн замечает, что состав сигарет за полвека изменился. Хотя содержание смол и никотина уменьшилось, по-видимому, увеличилось содержание ряда других канцерогенов, в том числе, бета-нафталамина, с чем, возможно, и связано развитие рака мочевого пузыря.

Кроме того, новое исследование пришло к выводу, что и бывшие курильщики также подвергаются повышенному риску заболеть этим опасным заболеванием.

Статья с результатами исследования опубликована в «Журнале Американской медицинской ассоциации» (Journal of the American Medical Association).

Другие материалы о новостях медицины читайте в рубрике «Здоровье»


«У нынешних курильщиков шансы заболеть раком мочевого пузыря в четыре раза выше, чем у тех, кто не курит», – Нил Фридмэн. Национальный институт рака, США.

Новости ВВС

"Экстази" может помочь в борьбе с


 раком крови

 19 августа 2011  

Соединения МДМА убивают раковые клетки, но в очень высокой концентрации, смертельной для человека
Популярный рекреационный наркотик МДМА, более известный как "экстази", может стать основой для нового типа лекарств, излечивающих раковые заболевания крови.
Уже давно известно, что "экстази" уничтожает некоторые раковые клетки. Теперь группе ученых удалось повысить антираковую эффективность соединений МДМА в 100 раз.
Статья об этом исследовании опубликована в медицинском журнале Нажать Investigational New Drugs.
Метилендиоксиметамфетамин (MDMA 3,4-метилендиокси-N-метамфетамин) - так официально называется "экстази" - полусинтетическое психоактивное соединение амфетаминового ряда, относящееся к группе фенилэтиламинов.
Предварительные исследования показали, что в лабораторных условиях все клетки лейкемии, лимфомы и миеломы гибли в пробирке при введении туда соединений МДМА.
Еще в 2006 году группа исследователей в Бирмингемском университете обнаружила, что "экстази" и антидепрессант флуокситин способны останавливать рост раковых клеток.
Трудность состояла в том, что для этого требовалась такая высокая концентрация лекарственных средств, что она стала бы смертельной при употреблении человеком.
Те же исследователи в сотрудничестве с университетом Западной Австралии сумели модифицировать химическую формулу МДМА.
Неожиданный эффект
Это новое соединение оказалось в 100 более токсичным для раковых клеток. Это означает, что доза, вводимая больному, может быть сильно уменьшена. Попутно обнаружено, что токсическое воздействие на головной мозг также сильно уменьшилось.

Молекула МДМА подверглась серьезной модификации за счет введения в нее новых атомов





Глава группы ученых профессор Джон Гордон заявил: "В пробирке 100% клеток лейкемии, лимфомы и миеломы погибали при введении нового соединения. Мы пока не знаем, что произойдет при применении его в клинических условиях".
Ученые считают, что молекулы соединения приклеиваются к жирным оболочкам раковых клеток.
Они растворяют жир в этих оболочках, что приводит к гибели раковой клетки. При этом на здоровые клетки это соединение не реагирует с той же силой.
Однако в ближайшее время врачи не будут прописывать таблетки "экстази" раковым больным.
Ученым предстоят годы исследований на животных и клинических испытаний, прежде чем появятся новые лекарственные препараты на основе МДМА.


Голос Америки

«Серийные убийцы» против лейкоза


Американские исследователи сообщают о новых успехах в борьбе с некоторыми типами рака

По мнению специалистов-медиков, это – серьезный прорыв: исследователи из Университета штата Пенсильвания сообщают, что научились успешно бороться с лейкозом – смертоносным раком крови. Оружие, поражающее недуг, – инъекции генетически модифицированных клеток иммунной системы человека, уничтожающие раковые клетки.

Новости

Лекарство, созданное с участием 


"Сколково",


поступит в аптеки в 2012 г


Инновации в медицине и биотехнологиях




15:40 26/08/2011
МОСКВА, 26 авг - РИА Новости. Экспериментальная лаборатория по выпуску противовирусного препарата "Триазавирин", работы по которому ведутся в рамках проекта "Сколково", начнет работу в Новоуральске в конце текущего года, сообщает правительство Свердловской области со ссылкой на президента Уральского фармацевтического кластера Александра Петрова.
"Триазавирин" предназначен, в частности, для лечения гриппа. Глава фармкластера отметил, что в начале 2012 года препарат появится в продаже.
Завершением клинических испытаний "Триазавирина", химическим синтезом новых соединений на основе его аналогов и оценкой их противовирусного действия занимается компания "Уральский Центр Биотехнологий", ставшая в декабре 2010 года одним из первых резидентов "Сколково". Базовые разработки препарата проведены в Институте органического синтеза имени Постовского Уральского отделения РАН. Общий бюджет проекта до 2012 года составляет 959 миллионов рублей, средства соинвестора - 60%.
Одним из перспективных совместных проектов "Сколково" и Уральского фармкластера является производство в регионе инновационного препарата против сердечно-сосудистых болезней, отмечается в сообщении.
Инновационный центр "Сколково" должен стать крупнейшим в России испытательным полигоном новой экономической политики. На специально отведенной территории в ближнем Подмосковье будут созданы особые условия для исследований и разработок, в том числе для создания энергетических и энергоэффективных технологий, ядерных, космических, биомедицинских и компьютерных технологий.


Новости
Голос России


Биомедицина в "Сколково"



В инновационном центре «Сколково» на равном уровне ведется разработка как коммерческих, так и научных проектов (АУДИО)
В частности, в рамках кластера биомедицинских технологий гранты можно получить и на краткосрочные, и на долгосрочные исследования. Об этом рассказал в интервью «Голосу России» исполнительный директор кластера Игорь Горянин.
Кластер биомедицинских технологий ведет исследования и работы по четырём основным направлениям. Это - биофармацевтика, биомедицина (куда входит ядерная медицина с разработкой новых устройств и диагностик), системная биоинформатика и промышленные биотехнологии. Но главное, что в "Сколково" практически с нуля создается современная инфраструктура - как основа всех будущих исследований, рассказал Игорь Горянин:
«В ходе процесса присвоения грантов мы обнаружили, что многим компаниям в России требуются одни и те же услуги. К сожалению, в России в отличие от большинства западных стран не было такой развернутой инфраструктуры. Например, нет поддержки доклинических и клинических исследований. Было принято решение в рамках кластера развивать центры коллективного пользования. Мы идентифицировали несколько центров, которые могли бы стать ядром для такой сети поддержки. Мы будем развивать до 8 таких центров».


В отличие, например, от физики и математики, в России не такая мощная школа биомедицинских исследований. Поэтому для того, чтобы вывести это направление на высший уровень, "Сколково" необходимо как можно теснее сотрудничать с западными компаниями в этой области. Пока лучше всего связи налажены с американскими исследователями. Активное участие в работе "Сколково" принимают Массачусетский технологический институт, Университет Южной Калифорнии и Гарвардский университет. Скоро начнётся сотрудничество с компаниями и научно-исследовательскими институтами из других стран, пообещал Игорь Горянин:
«Мы уже посетили несколько европейских стран, такие как Бельгия и Италия.  Мы также хотели бы наладить сотрудничество со странами Юго-Восточной Азии. Как вы знаете, в следующем году Россия будет председательствовать на саммите АТЭС, поэтому этот регион, в котором расположены Сингапур, Китай и Япония, тоже важно включить в сотрудничество с нами».


В этом году в рамках работы кластера биомедицинских технологий было подписано соглашение с компанией Johnson & Johnson, которая готова вложить средства в основные проекты инновационного центра. Заинтересовалась работой "Сколково" и фармацевтическая корпорация Novartis. Она хотела бы помочь в развитии моделирования и биоинформатики в России, а в дальнейшем использовать инновационные технологии в разработке лекарств. Занимаясь долгосрочными научными и коммерческими проектами, руководство биомедицинского кластера "Сколково" не забывает и о насущных проблемах российского здравоохранения, добавил Игорь Горянин:
«Хотелось бы упомянуть программу переобучения врачей. Раньше она называлась программой повышения квалификации. Сейчас в России это делается спонтанно, нецентрализованно, а мы уже начали работу по созданию центра переобучения врачей, и ее также поддерживают наши партнеры, большие фармацевтические компании».

Добавим, что кластер биомедицинских технологий налаживает связи и с исследовательскими центрами в России. В июле подписали соглашение о сотрудничестве с Уральским федеральным университетом (УрФУ) в Екатеринбурге. Уже два проекта, осуществляемые в этом городе, получили финансирование из фонда «Сколково». Это медицинские разработки регионального отделения Академии наук, а также совместный проект УрФУ и Института физики металлов для Уральского центра ядерной медицины.

Новости

New Scientist

 

Autism risk rises for siblings of autistic 


children

YOUNGER siblings of children with autism are more likely than previously thought to develop the condition themselves, according to a study backed by New York-based charity Autism Speaks.
Sally Ozonoff at the University of California, Davis, studied 664 infants in families that already contain at least one child with autism. Her team concluded that the infants were 19 per cent more likely than usual to develop the condition - almost double the previous elevated-risk estimate of 3 to 10 per cent (Pediatrics, DOI: 10.1542/peds.2010-2825).
Rosa Hoekstra of the Open University in Milton Keynes, UK, says it is possible that younger siblings learn autism-like behaviours from their elders. But the latest study in 


Новости ВВС


Курящие женщины больше подвержены


 риску инфарктов



 четверг, 11 августа 2011




 Впервые удалось выяснить статистическую разницу риска заболеваний среди курящих мужчин и женщин
Курение увеличивает риск инфаркта среди женщин гораздо больше, чем у мужчин, говорят ученые.
В исследовании, проведенном американскими специалистами в ряде стран, в том числе в Сингапуре, Норвегии и Турции, участвовало около 2,5 миллиона человек.
В статье, опубликованной в журнале Lancet, ученые предположили, что женский организм впитывает больше токсичных веществ, содержащихся в сигаретах.
По словам корреспондента Би-би-си Адама Бримелоу, о повышенном риске инфарктов среди курильщиков известно давно.
Но впервые удалось выяснить статистическую разницу риска заболеваний среди курящих мужчин и женщин. У прекрасной половины человечества курение вызывает инфаркт, по меньшей мере, на 25% чаще.
Восприимчивый прекрасный пол?
Однако, неясно, с чем это связано.
Авторы исследования предполагают, что женский организм более восприимчив к вредным веществам, содержащимся в сигаретах.
Это, по их мнению, также может объяснить, почему курящие женщины чаще заболевают раком легких по сравнению с мужчинами.
Благотворительные организации, ратующие за здоровый образ жизни, обвиняют табачную индустрию в том, что та ведет специальную рекламную кампанию, нацеленную на женщин.
Они настаивают, что если сигаретные пачки не будут иметь ярких надписей, то люди будут более восприимчивы к напечатанным на пачках предупреждениям о вреде курения.
Власти Британии собираются провести общественные консультации по этому вопросу до конца 2011 года.



Новости ВВС

Человечество ест слишком много соли, 


говорят ученые

 пятница, 12 августа 2011

Есть меньше соли - прямой путь к улучшению здоровья планеты, считают ученые
Ученые призывают Организацию Объединенных Наций сосредоточить усилия на уменьшении потребления соли в мире в ближайшие 10 лет.
Сокращение потребления соли на 15% может предотвратить смерть 8,5 млн человек по всему миру в следующем десятилетии, говорится в выводах исследования, опубликованного в британском медицинском журнале - British Medical Journal.
Авторы работы призывают ООН обратить внимание на тот факт, что после борьбы с курением понижение избыточного содержания соли в рационе людей – это самый эффективный способ улучшить здоровье населения планеты.
По мнению ученых, добиваться сокращения потребления людьми соли лучше не социальной рекламой, а регулированием государствами своей пищевой промышленности. Большая часть соли, которая поступает в организм человека с едой, добавляется при изготовлении продуктов на пищевых предприятиях.
Если раньше существовали сомнения по поводу негативного воздействия соли на здоровье человека, пишут авторы доклада, то теперь спорить на эту тему бессмысленно.
Соль - давление -инфаркт
Тот факт, что соль повышает кровяное давление и увеличивает риск сердечно-сосудистых заболеваний, давно известен – это подтверждают многочисленные исследования. Теперь мир должен задуматься о том, как можно значительно снизить потребление соли на практике, считают ученые.
В одной Америке сокращение потребления соли на треть с небольшим позволит системе здравоохранения сэкономить до 24 млрд долларов в год и спасти десятки тысяч жизней.
Но учитывая тот факт, что 70% всех инфарктов и сердечных приступов приходится на развивающиеся страны, эффект от уменьшения соли в еде будет глобальным, - считают авторы исследования.
Однако орган, представляющий солеперерабатывающую индустрию – северо-американский Институт соли – отвергает результаты исследования, заявляя, что необходимость снижения потребления соли – это миф, основанный на популярных в обществе заблуждениях, а не на объективных научных данных.

Новости
The Washington Post

FDA approves Pfizer drug to treat lung


 cancer in patients with genetic mutation

Saturday, August 27

WASHINGTON — The Food and Drug Administration has approved a new Pfizer drug for a subset of lung cancer patients with a particular genetic mutation.


The twice-a-day pill, called Xalkori, is part of a new wave of personalized medications that fight disease by targeting specific genes found in certain patients. Last week, the FDA approved another drug that uses similar gene targeting technology to treat two rare forms of lymph node cancer.
Xalkori is approved to treat a small subset of non-small cell lung cancer patients, less than 7 percent, who have an abnormal gene that stimulates cancer cells and causes tumor growth. It works by blocking proteins produced by the gene.


“It’s another example of how we’re using molecular medicine to subtype lung cancer into more specific and treatable diseases,” said Dr. Roy Herbst, a lung cancer expert who is chief of medical oncology at Yale University.

Including previously approved targeted therapies, “we have specific therapies now that we can offer for about 18 percent of lung cancer patients that are far superior to chemotherapy and that in many cases can cause their tumors to melt away with few side effects,” Herbst said.

The FDA said it also approved a genetic test to screen for the mutation, known as an abnormal anaplastic lymphoma kinase gene. The test is made by Abbott Laboratories.

About 187,000, or 85 percent, of the 220,000 lung cancer cases diagnosed each year are non-small cell lung cancer. Roughly three-fourths of patients aren’t diagnosed until tumors have spread, and only 6 percent of those patients live five years.

“It’s pretty exciting,” said Dr. David Carbone, a lung cancer specialist at Vanderbilt University, one of the sites that tested the drug. Only a small share of lung cancer patients have the gene mutation this drug targets, “but for those people it makes a huge difference,” he said.

Analysts predict Xalkori could be a blockbuster product for Pfizer, eventually reaping more than $2 billion in annual sales by 2021.

The FDA approved the drug under its accelerated approval program, which speeds up the clearance of therapies that show promising early results.

Pfizer released follow-up data on the drug in June, reporting that 88 percent of patients in one study saw their tumors shrink at least somewhat after one year on Xalkori. In a second study, 54 percent of patients had their tumors shrink by about a third or more and 83 percent had tumors shrink somewhat. Most patients had only mild side effects, but two of the nine patient deaths during that study were considered treatment-related.

The most common side effects of the drug include vision disorders, nausea, diarrhea and inflammation.

The FDA’s accelerated approval program has come under criticism in the last year after follow-up studies showed the best-selling cancer drug Avastin did not extend the lives of patients with breast cancer. The FDA granted the drug accelerated approval because a single study suggesting it slowed tumor growth. The FDA is now in the process of trying to remove the drug’s indication, though the drug maker, Roche, has appealed the decision.

___

AP Medical Writer Marilyn Marchione contributed reporting from Milwaukee.

Copyright 2011 The Associated Press. All rights reserved. This material may not be published, broadcast, rewritten or redistributed.



Открыты гены долголетия


29 августа 2001

В 2001-м группа американских ученых обнаружила в человеческой хромосоме участок, отвечающий за ген долголетия.

Ученым, исследовавшим гены 308 человек в возрасте от 91 до 109 лет, не удалось выяснить, какой именно ген делает людей долгожителями - "подозрительный" участок хромосомы содержит от 100 до 500 генов.

Однако, по словам одного из участников исследования, обнаружение гена, возможно, позволило бы разработать лекарство, продлевающее срок жизни человека.




Новости ВВС


Ученые: шоколад приносит пользу 


сердцу и мозгу

 30 августа 2011




Шоколад не только вреден для здоровья, но и полезен, выяснили ученые
Употребление в пищу большого количества шоколада может снизить риск сердечно-сосудистых заболеваний и улучшить работу мозга.
К такому выводу пришли ученые, пересмотревшие материалы более раннего исследования, в котором анализировались данные более чем 100 тысяч пациентов.
Вместе с тем, согласно результатам исследования, которые были опубликованы в British Medical Journal, злоупотребление шоколадом может вызвать другие недуги, например, диабет.
Ученые Кембриджского университета проанализировали уровень риска для сердца и мозга, которому подвергаются "сладкоежки" и люди, которые не едят шоколад.
Специалисты выяснили, что среди тех, кто ест две и более плитки шоколада в неделю, вероятность возникновения сердечно-сосудистых заболеваний на 37% ниже, чем среди тех, кто ест мало шоколада.
Кроме того шоколад снижает риск инсульта на 29% и помогает понизить кровяное давление.
Вкусно и полезно
Как заявил в интервью один из исследователей Оскар Франко, результаты анализа обнадеживают, но необходимо провести дальнейшие испытания, чтобы подтвердить эффект шоколада.
"Если вы хотите снизить риск заболеваний сердца, то есть более надежные способы, исключающие поедание конфет и шоколадок"
Виктория Тэйлор, диетолог
Стоит отметить, что чрезмерное увлечение шоколадными изделиями чревато ожирением и развитием диабета второго типа.
Ученые полагают, что, в принципе, шоколад в будущем можно будет использовать как лекарство от болезней сердца, но лишь в том случае, если он будет содержать меньше сахара и жира.
"Если вы не едите шоколад, то я бы посоветовал и не начинать, - говорит Франко. - Если же вы не можете прожить без любимых сладостей, то постарайтесь хотя бы не объедаться".
Медики предупреждают, что пока рано рекомендовать большое количество шоколада пациентам, поскольку пока неясно, за счет чего именно он приносит пользу организму.
"Мы еще не определили, какой именно ингредиент улучшает работу сердца и мозга, - говорит диетолог Виктория Тэйлор из British Heart Foundation. - А также, какая разновидность шоколада полезнее".
"Если вы хотите снизить риск заболеваний сердца, то есть более надежные способы, исключающие поедание конфет и шоколадок", - говорит она.



Новости 1 канала



В Москве открылась медицинская клиника, 


в которой роль пациентов выполняют 


роботы



В Москве открылась медицинская клиника, в которой роль пациентов выполняют роботы и специальные тренажеры. В Центре установлено самое современное оборудование. Обучение специалистов проводится по 23 направлениям. А пациенты-манекены могут разговаривать и даже сообщать врачам о своём самочувствии. В планах руководства клиники приобрести роботов, которые будут симулировать роды.
Все внутренние органы - как настоящие. Часто у неопытного хирурга предательски дрожит рука со скальпелем перед первым надрезом. Здесь всё как-то попроще - не получилось, можно и повторить.
Но при этом операция проходит в настоящей операционной, анестезиолог следит за тем, как бьётся сердце. Другой тренажёр: эндоскопическая операция понарошку.
"Аппарат позволяет осуществлять эндоскопические оперативные вмешательства без касания пациента, без вмешательства в чью-либо жизнь, для молодых хирургов опыт практически бесценный", - говорит доцент кафедры хирургии Илья Репин.
Оснастить такой центр стоит дорого. Но в России до 50 тысяч человек в год погибает от врачебных ошибок - это стоит дороже.
"Такие центры должны быть не только в Москве, они должны быть как минимум в каждом федеральном округе. Потому что сегодня врачи-студенты, которые заканчивают институт, получают диплом врача, они не имеют практических навыков", - считает директор "Учебно-научного медицинского центра" Управления делами Президента РФ Арарат Мкртумян.
В московской Аттестационно-симуляционной клинике будут обучать врачей по 23 специальностям. Центр во всём копирует настоящую современную больницу: такие же отделения - хирургия, травматология, гинекология, Скорая Помощь.
Ординаторы спасают Стэна. Так зовут пациента. У него посинели ногти, неровный пульс, у Стэна сердечный приступ. Он повторяется по несколько раз за день, и симптомы не всегда одинаковые. Бедный то задыхается, то у него судороги. Сложнейший робот-манекен может даже разговаривать – правда, только на английском.
"Пациент нам в данном случае очень хорошо помогает, потому что он моделирует все те жизненные процессы, которые с пациентом происходят", - говорит ординатор Алексей Галанов.
Такой больной в России вообще один единственный. Хотя ему в компанию скоро завезут ещё роботов, один - или одна? - женского рода, по имени Ева, робот-женщина будет рожать, а акушеры-стажёры - учиться принимать роды.


Новости
ВЕСТИ 24
Изобретен принтер для печати 

внутренних органов


Автор: Максим Динкевич



Американские ученые, работающие в области регенеративной медицины, завершили первый этап своего многолетнего исследования, направленного на разработку "биопринтера". Новейшее устройство функционирует по тем же принципам, что и обычный офисный принтер. Только вместо текста и картинок он печатает органы, сообщает NDTV.
Основная разница между принтером для бумаги и биопринтером заключается в том, что вместо чернил в картриджи новейшего изобретения нужно заправлять сложную смесь из стволовых клеток человека или животного. Аппарат предназначен для "печати" тканей, кусочков кожи, позвоночных дисков, коленных хрящей и даже полноценных органов. Конечно, части живого организма печатаются гораздо медленнее, чем текст на листе бумаги, однако ученые говорят, что на производство тканей человеческого организма у биопринтера уходит всего несколько часов.
На данный момент биологам, занимающимся регенеративной медициной, удалось напечатать сердце крысы, которое было успешно имплантировано подопытному животному. Ученые говорят, что возможность печати сложных человеческих органов (таких, как почки и печень) - лишь вопрос времени. По прогнозам специалистов, новый прорыв в регенеративной медицине может быть сделан в течение ближайших трех-пяти лет.
Впрочем, биологи утверждают, что их изобретение может принести пользу людям уже сегодня. К примеру, на новейшем биопринтере можно печатать кусочки кожи, что значительно облегчит жизнь людям, пострадавшим от ожогов. Врачи надеются, что вскоре огромные очереди на трансплантаты станут историей. На данный момент только в США пересадка донорских органов требуется 110 000 человек.


Новости 1 канала

Немецкие учёные на пороге 


революционного открытия


Они научились с помощью паутины сшивать нервные ткани. А теперь занимаются поиском "волшебного" белка, который позволит выращивать целые органы. Эксперимент пока проводится только на животных. Но его блестящие результаты позволяют надеяться на успешное применение уникальной методики и на человеке.
Африканские пауки Златопряды - для других девушек, возможно, все это было бы худшим ночным кошмаром. Но Сара Штраус не прочь коротать с обитателями темной комнаты долгие вечера. И на это она променяла романтический ужин со своим молодым человеком. Все ради науки.
"Сейчас у нас 120-150 пауков. Я имею в виду взрослых особей. Сколько малышей, мы даже не считаем. Пауки занимают три комнаты", - говорит биолог лаборатории экспериментальной пластической и восстановительной хирургии Сара Штраус.
Сара готовит настоящее вторжение армии больших восьмиглазых пауков в повседневную жизнь медицины. Эксперименты идут полным ходом.
Паучиха по имени Даша - можно сказать, трудоголик, отдала 200 метров паутины. И такое повторяется каждую неделю. Материала для опытов всегда не хватает.
Паучьим шелком хорошо сшивать живые ткани. Не будет ни шрамов, ни воспаления. Технология как здесь говорят "дойки" пауков отработана. На катушку наматывают нить. Затем ее стерилизуют - и все, можно работать.
"Мы повели эксперимент на овце - заменили на паутину 5 сантиметров нервной ткани на ее задней ноге. Через 10 месяцев нервные волокна полностью восстановились и овца снова стала ходить", - рассказала доктор молекулярной биологии центра биорегенерации при медицинском институте Ганновера Керстин Раймерс Фадлауи.
Но на этом ученые не остановились. Вот если бы люди могли отращивать себе новые руки и ноги. У ряда земноводных ведь получаются такие чудеса регенерации. Например, у аксолотлей. Уже удалось найти белок, ответственный за потрясающее восстановление.
"Мы пытаемся более детально понять генетику этих рептилий, чтобы расшифровать механизмы регенерации. А в будущем надеемся научиться отращивать, например, утраченные по каким-то причинам пальцы", - говорит научный сотрудник центра биорегенерации при медицинском институте Ганновера Кристина Алмелинг.
Но насколько близко это будущее. Когда на практике ученые смогут использовать полученные от амфибий знания.
"Я думаю, мы на правильном пути. Если говорить о таких внутренних органах как печень и почки, то полагаю, лет через 10 сможем их создавать. Уже сегодня мы успешно выращиваем человеческую кожу", - сказал профессор, доктор пластической хирургии Петер Фогт.
Предстоят долгие серии опытов. Важно ведь не только научиться быстро восстанавливаться, но и знать наверняка, что у пациента вдруг не появятся жабры и он не начнет от скуки плести паутину в больничной палате.



Разработана уникальная система 



доставки лекарств в организм 



человека




Руслан Мустафин и Ирина Семина: Мы пытаемся создать оптимальный "контейнер" для любого лекарства. Фото: Олег Косов

Первым в Татарстане статус участника "Сколково" получил проект в области медицины. Его авторы разработали уникальные системы доставки лекарственных веществ в организм человека.
Полимерная "одежда" для таблеток, которую они создали, помогает высвободиться лекарству именно там, где оно лучше всего усваивается. А это совсем другой терапевтический эффект и минимальное побочное воздействие препарата! Поиском эффективных способов транспортировки лекарств занимаются ученые во всем мире. В основном пытаются синтезировать новые полимерные соединения, токсичность и поведение в организме человека которых до конца не изучена.
Но вот создать лекарственные носители всего из двух, причем давно используемых в медицине полимерных вспомогательных веществ, до сих пор никому не удавалось. Поэтому когда о разработке казанских ученых узнали их бельгийские коллеги, то не поверили. И пригласили автора изобретения - декана фармацевтического факультета Казанского государственного медуниверситета доцента Руслана Мустафина на стажировку: пусть докажет на практике. Результаты превзошли все ожидания. Это стало открытием мирового масштаба.
Вскоре к исследованиям подключилась и научная группа во главе с профессором-фармакологом КГМУ Ириной Семиной. Начались эксперименты на животных.
- Удалось доказать, что лекарственные носители на основе интерполиэлектролитных комплексов (ИПЭК) работают не только в "пробирке", но и в условиях живого организма кролика, - говорит Руслан Мустафин. - Сейчас пытаемся создать оптимальный "контейнер" для любого лекарства, - продолжает Ирина Семина. - Это не только повысит эффективность лекарств, но и удлинит время их действия в организме. В частности, мы работаем с препаратами нестероидной группы, применяемых для лечения воспалительных заболеваний и бронхиальной астмы. Как правило, ее приступы, как и приступы стенокардии, возникают в основном под утро. Было бы хорошо, если выпитое с вечера лекарство начинало действовать именно в это время. Собираемся экспериментировать и с противораковыми средствами.
Возможностей для этого стало больше, особенно после того, как Руслан Мустафин был удостоен премии "Призвание". Проект поддержал министр здравоохранения РТ Айрат Фаррахов, а позже президент Татарстана Рустам Минниханов. Решено создать в Казани научно-исследовательскую лабораторию, выделить средства для закупки оборудования. Готовность участвовать в исследованиях выразил авторитетный бельгийский ученый - профессор кафедры фармацевтической технологии и биофармации Лёвенского Католического Университета Ги Ван ден Моотер.


Если внезапно 


остановится сердце



Новые технологии уменьшают риск при проведении операций

Новые технологии, применяемые для профилактики, ранней диагностики, лечения, послеоперационной реабилитации, помогут сократить количество людей с сердечно-сосудистыми заболеваниями. Полный цикл инновационных решений для каждого этапа борьбы с заболеваниями сердца представила на Конгрессе Европейского общества кардиологов- 2011 в Париже компания Philips.
"Сегодня каждая третья смерть в мире - это смерть от сердечно-сосудистых заболеваний, - говорит Йорис Ван ден Хурк, вице-президент Кардиологических программ Philips "Здравоохранение". - В ЕС из-за болезней сердца и сосудов умирает ежегодно более двух миллионов человек. На конгрессе Европейского общества кардиологов в этом году мы представляем новый подход к системе оказания кардиологической помощи. Речь идет о поиске инновационных решений, применяемых на всех стадиях: раннее обнаружение и диагностика, амбулаторное и стационарное лечение, экстренная помощь, хирургические вмешательства и, наконец, послеоперационная реабилитацию и наблюдение. Цель: избежать рецидивов и повторной госпитализации".
Один из факторов риска развития заболеваний сердца, наряду с курением, злоупотреблением алкоголем, неправильным питанием и гиподинамией, уточнил г-н Ван ден Хурк, - это задержка дыхания во время ночного сна (апноэ). Ею, по экспертным оценкам, страдают более 100 млн человек в мире. При этом диагностировано это заболевание всего у 20 процентов от общего числа заболевших.
Компания Philips показала на конгрессе первое в мире программное приложение для профилактики ночного апноэ. Программа предназначена для кардиологов. Установив ее на смартфон или "планшетник", кардиолог, по сути, "общается" при ее помощи с виртуальным врачом, который может оценить состояние пациента и дать первичную диагностику апноэ сна. Таким образом, полагают разработчики программы, создаются возможности обнаружить заболевание как можно раньше и, начав лечение, предотвратить осложнения для сердца.
Отдельное направление, которому в компании придается очень серьезное значение, - это быстрая помощь при чрезвычайных случаях, например, при внезапной остановке сердца. "Случись сейчас на этом форуме несчастье с кем-либо из присутствующих, уверяю вас, хоть в зале и кардиологи, экстренную помощь сможет оказать далеко не каждый, - говорит Ван ден Хурк. - Большинство начнет вызывать "скорую помощь".
В таких случаях, во-первых, важно, чтобы реанимационная бригада не только приехала как можно быстрее (критичное время - 20 минут), но и имела необходимый арсенал для быстрой диагностики, причем могла передать эти данные в клинику, чтобы пострадавшего уже прицельно ждали. Такие технологии компания успешно опробовала уже в нескольких странах.
Во-вторых, во многих случаях больного могут спасти не врачи, а просто находящиеся рядом люди, если в их распоряжении будет дефибриллятор. С помощью этого прибора возможно "запустить" остановившееся сердце. Компания выпускает несколько разновидностей - от сложного "профессионального" дефибриллятора, выполняющего сразу несколько функций, до более простых аппаратов, воспользоваться которыми можно, не обладая специальными знаниями. Такие "умные" аппараты устанавливаются в аэропортах, супермаркетах, в местах с большим скоплением людей и высоким трафиком.
На конгрессе была представлена еще одна версия дефибриллятора, которая предназначена для домашнего использования. Вполне возможно, что в недалеком будущем для людей, имеющих проблемы с сердцем, наличие такого аппарата дома станет столь же привычным, как и прибор для измерения артериального давления.Что касается кардиохирургии, во всем мире вектор оперативного лечения смещается в сторону малоинвазивных вмешательств, наносящих пациенту минимальный вред. С другой стороны, такие операции сопряжены с определенным риском, поскольку хирург работает не с открытым сердцем. Следовательно, проведение таких операций немыслимо без технологий визуализации, позволяющих хирургу видеть то, что происходит внутри организма пациента в реальном времени.
Компания разработала серию приборов-навигаторов, с помощью которых на экран выводится индивидуальная модель сердца пациента в трехмерном изображении. Такая "картинка" в формате 3D позволяет следить за манипуляциями хирурга при проведении различных операций, серьезно снижая риск осложнений.



Новости
New Scientist

Gene therapy could reduce radiation 


sickness

05 September 2011

RADIATION therapy to treat cancer is more effective in some people than others. A new discovery that reveals why could help to boost effectiveness of the therapy and reduce related radiation sickness.
Vivian Cheung at the University of Pennsylvania in Philadelphia and colleagues exposed cells from 99 healthy individuals to a dose of radiation that prompts a cellular response similar to what happens during therapy. Following the dose, the activity of caspase - an "executioner" enzyme that causes cells to self destruct - increased by between 120 and 720 per cent, confirming that people respond differently to treatment.
The team also looked at gene expression before and after exposure and identified 335 genes whose variation in expression correlated with caspase activity. Silencing five genes whose expression negatively correlated with caspase activity significantly increased cancer cells' sensitivity to radiation (Genome Research, DOI: 10.1101/gr.122044.111).
"Augmenting the sensitivity of cancer cells so that a lower dose of radiation can be given" could reduce side effects, says Cheung.


Новости ВВС

Установлена связь гипертонии с генетикой




Гипертония является одной из главных причин смертности во многих странах мира


Ученые выявили более 20 комбинаций в генетическом коде человека, способствующих возникновению гипертонической болезни.
Авторы исследования, опубликованного в научном журнала Nature, надеются, что эти данные помогут в разработке новых методов лечения гипертонии.
Британский кардиологический фонд в связи с этим заявил, что по его мнению, ведущим фактором в возникновении гипертонии является образ жизни.
Гипертония и наследственность
Ученые уже давно знают, что гипертония имеет наследственный характер, встречаясь у представителей одной семьи особенно часто. В то же время, такие факторы, как тучность, недостаток физической активности и избыток соли могут осложнять течение болезни.
Воздействие этих факторов довольно хорошо изучено, но генетическая природа гипертонии понятна ученым не до конца.
И вот теперь исследователи заявляют, что они достигли большого успеха в понимании роли генов для возникновения и развития гипертонии у человека.
В первом из двух исследований ученые из 24 стран проанализировали данные по более чем 200 тысячам больных гипертонией.
Они установили 16 новых комбинаций генов, которые связаны с повышенным давлением.
Профессор Марк Колфилд из больницы Бартс и Лондонской школы медицины заявил, что те или иные варианты таких комбинаций генов присутствуют у 14% людей.
Оксид азота
Обнаружение генетической основы гипертонии также проливает свет на некоторые процессы в организме, которые могут в будущем подвергаться воздействию новых лекарственных средств.
Например, исследования в области химических реакций с участием оксида азота, который способствует расслаблению гладких мышц сосудов и их расширению, дают надежду на разработку совершенно новые методы лечения гипертонии.
"Имеется существенный потенциал для переноса этих научных результатов из лаборатории в клинику", - заявил профессор Колфилд.
Однако исследователи считают, что на сегодняшний день обнаружены всего 1% комбинаций генетического кода, которые связаны с повышенным давлением



Россия 24

Табачный дым делает детей глухими

По мнению медиков, курение родителей приводит к отитам у их детей. Существует целый ряд факторов риска, которые способствуют возникновению этого болезненного недуга. Среди них и пассивное курение. Предполагается, что оно увеличивает подверженность слуховых проходов к бактериям и ослабляет иммунную систему


Новости

Голос Америки

Ученые: более 164 миллионов 


европейцев страдают психическими 


расстройствами

Исследование было проведено в 30 странах Европы
Согласно недавнему исследованию, более 164 млн европейцев страдают психическими расстройствами, и лишь треть из них находятся под наблюдением врача.

Результаты трехлетнего исследования были обнародованы в понедельник. Ученые попытались изучить ситуацию в 30 странах Европы с населением более чем полмиллиарда человек. В результате они пришли к выводу, что 38% жителей тех стран страдают нарушениями психики от нервозности до шизофрении.

Наиболее опасными являются такие болезни как депрессия, слабоумие, алкоголизм и инсульт, ведь именно они выводят из строя больного. Ученые также пришли к выводу, что женщины более чем мужчины подвержены депрессии.

В исследовании была отмечена интересная деталь: несмотря на то, что количество людей, страдающих заболеваниями головного мозга, растет, фармакологические компании инвестируют все меньше в изучение его работы.

Исследование было проведено под руководством Ганса-Ульриха Уитчена, сотрудника Дрезденского университета в Германии, и опубликовано Европейским колледжем нейропсихофармакологии.

Новости 1 КАНАЛА


Кировский институт гематологии и 

переливания крови получил сепаратор для 

извлечения стволовых клеток


 Врачи Кировского института гематологии и переливания крови на ближайшие два дня превратились в студентов. Они учатся работать на новом для себя оборудовании - сепараторе для стволовых клеток. Появился этот аппарат - нужный для медиков, и жизненно необходимый для маленьких пациентов - благодаря телезрителям Первого канала, которые приняли участие в благотворительной акции "Добрый свет". На их деньги был куплен сепаратор, и теперь у больных детей в Кирове шансы на выздоровление значительно выше.
Помимо сепаратора, Кировский институт гематологии и переливания крови получил также запас современных диагностических реактивов.
Всего в рамках благотворительной акции было собрано свыше 79 миллионов рублей. Отчёт за каждый потраченный рубль публикуется на сайте Первого канала: что куплено, сколько и куда отправлено. 


Британские ученые: Бананы и 


шоколад снижают агрессию




Британские ученые считают, что приступы гнева у людей могут обуславливаться пониженным уровнем серотонина - вырабатываемого в организме вещества, которое влияет, в частности, на ощущение человеком боли.
В опубликованном в журнале Biological Psychiatry исследователи из Оксфордского университета (Великобритания) приводят данные, согласно которым колебания уровня серотонина в организме влияют на области мозга, регулирующие агрессию.
Ученые изучили реакцию 30 человек на изображения лиц, выражающие такие эмоции, как грусть и гнев, сопоставив изменения в мозге, регистрируемые с помощью магнитно-резонансной томографии (МРТ), с уровнем серотонина (5-HT) в организме. Для контроля уровня этого вещества, ученые ввели в добровольцам, участвовавшим в эксперименте, аминокислоты без содержания триптофана, который требуется для производства серотонина. Анализ МРТ показал, что низкий уровень серотонина влияет на лимбическую систему. У людей эта подкорковая мозговая структура участвует в формировании как страха, так и положительных удовольствия.
Ранее ученым было известно, что серотонин каким-то образом связан с агрессивным поведением, однако теперь удалось выяснить роль этого вещества в механизме, с помощью которого в человеческом мозге регулируется агрессия. Это может помочь психиатрам в создании новых методов лечения буйных пациентов.
"Хотя эти результаты получены при исследовании здоровых добровольцев, они также важны в случае широкого спектра психиатрических расстройств", - рассказал соавтор исследования Люка Пассомонти.
Что касается здоровых людей, то совет ученых простой. Если вы испытываете гнев, то угоститесь бананами, финиками или черным шоколадом - возможно, вам станет легче. Именно в этих продуктах повышенное содержание триптофана, из которого в организме образуется серотонин.



Новости ВВС 


New emotion detector can see when 

we're lying


By Hamish Pritchard




Our faces betray a range of emotions; the thermal sensor even detects changes in blood vessels

A sophisticated new camera system can detect lies just by watching our faces as we talk, experts say.
The computerised system uses a simple video camera, a high-resolution thermal imaging sensor and a suite of algorithms.
Researchers say the system could be a powerful aid to security services.
It successfully discriminates between truth and lies in about two-thirds of cases, said lead researcher Professor Hassan Ugail from Bradford University.
The system, developed by a team from the universities of Bradford and Aberystwyth in conjunction with the UK Border Agency, was unveiled today at the British Science Festival in Bradford.
This new approach builds on years of research into how we all unconsciously, involuntarily reveal our emotions in subtle changes of expression and the flow of blood to our skin.
We give our emotions away in our eye movements, dilated pupils, biting or pressing together our lips, wrinkling our noses, breathing heavily, swallowing, blinking and facial asymmetry. And these are just the visible signs seen by the camera.
Even swelling blood vessels around our eyes betray us, and the thermal sensor spots them too.
Real-world test
Traditional lie detection depends on the venerable polygraph, first developed in 1921, a much more invasive apparatus with a set of wires attached to the skin. This new device promises non-invasive, even covert truth tests in real time.
"We bring together all this well-established work on expressions, these recent developments in thermal imaging, techniques for image tracking of subjects and our new algorithms into one operational system," said Professor Ugail.

Click to play
A computer programme is used to monitor tiny changes in facial expressions
So far, the team has only tested its lie detector on willing volunteers rather than in a real-life, high stakes situation. Later this year, though, they plan to deploy it in a UK airport, probably running alongside experienced immigration officers as they conduct security interviews. The algorithms can then be tested against the verdicts of these officers.
"In a real, high-stress situation, we might get an even higher success rate," noted Professor Ugail, who believes he'll eventually be able to detect around 90% of those who are lying, which is similar to the performance of the polygraph.
The researchers acknowledge, though, that these tests can never be 100% accurate.
What they detect are emotions, such as distress, fear or distrust, and not the act of lying itself. Fear can sometimes be the fear of not being believed rather than the fear of being caught.

Our faces betray a range of emotions; the thermal sensor even detects changes in blood vessels


A computer programme is used to monitor tiny changes in facial expressions


Новости 1 КАНАЛА


Австралийские медики советуют 

пенсионерам играть в компьютерные игры 

и танцевать


Побольше компьютерных игр и хип-хопа. Этот рецепт, как сохранить отменную физическую форму до старости, предлагают австралийские медики. К примеру, специально для пенсионеров там создана игра в пожарных. Пожилым людям нужно взять джойстик и управлять своим персонажем, который на экране тушит огонь. Это не только интересно, но и - как уверяют врачи - очень полезно. Подобные игры развивают координацию и чувство равновесия. Помогут другие танцы: все движения пенсионера отражаются в компьютере, так что он может сам следить, насколько точно выполняет движения.



Нобелевские лауреаты, а также 


иностранные и 


российские студенты обсудят проблемы 


медицины 


настоящего и будущего

С 19 по 23 сентября 2011 года в Северной столице в здании научного центра Российской академии наук (Университетская наб., 5) пройдет VI Санкт-Петербургский научный форум «Физиология и медицина XXI века». Его генеральным спонсором выступит Фонд «Сколково».
Это мероприятие проводится по инициативе правительства Санкт-Петербурга, и Санкт-Петербургского научного центра Российской академии наук.
На форуме пройдут пленарные заседания с докладами лауреатов Нобелевской премии, российских и зарубежных ученых с мировым именем и заседания круглых столов (секций) с сообщениями приглашенных докладчиков и дискуссиями.
В том числе Фонд «Сколково» 23 сентября организует свой круглый стол: «Сколково – приоритетные направления развития», ведущими которого будут профессор Эдинбургского университета, исполнительный директор кластера биологических и медицинских технологий Фонда «Сколково» Горянин И.И. и профессор University of South California Зельман В.З. Также в заседании примут участие приглашенные Фондом спикеры Форрест Вайт (США) с докладом «Фосфорелирование белков как универсальная реакция клетки на внешнее воздействие» и Юри Горби (США) с докладом «Передача энергии в бактериальных сообществах. Бактериальные нанопроводники – новая мишень терапии».
В рамках программы форума выступят гости Фонда «Сколково», среди которых:
  • А. Гершко (Израиль), профессор Раппапортовского института семейных исследований медицинских наук при институте «Технион» в Хайфе и профессор Университета Нью-Йорка, обладатель Нобелевской премии по химии 2004 г., с докладом «Биомедицинские исследования с точки зрения успехов в здравоохранении в XXI веке».
  • С.Н. Быковская с докладом «Регенеративная медицина – трансплантация аутологичных регуляторных клеток в терапии аутоиммунных заболеваний»
Основные направления работы форума:
1. Виртуальный и реальный мир медицины (биоинформатика, системная биология и их интеграция в классическую медицину). (19 сентября)
Руководители: академик РАМН А.М. Гранов, академик РАМН и РАН И.И. Дедов, академик РАН Н.А. Колчанов.
2. Медицина будущего (фундаментальная наука и новые подходы к лечению заболеваний; превентивная медицина, предсказательная медицина, индивидуальная медицина). (20 сентября)
Руководители: академик РАН Ю.В. Гуляев, член-корр. РАН М.В. Дубина, академик РАН и РАМН Р.В. Петров, академик РАН и РАМН В.А.Черешнев.
3. Здоровье здорового человека (физиологические механизмы целостности организма и поддержания здоровья, экономика здоровья, проблема долголетия). (20 сентября)
Руководители: член-корр. РАН В.В. Окрепилов, академик РАН и РАМН В.А. Ткачук
4. Гены и здоровье. (21 сентября)
Руководители: академик РАМН Е.К. Гинтер, академик РАН С.Г. Инге-Вечтомов.
5. Мозг: новые горизонты исследований. (21 сентября)
Руководители: член-корр. РАН и РАМН К.В. Анохин, член-корр. РАН С.В. Медведев
6. Сердце. (22 сентября)
Руководители: член-корр. РАМН Л.В. Розенштраух, член-корр. РАМН Е.В. Шляхто.
7. Стресс: pro et contra. (23 сентября)
Руководители: член-корр. РАН Н.П. Веселкин, академик РАН А.И. Григорьев, д-р. биол. наук Л.П. Филаретова.
20 сентября Фонд «Сколково» организует «Ужин друзей кластера биологических и медицинских технологий», в рамках которого приглашенные почетные гости будут обсуждать вопросы насущных проблем медицины и новых возможностей науки в медицине.


Новости ВВС

Conjoined twins separated by Great

Ormond Street doctors


Twins who were born joined at the head have been successfully separated by a team of British doctors.
Baby girls Rital and Ritag Gaboura, who are 11 months old, were separated on 15 August after four operations at Great Ormond Street Hospital for Children.
They do not appear to have suffered neurological side effects. Only one in 10 million sufferers survive their rare condition.
The Sudanese infants were flown to the UK by the charity Facing the World.
Conjoined twins are very rare and only 5% of conjoined twins are craniopagus, which means they are fused at the head.
About 40% of twins fused at the head are stillborn or die during labour and a third die within 24 hours.

“Start Quote

We are very thankful to be able to look forward to going home with two separate, healthy girls”
End Quote Parents of the twins
The nature of the twins' condition meant significant blood flowed between their brains.
Ritag supplied half her sister's brain with blood whilst draining most of it back to her heart. It was a life-threatening situation because significant drops in brain blood pressure would cause neurological damage.
The children were born by Caesarean section in Khartoum, Sudan.
The girls' parents, who are both doctors, said: "We are very thankful to be able to look forward to going home with two separate, healthy girls. We are very grateful to all the doctors who volunteered their time and to Facing the World for organising all the logistics and for paying for the surgery.

The parents have expressed immense gratitude for the work carried out by the doctors


"We feel very lucky that our girls have been able to have the surgery that they needed, but we also know of other children who need complete sponsorship and families who are searching for someone to help them."
So far, the girls are reacting in the same ways to tests and stimuli as they did prior to surgery which suggests they have not suffered neurological side effects.
However, their young age makes it difficult to determine whether this is definitely the case.
David Dunaway, from the plastic surgery and craniofacial unit at Great Ormond Street, was the leed clinician and is also a trustee of Facing the World.
He said: "The incidences of surviving twins with this condition are extremely rare. The task presented innumerable challenges and we were all very aware of our responsibilities to the family and these two little girls.
"The Gaboura family have been extremely brave throughout a very stressful journey and their love for their children is clear to see. It is a testimony to the support of the British public that we are able to do any of the charity work that we do."



Новости ВВС

Ученые нашли связь между шизофренией и 

эпилепсией



Тайваньские исследователи заявили, что эпилепсия и шизофрения генетически взаимосвязаны.
В статье в научном журнале "Эпилепсия" ученые уточнили, что причиной этому могут быть генетические, нейробиологические и экологические факторы.
В исследовании приняло участие около 16 тысяч пациентов с эпилепсией и шизофренией, за которыми велось наблюдение между 1999 и 2008 годами.
Информация о пациентах была взята из базы данных Тайваньской программы страхования здоровья.
Ученые из больницы Китайского медицинского университета в городе Тайчжун в Тайване исследовали 5195 больных шизофренией и 11527 страдающих эпилепсией, у которых заболевания были диагностированы за девятилетний период.
Эти группы пациентов были сопоставлены с людьми того же возраста и пола, не страдающими ни эпилепсией, ни шизофренией.
"Это первое убедительное исследование, демонстрирующее, что пациенты с шизофренией подвержены риску развития эпилепсии"
Доктор Мани Багари, консультирующий невропатолог
Исследование выявило, что заболеваемость эпилепсией была 6,99 случаев на 1000 человек в год у группы пациентов с шизофренией по сравнению с 1,19 на 1000 человек в год из группы, не страдающей шизофренией.
В свою очередь заболеваемость шизофренией была 3,53 случаев на 1000 человек в год для пациентов с эпилепсией в сравнении с 0,46 на 1000 в группе, не страдающей эпилепсией.
"Двусторонняя взаимосвязь"
Тайваньские исследователи также обнаружили, что вероятность возникновения шизофренией была немного выше у мужчин, больных эпилепсией, чем у женщин.
Доктор Ай-Чинг Чоу, доцент Китайского медицинского университета в городе Тайчжун в Тайване, сказал: "Наше исследование демонстрирует прочную двустороннюю взаимосвязь между шизофренией и эпилепсией".
"Эта взаимосвязь может быть вызвана общим патогенезом (течением и исходом заболевания) этих заболеваний, включая генетическую предрасположенность и факторы внешней среды, но для выявления патофизиологических механизмов необходимо проведение дальнейших исследований", - добавил он.
Доктор Мани Багари, консультирующий невропатолог в Бирмингеме, сказал, что проведенное исследование "весьма интересно": "Мы были осведомлены, что страдающие эпилепсией пациенты, очевидно, имели более высокий риск возникновения душевных расстройств. Но это первое убедительное исследование, демонстрирующее, что пациенты с шизофренией подвержены более высокому риску возникновения эпилепсии, если учесть двустороннюю связь, выявленную между депрессией и эпилепсией".
"Связь (шизофрении и эпилепсии) может основываться на общих факторах внешней среды, таких как черепно-мозговая травма или кровоизлияние в мозг в период внутриутробного развития. Кроме того, генетическая взаимосвязь может заключаться в генах LGI1 или CNTNAP2, влияющих на возникновение припадков и психозов", - уточнил он.
Однако доктор Багари ставит под сомнение достоверность диагнозов шизофрении и эпилепсии в данном исследовании, во-первых, потому что случаи заболевания были довольно старые, а, во-вторых, диагностировать эти болезни довольно непросто.

Тайваньские ученые выяснили, что риск заболеть эпилепсией у больных шизофренией выше в шесть раз, чем у обычных людей.

Новости

New Scientist

Surgeons make cancer cells fluoresce for 

removal

Trying to remove every last cancer cell during surgery can be a bit like playing blind man's buff: they are often the same colour as healthy cells, so surgeons risk leaving behind cancer cells which can regrow. But that could change thanks to a technique that makes ovarian cancer cells glow.
Currently, surgeons largely rely on touch to determine where an ovarian tumour starts and ends. "You have no real clue where the borders are," says Gooitzen Van Dam of the University of Groningen in the Netherlands.
Van Dam and his colleagues took advantage of the fact that the vast majority of ovarian cancer cells over-express a receptor for folate on their cell surface while normal cells do not. They attached a fluorescent label to folate molecules and administered them to women via an intravenous drip 2 hours before surgery to remove their tumours.
The labelled folate was taken up by the cancer cells but not normal cells, so surgeons could use a camera that detects fluorescence to see the tumours. The team now plan to see whether the method boosts patient survival rates.

Journal reference: Nature Medicine, DOI: 10.1038/nm.2472

Новости

Открытый Университет Сколково


ОтУС представляет открытую лекцию доктора медицинских наук, посла науки США, президента по глобальным исследованиям и разработкам Группы Санофи Элиаса Зеруни


29 сентября 2011 года, 16.30
Тема лекции: «Основные тенденции в области биомедицинских инноваций в XXI веке»
Место проведения: Политехнический музей, Новая площадь 3/4, подъезд 9, Большая аудитория
Регистрация на лекцию: http://openu.timepad.ru/event/11875
Прямая трансляция: http://i-gorod.com/live/
Лекция с переводом на русский язык
Элиас Зеруни (Elias Zerhouni), доктор медицинских наук, президент глобального подразделения исследований и разработок, член Исполнительного комитета Группы Санофи. Эта новая позиция подразумевает объединение усилий подразделений по исследованиям и разработке группы Санофи и входящих в нее компаний Genzyme, Merial и Chattem, что позволит Санофи максимально использовать возможности для обмена обширным опытом и знаниями, накопленными внутри компании.
До своего назначения на пост президента по глобальным исследованиям и разработкам Группы Санофи, доктор Зеруни был научным советником компании. Он внес огромный вклад в создание новой модели исследований и разработок, направленной на увеличение инноваций, используя подход, основанный на создании научных сетей, обмене опытом, творчестве и гибкости.
Большую часть своей карьеры доктор Зеруни руководил клинической, научной и административной деятельностью. Он являлся 15-м директором крупнейшего в мире агентства по биомедицинским исследованиям и разработкам - Национального института здоровья США (NIH), в котором работают более 27000 сотрудников, а годовой бюджет составляет 29,5 млрд. долларов. Под его руководством была проведена серия реформ NIH, способствовавшая успешному принятию Акта о Реформе NIH в 2006 году.
По специальности рентгенолог, в начале своей карьеры, доктор Зеруни провел исследование технологии визуализации, которое привело к значительным достижениям в области компьютерной аксиальной томографии (КАТ) и магнитно-резонансной томографии (МРТ). Также известны его заслуги в разработке инновационных количественных методов визуализации для диагностики онкологических, сердечно-сосудистых заболеваний и болезней дыхательных путей. Являясь одним из всемирно признанных экспертов в области компьютерной томографии (КТ) и МРТ, доктор Зеруни расширилвозможности данной области от получения обычных снимков макроскопических анатомических структур до визуализации функций организма на физиологическом и молекулярном уровне. Он был одним из основоположников внедрения магнитной маркировки, т.е. неинвазивного метода МРТ для отслеживания движений и точного трехмерного анализа функции сердца. Кроме того, доктор Зеруни известен по доработкам технологий визуализации, более знакомой как количественная компьютерная томографическая денситометрия. Эта технология позволяет отличить доброкачественные узелковые новообразования в легких от злокачественных. Ее также используют как для развития и применения метода КТ высокого разрешения в исследованиях структуры и функций сердца и легких, так и для диагностики онкологических заболеваний.
Свою академическую карьеру Элиас Зеруни начал в известном университете-больнице Джона Хобкинса, где в настоящий момент он является профессором радиологии и биоинженерии и старшим советником по медицине. Г-н Зеруни возглавлял отделение радиологии и радиационных наук им. Рассела Х. Моргана и занимал должность заместителя декана Школы медицины при университете-больнице Джона Хопкинса с 1996 по 2002 гг.
Доктор Зеруни является основателем и сооснователем пяти компаний, деятельность которых базируется на его исследованиях. В 1982 году он основал компанию Computerized Imaging Reference Systems (CIRS) и руководил ей несколько лет. В 1989 году он основал Институт современных методов медицинской визуализации (AMII). Доктор Зеруни является одним из создателей и учредителей Biopsys Corporation, а также Американской службы радиологии, в которой он совмещал посты председателя и генерального директора до 2002 года. Также доктор Зеруни является одним из создателей и учредителей Surgivision, Inc. – лидера в области интервенционных систем МРТ для повышения качества терапии пациентов.
Доктор Зеруни - автор более 200 статей, а одна из последних его работ «Здравоохранение в 21 веке: эволюция или революция?» была опубликована в издании “Politique Internationale”.
Доктор Зеруни получил восемь патентов и занимает ряд высоких должностей в нескольких советах директоров: высший член Фонда Билла и Мелинды Гейтс, Фонда Ласкера, Research America, клиники Майо, Научно-технологического университета короля Абдуллы, швейцарской биотехнологической компании Actelion Pharmaceuticals. Кроме того, Губернатором штата Мэриленд доктор Зеруни был назначен председателем Комиссии по экономическому развитию штата Мэриленд, он также является старшим научным консультантом журнала “Science-Translational Medicine” (дочернее издание журнала “Science”).
В 2000 году доктор Зеруни был удостоен членства в Институте Медицины Национальной академии наук США. В апреле 2008 года Президент Франции Николя Саркози наградил доктора Зеруни медалью Почетного Легиона. Кроме того, доктор Зеруни является председателем кафедры Технологических Инноваций Лилиан Бетанкур в College de France (Париж, Франция) и с января до марта 2011 года прочел семь лекций об основных тенденциях в области биомедицинских инноваций в 21 веке.
В январе 2010 года Президент США Барак Обама назначил доктора Зеруни одним из первых послов науки США. В этом качестве от имени правительства США он посетил ряд мусульманских стран от Северной Африки до Юго-Восточной Азии. В 2011 году доктор Зеруни возглавил вторую Международную группу экспертов Канадских институтов по исследованиям в области здравоохранения.

Новости

New Scientist

In development: a vaccine for acne

First it was smallpox. Then polio. Now science has another of humanity's scourges in its sights: acne.
Sanofi-Pasteur, the world's biggest vaccine company, has signed a contract with the University of California, San Diego, to develop "an immunological approach to acne prevention and treatment".
Acne is no joke. "More than 85 per cent of teenagers and over 40 million people in the United States alone are suffering this disease" and many adults have it too, says Chun-Ming Huang, head of the lab at the centre of the deal.
Yet there is little effective treatment, says Huang. "This collaboration will make our dreams of acne vaccines for the public come true earlier."

Benign bug turns nasty

Pimples develop when oil-producing sebaceous glands in the skin become clogged. As the oxygen level within the pore falls, some of its otherwise benign bacterial inhabitants turn nasty and start killing skin cells to break into the blood. In response the immune system unleashes local inflammation, bringing in white blood cells and germ-killing chemicals to battle the bacteria – creating a pimple.
The chief culprit is the main bacterium in sebaceous glands, Propionibacterium acnes. Current acne treatments, such as benzoyl peroxide and antibiotics, aim to kill the bacterium. But acne can be chronic, and long-term use of antibiotics can lead to drug resistance in P. acnes, while other antibacterials damage the skin – partly by killing off its normal bacteria.
A major obstacle in acne research has been the lack of test animals – mice and guinea pigs don't get spots. Huang's lab got round that by injecting P. acnes into the skin of a mouse's ear, causing inflammation. In 2008 they reported that mice given simple nasal-spray vaccines containing whole, dead P. acnes, or a protein from its surface, showed reduced ear inflammation compared to unvaccinated mice when they were then given a live bacterial injection.
This showed that antibodies to P. acnes might reduce pimples. However, a stable community of normal skin bacteria is known to protects the skin from colonisation by nastier germs. A vaccine that encourages the body to indiscriminately attack P. acnes could cause worse trouble than acne.

Troublemaker protein

So the team tried a different approach: targeting a protein called CAMP, which is used by various bacteria to kill host cells. The team found a CAMP gene in the DNA sequence of P. acnes, which coded for a protein that killed cells in sebaceous glands and triggered inflammation.
The team put the gene into young daikon radish plants, which duly made the protein. They then sprayed tiny amounts of the ground-up leaves into the noses of mice, which caused the mice to make antibodies to CAMP.
The team harvested the antibodies and added them to a colony of P. acnes in a dish, where the antibodies bound to the CAMP made by the bacteria and prevented its effects. When these bacteria were put in the skin of a mouse's ear, they elicited much less inflammation than ordinary P. acnes.
Targeting the protein that the bacteria use to cause trouble, rather than killing the bacteria, is unlikely to encourage the selection of resistant bacteria, as all the P. acnes survive treatment, the team notes. And it won't disrupt normal bacteria in healthy skin, which do not produce CAMP.
Sanofi-Pasteur says the joint project with Huang's team will "target the specific neutralisation of P. acnes factors in inflammation", though it has not revealed what the budget will be.
One approach Huang's team plans to try is to develop monoclonal antibodies to CAMP that can be delivered locally, using microneedles, within the skin of people with acne. This would disrupt P. acnes-related inflammation without disturbing its better-behaved brethren elsewhere.

Новости

New Scientist


 Viral theory for chronic fatigue partly 


retracted

Researchers who claim they have found a link between a mouse leukaemia virus and chronic fatigue syndrome (CFS) have partly retracted their paper published two years ago in the journal Science.
The partial retraction was prompted by a new analysis of 15 out of the 43 blood samples from people with CFS that tested positive for xenotropic murine leukaemia virus-related virus (XMRV) in the original analysis.
Both the retraction and the new analysis have just been published in Science, which last October printed an "editorial expression of concern" about the research. The journal has also previously published two other papers undermining the original study, although the authors of the original study are standing by the parts of the paper contributed by other groups.
In the new analysis, the 15 samples that originally tested positive for the mouse virus and 15 control samples were sent to nine independent laboratories – including three labs involved in the original study – to see if they could detect the virus.
The six labs unconnected with the original study all drew a blank. The three labs that originally detected XMRV detected it again, but also found it in the control samples – which had been confirmed in advance to be virus-free. Also, these three labs produced inconsistent results when they assayed samples split into different fractions for validation testing – some tested positive for the virus and some didn't, even though they were parts of the same original sample.

Fail to detect

"The most important finding is the inability of the three labs that previously reported detection of these viruses in CFS patients to accurately detect these viruses," says Michael Busch of the Blood Systems Research Institute in San Francisco, California, lead author of the new analysis.
In their retraction, Robert Silverman and Jaydip Das Gupta of The Cleveland Clinic, Ohio, say that some of the blood DNA they analysed turned out to contain loops of XMRV DNA called plasmids. These plasmids are thought to have originated from prostate cancer cell experiments between 1993 and 1996 which subsequently contaminated the three labs. These, they say, account for the anomalous results.
Busch and his colleagues from the five other labs that failed to detect the virus say that the findings add to the mounting evidence that it is not the cause of chronic fatigue syndrome, otherwise known as ME (myalgic encephalomyelitis). "I think it is very unlikely that XMRV or related mouse leukaemia viruses are involved in chronic fatigue syndrome," he says.
A further study by Ian Lipkin of Columbia University in New York is under way, and could provide more robust evidence that the mouse viruses are not to blame. "We need to wait for the Lipkin study results to definitely conclude that these viruses are not linked to CFS," says Busch.
Myra McClure of Imperial College London conducted a study in the UK last year that found no trace of the virus in people with CFS – one of almost a dozen to have done so since 2009. She applauds Silverman for the retraction. "Bob Silverman is a good scientist and an honourable one," she says. "I guess he can only retract the figures that he contributed to the original paper."

Новости

New Scientist

Rat cyborg gets digital cerebellum

An artificial cerebellum has restored lost brain function in rats, bringing the prospect of cyborg-style brain implants a step closer to reality
AN ARTIFICIAL cerebellum has restored lost brain function in rats, bringing the prospect of cyborg-style brain implants a step closer to reality. Such implants could eventually be used to replace areas of brain tissue damaged by stroke and other conditions, or even to enhance healthy brain function and restore learning processes that decline with age.
Cochlear implants and prosthetic limbs have already proved that it is possible to wire electrical devices into the brain and make sense of them, but such devices involve only one-way communication, either from the device to the brain or vice versa.
Now Matti Mintz of Tel Aviv University in Israel and his colleagues have created a synthetic cerebellum which can receive sensory inputs from the brainstem - a region that acts as a conduit for neuronal information from the rest of the body. Their device can interpret these inputs, and send a signal to a different region of the brainstem that prompts motor neurons to execute the appropriate movement.
"It's proof of concept that we can record information from the brain, analyse it in a way similar to the biological network, and return it to the brain," says Mintz, who presented the work this month at the Strategies for Engineered Negligible Senescence meeting in Cambridge, UK.
One of the functions of the cerebellum is to help coordinate and time movements. This, and the fact that it has a relatively straightforward neuronal architecture, make it a good region of the brain to synthesise. "We know its anatomy and some of its behaviours almost perfectly," says Mintz. The team analysed brainstem signals feeding into a real cerebellum and the output it generated in response. They then used this information to generate a synthetic version on a chip that sits outside the skull and is wired into the brain using electrodes.
To test the chip, they anaesthetised a rat and disabled its cerebellum before hooking up their synthetic version. They then tried to teach the anaesthetised animal a conditioned motor reflex - a blink - by combining an auditory tone with a puff of air on the eye, until the animal blinked on hearing the tone alone. They first tried this without the chip connected, and found the rat was unable to learn the motor reflex. But once the artificial cerebellum was connected, the rat behaved as a normal animal would, learning to connect the sound with the need to blink.
"This demonstrates how far we have come towards creating circuitry that could one day replace damaged brain areas and even enhance the power of the healthy brain," says Francesco Sepulveda of the University of Essex in Colchester, UK, who was not involved in the research. "The circuitry mimics functionality that is very basic. Nonetheless, this is an exciting step towards enormous possibilities."
The next step is to model larger areas of the cerebellum that can learn a sequence of movements and test the chip in a conscious animal - a much greater challenge. "This is very demanding because of the decrease of [neural] signal quality due to artefacts caused by movement," says Robert Prueckl of Guger Technologies in Graz, Austria, who is working with Mintz. He thinks this can be achieved, though, by developing improved software to tune out noise and better techniques for implanting the electrodes. Ultimately, the goal is to build chips that can replicate complex areas of the brain.
Such implants will be vastly more complex, but Sepulveda says the challenges aren't insurmountable. "It will likely take us several decades to get there, but my bet is that specific, well-organised brain parts such as the hippocampus or the visual cortex will have synthetic correlates before the end of the century."

Electrode memories

Theodore Berger at the University of Southern California, Los Angeles, and his colleagues announced in June that they were able to restore a lost memory in rats (New Scientist, 25 June, p 14). They did this by recording the neural signature of the memory then blocking neural communication and using an electrode to replay the code.
Prostheses based on this principle might one day be used to enhance brain function in healthy people - to speed up learning or enhance memory. For example, as people age, their ability to learn can diminish. "You can imagine that you could speed up learning by adding an artificial network in parallel to the biological one," says Mintz.


Кофе и мозг



Исследование выявило связь между регулярным потреблением кофе и снижением риска депрессии
Употребление кофе может снизить риск возникновения депрессии у женщин. Об этом свидетельствуют результаты исследования, опубликованного в журнале Archives of Internal Medicine в выпуске от 26 сентября.
Среди участниц исследования, выпивавших две-три чашки обычного кофе в день на протяжении 10 лет, риск развития депрессии оказался на 15 процентов ниже, чем у женщин, которые пили одну чашку кофе в неделю и меньше.
Исследователи предупреждают, что результаты свидетельствуют лишь о связи между потреблением кофе и риском развития депрессии, и не могут служить доказательством того, что кофе снижает этот риск для женщин.
В исследовании приняло участие более 50 тысяч американок. Его выводы соответствуют результатам предыдущих исследований, согласно которым умеренное потребление кофе снижает риск суицида.
Ранее уже выдвигались предположения о пользе кофе. Так, была выявлена связь между употреблением этого напитка и снижением риска развития рака груди и инсульта.
«Кофеин вызывает прилив энергии и улучшает самочувствие. Это может отразиться на оценке женщинами симптомов своего настроения», – отметил д-р Сет Берковиц в редакторском примечании к новому исследованию.


Новости
Сколково

Инноваторы против рака

28 сентября прошла конференция « Global Oncology Venture Event. Инновации в борьбе с раком», направленная на интеграцию российских прикладных исследований в области онкологии в международное сообщество, установление связей между российскими инноваторами и международными венчурными капиталистами, создание среды, в которой отечественные разработки в области онкологии станут востребованы в мире и займут надлежащее место среди «прорывных» методов борьбы с раком.

Организаторами выступили Фонд Сколково (БиоТех Кластер) и Швейцарский венчурный фонд Nextech, специализирующийся на инвестициях в наиболее перспективные методы борьбы с раком в разных странах. Планируется, что данная конференция откроет серию встреч российских онкологов, занимающихся изобретательской и рационализаторской деятельностью, с международными и российскими инвесторами под эгидой «Сколково» и МинЗдравСоцРазвития.

В рамках мероприятия состоялось выступление сэра Брюса Пондера, главы Онкологического Департамента Кембриджского Университета (Великобритания) и презентации компаний-участников Сколково, разрабатывающих инновационные проекты в сфере онкологии.



Новости 1 КАНАЛА

Американские врачи-кардиологи проводят 

обучение в ростовских клиниках

В центре кардиологии и сердечно-сосудистой хирургии Ростовской областной клинической больницы врачи и пациенты вот уже 2 недели общаются через переводчика. Детские кардиохирурги-волонтёры из США берутся за самые сложные случаи и прямо в операционных проводят мастер-классы для российских коллег.
Четырехлетний Даниил впервые слышит иностранную речь. Американского доктора он немного стесняется. Неловко и его маме Анастасии. Она не понимает ни слова по-английски. Ей приходится общаться с врачом через переводчика. Однако женщина признается, когда узнала, что в Ростове-на-Дону работают лучшие хирурги Америки, не раздумывая привезла сына из Новочеркасска на обследование. Местные специалисты мальчика оперировать не решались.
"Я сразу приехала. Ни анализы не собраны, ничего. Но самое главное - надо воспользоваться. Всe-таки я надеюсь, что сделают всe хорошо", - говорит Анастасия Горбунова.
У детского кардиохирурга Гэри Раффа множество пациентов из России. Он работал волонтeром в медицинских центрах Самары и Томска. В Ростов-на-Дону врач приезжает третий год подряд. Консультирует и делает сложнейшие операции совершенно бесплатно, тратя на это собственный отпуск. В каждой поездке Гэри знакомиться и с ведущими российскими специалистами. Хирург уверяет, в мастерстве коллеги не уступают. Зачастую им просто не хватает знаний о передовых методиках, которые применяют на Западе. Оттого порой они оказываются в затруднительном положении, как было в случае с Даниилом. Ростовские кардиологи сомневались - устранять порок сердца, или выждать время. Доктор Рафф принял решение - оперировать.
Маленького Даниила уже оперирует Гэри Рафф. Специалисты говорят, с таким пороком сердца, как у этого пациента, многие не доживают даже до 30 лет. Малышу повезло. Его жизни уже ничего не угрожает.
В операционной хирург провeл мастер-класс для русских коллег. Он делился опытом и давал профессиональные советы в то время как сам орудовал скальпелем. Наблюдая за процессом, врачи едва успевали конспектировать.
"Количество детей, которых я могу прооперировать в течении своей жизни, достаточно ограничено. А если я учу врачей других стран, то это число увеличивается во много раз. Спасeнных жизней становится больше", - говорит детский кардиохирург Гэри Рафф (г.Сакраменто, штат Калифорния).
Кардиолог Марк Кокалис сперва даже не узнал свою маленькую пациентку, которую наблюдал ровно год назад. Двухлетняя Настя подросла и научилась ходить. Когда девочку привели на первое обследование, она едва могла дышать. У ребeнка были множественные пороки сердца. Сложнейшую многочасовую операцию провели американские хирурги. И уже через неделю малышка пошла на поправку.
За последние три года американские хирурги спасли десятки детских жизней. Ростовских коллег они обучили современным методикам диагностики и лечения. Благодаря этому, число успешных операций в кардиоцентре стало намного больше.


Новости

Фонд Сколково


Еще один нобелевский лауреат 


поддержал «Сколково»

Аарон Чехановер, нобелевский лауреат 2004 года по химии считает, что инструмент «Сколково» позволит России создавать новые лекарства. Об этом он сообщил в интервью журналу «Экология и Жизнь»

Новости

Фонд Сколково


В Сколково прошла однодневная 


конференция «Global Oncology Venture Event. 


Инновации в борьбе с раком»

Об открытии конференции известила директор по медицинским программам «Сколково» Гелена Лившиц. Вступительное слово предварили пояснения об отсутствии заявленных в программе мероприятия замминистра здравоохранения Вероники Скворцовой и академика Валерия Чиссова.  Затем Гелена Лившиц с согласия присутствующих возложила на себя роль ведущей на конференции и предоставила слово руководителю Биомедицинского кластера «Сколково» Игорю Горянину.


Собственно медицинскую тематику  на конференции открыл приглашенный гость  — сэр Брюс Пондер, глава онкологического департамента Кэмбриджского Университета, Великобритания. Пондер рассказал о: «Клеточных и геномных технологиях новом слове в противораковой терапии».

http://video.yandex.ru/users/panarin-igpanarin/view/150

От российской науки выступил заместитель директора, заведующий отделением клинической фармакологии ГУ Российский онкологический научный центр им.академика Н.Н. Блохина, доктор медицинских наук профессор Сергей Тюляндин. Доклад Тюляндина был жестким и содержал резкие оценки. Из слов мэтра получалось, что онкологическая отрасль медицины в нашей стране стоит на грани, или уже перешла последнюю грань дающую надежду.
В перерывах между выступлениями медиков кафедра конференции переходила к финансистам. Альфред Шейдегер, исполнительный директор компании nextechInvestLTD Swizerland» пояснил присутствующим «На что обращают внимание венчурные капиталисты, вкладывающие деньги в новые средства против рака».
Незапланированным гвоздем программы стала презентация нового лекарства против рака, разработанного в республике Башкартостан (Россия).

Новости
Голос Америки

Геймеры совершили научный прорыв



Участники онлайн-игры расшифровали неизвестную структуру фермента
Поклонники онлайн-игр совершили прорыв, выходящий за пределы виртуальной реальности: им удалось расшифровать структуру фермента вируса, схожего со СПИДом. Над разгадкой этой тайны ученые бились в течение целого десятилетия.
Сообщивший об открытии журнал Nature Structural & Molecular Biology признал геймеров и ученых коллегами по исследованию.
Целью работы был мономерный фермент протеаза, расщепляющий молекулярную связь ретровирусов, к числу которых принадлежит и ВИЧ. Знание структуры этой белковой молекулы может помочь понять причины многих заболеваний и разработать лекарства от них.
Микроскоп позволяет увидеть лишь плоскую картинку, которая неискушенному зрителю напомнит тарелку спагетти. Чтобы вычислить, на какие области можно воздействовать с помощью лекарств, фармацевтам необходимо полное трехмерное изображение.
И вот в 2008 году ученым Вашингтонского университета пришла в голову идея создания игры Foldit. Игроки делятся на две команды и с помощью набора инструментов пытаются опередить друг друга в «распутывании» цепочек аминокислот, из которых состоят белки.
К величайшему изумлению ученых, всего за три недели игрокам удалось создать точную модель фермента.
Расшифровка структуры фермента «открывает широкие перспективы для разработки новых антиретровирусных препаратов», – отмечается в исследовании. Речь в конечном итоге пойдет о возможности создания лекарства от СПИДа.
Геймеры впервые в истории разрешили столь важную научную проблему. Один из создателей игры Foldit Сет Купер пояснил информагентству Reuters, почему самым обычным пользователям интернета удалось сделать то, что оказалось не под силу компьютерам:
«Людям присуще пространственное мышление, а у компьютеров с этим пока проблемы. Пространство игры позволило нам объединить сильные стороны человека и компьютера. И, как показал наш эксперимент, сочетание игры с научными знаниями и мощью вычислительной техники позволяет совершать беспрецедентные прорывы!»


Новости 1 канала

В Швеции открывается юбилейная 110-я 


Нобелевская неделя

 

По традиции первыми в Стокгольме объявят лауреатов премии по физиологии и медицине. Имена претендентов держатся в строжайшем секрете. Их полный список можно будет узнать не раньше, чем через 50 лет. Так, среди открытий, за которые, по их мнению, может быть вручена награда, - метод производства стволовых клеток из обычных клеток организма, открытие ядерных гормональных рецепторов, а также рецепторов, отвечающих за ощущения боли, жары и холода. Кроме того, высказывается мнение, что лауреатами могут стать ученые, разработавшие новые препараты против лейкемии и малярии. Сумма Нобелевской премии составляет 10 миллионов шведских крон, это около полутора миллионов долларов. Церемония вручения пройдет 10 декабря, в день смерти Альфреда Нобеля.

Новости ВВС

Нобелевку по медицине вручили за работы 


по иммунитету

3 октября 2011 

Лауреаты премии многие годы работают в области изучения иммунитета


В Стокгольме началась Нобелевская неделя, в ходе которой будут объявлены лауреаты самой престижной премии за 2011 год.
По традиции, первыми были объявлены лауреаты в области физиологии и медицины.
Нобелевский комитет разделил премию пополам. Брюс Бойтлер из США и Жюль Хоффманну из Люксембурга получили половину премии за их исследования в области врожденного иммунитета, а вторая половина досталась канадцу Ральфу Штайнману за открытие роли дендритных клеток в приобретенном иммунитете.
В прошлом году премию по физиологии и медицине получил создатель технологии экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) британец Роберт Эдвардс.
Российские ученые дважды получали Нобелевскую премию в области физиологии и медицины. В 1904 году лауреатом стал Иван Павлов за "работы по физиологии пищеварения, изменившие и расширившие знания жизненно важных аспектов этого вопроса". В 1908 году Илья Мечников был награжден за "работы по иммунитету".
Во вторник будут объявлены обладатели премии по физике. В прошлом году ее получили выходцы из России Андрей Гейм и Константин Новоселов за исследования свойств графена.
В среду будут объявлены лауреаты премии в области химии.
В пятницу станет известно имя обладателя Нобелевской премии мира, а завершится Нобелевская неделя в следующий понедельник, когда будет объявлено имя лауреата премии по экономике.

Новости CNN
Nobel Prize in medicine shared by 
threerecipients
By the CNN Wire Staff                                                               
 October 3, 2011 


Bruce A. Beutler, Jules A. Hoffmann and Ralph M. Steinman are named winners of the 2011 Nobel Prize in Physiology or Medicine

(CNN) -- Three recipients have been named winners of the 2011 Nobel Prize in Physiology or Medicine, the awards committee announced Monday.
The prize was divided, one half jointly to Bruce A. Beutler and Jules A. Hoffmann "for their discoveries concerning the activation of innate immunity," and the other half to Ralph M. Steinman "for his discovery of the dendritic cell and its role in adaptive immunity."
The announcement kicked off a week of awards that will also honor achievements in physics, chemistry, literature, peace and economics.
The Nobel Assembly at Karolinska Institute said Beutler, Hoffmann and Steinman have "revolutionized our understanding of the immune system by discovering key principles for its activation."
"Bruce Beutler and Jules Hoffmann discovered receptor proteins that can recognize such microorganisms and activate innate immunity, the first step in the body's immune response," the committee said in a written statement. "Ralph Steinman discovered the dendritic cells of the immune system and their unique capacity to activate and regulate adaptive immunity, the later stage of the immune response during which microorganisms are cleared from the body."
The Nobel laureates' discoveries and work has opened up new opportunities for the development of prevention and therapy against infections, cancer and inflammatory diseases, the committee said.
The prize in medicine, worth 10 million Swedish kronor (about $1.5 million), went last year to Robert G. Edwards -- "the father of the test tube baby."
Since the first birth from in vitro fertilization in 1978, Edwards' work has led to the birth of about 4 million babies, the awards committee said in praising his work.
On Tuesday, the committee will announce its award for achievement in physics. The next day, the winner of the Nobel prize in chemistry will be announced.
The committee will announce the most anticipated of the annual honors -- the Nobel Peace Prize -- on Friday.
On October 10, the committee will announce its award for the prize for economics.
Since 1901, the committee has handed out the Nobel Prize in Physiology or Medicine 101 times. The youngest recipient is Frederick G. Banting, who won in 1923 at the age of 32. The oldest medicine laureate is Peyton Rous, who was 87 years old when he was awarded the prize in 1966.


Новости

Голос Америки

Объявлены лауреаты Нобелевской премии-


2011 по медицине

Ими стали трое ученых, занимавшиеся исследованием иммунной системы



                                      Брюс Бейтлер, Ральф Стейнман, Жюль Хоффман 


Нобелевская премия-2011 по медицине присуждена трем ученым за работы, прояснившие представления об иммунной системе.

Лауреатами стали американец Брюс Бейтлер, француз Жюль Хоффман и канадец Ральф Стейнман. Бейтлер и Хоффман поделят половину денежного фонда премии, составляющей порядка полутора миллионов долларов.
Стейнман скончался 30 сентября, за три дня до оглашения имен награжденных.  Нобелевская премия обычно не присуждается посмертно. Как сообщил представитель Нобелевского комитета Горан Ханссон, они не были поставлены в известность о кончине проф. Стейнмана и сейчас решают вопрос - как поступить в подобных обстоятельствах.

Работа названных исследователей, значится в наградном листе Шведской академии, может открыть перспективы в лечении рака и других заболеваний.

Нобелевские премии были учреждены Альфредом Нобелем – шведским промышленником и изобретателем динамита. Первые лауреаты получили награды в 1901 году.


Новости ВВС

Late Nobel medicine laureate Ralph 

Steinman keeps award




                                      Ralph Steinman died of pancreatic cancer

Canadian scientist Ralph Steinman will keep his Nobel prize for medicine, the Nobel Foundation has said, after his death on Friday threw it into doubt.
The rules state "work by a person since deceased shall not be considered".
But the foundation said it was unaware of Prof Steinman's death from pancreatic cancer and that the award had been made "in good faith".
Prof Steinman was announced the joint winner on Monday, along with Prof Bruce Beutler and Prof Jules Hoffman.
Prof Steinman received the award for revolutionising the understanding of the immune system.
He discovered the dendritic cell, which helps the body fight off infection.
A statement on the Rockefeller University website, where Prof Steinman worked, said the scientist had died on 30 September at the age of 68.

“Start Quote

Work produced by a person since deceased shall not be considered for an award. If, however, a prizewinner dies before he has received the prize, then the prize may be presented”
End Quote Nobel Foundation
He was diagnosed with pancreatic cancer four years ago.
The foundation said in a statement: "The events that have occurred are unique and, to the best of our knowledge, are unprecedented in the history of the Nobel Prize.
"According to the statutes of the Nobel Foundation, work produced by a person since deceased shall not be given an award. However, the statutes specify that if a person has been awarded a prize and has died before receiving it, the prize may be presented.
"An interpretation of the purpose of this rule leads to the conclusion that Ralph Steinman shall be awarded the 2011 Nobel Prize in Physiology or Medicine."
It said the award had been made "in good faith, based on the assumption that the Nobel Laureate was alive. This was true - though not at the time of the decision - only a day or so previously".
Ahead of the foundation's statement, Rockefeller University president Marc Tessier-Lavigne said it was "delighted that the Nobel Foundation [had] recognised Ralph Steinman for his seminal discoveries concerning the body's immune responses.
"But the news is bittersweet, as we also learned this morning from Ralph's family that he passed a few days ago after a long battle with cancer.
"Our thoughts are with Ralph's wife, children and family."
Prof Steinman was being treated with a dendritic-cell based therapy which he designed himself.
The Nobel Foundation expressed "deep sadness and regret" and said that "our thoughts are with Ralph Steinman's family and colleagues".



                       Ralph Steinman was awarded for his discovery of the dendritic cell

Three pioneers of the immune system shared this year's award for medicine.
Prof Beutler and Prof Hoffman discovered how the body's first line of defence was activated.
The Nobel prize committee said: "Together Bruce Beutler, Jules Hoffmann and Ralph Steinman have revolutionised understanding of the immune system by discovering key principles for its activation.
"They have opened up new avenues for prevention and therapy."


Новости

New Scientist

Inside of nose reveals time of death

  • 03 October 2011

  • TINY finger-like projections lining the nose continue to beat after death. Since the beating of these cilia slows at a predictable rate, forensic teams should be able to estimate time of death more accurately.
Pinpointing precisely when someone died can be a challenge for investigators. They can look at body temperature or decomposition rate, but these indicators can be confounded by temperature, or whether the person was involved in a struggle, say, shortly before death. The beating rate of cilia could provide an additional tool to help decide time of death, especially if it was within the previous 24 hours.
Nasal cilia are tiny projections that waft mucous, dust and bacteria out of the nose and into the throat. Biagio Solarino of the University of Bari in Italy and his colleagues suspected that cilia continue to beat after death. So they took a scraping of the inside of the nose from 100 cadavers to examine the cilia.
"Motility was observed as long as 20 hours after death," says Solarino, who will present his results at the International Symposium on Advances in Legal Medicine in Frankfurt, Germany, this week. They hope to use the cilia to judge time of death since not only does the beating slow gradually but it also seems relatively immune to environmental factors.


Новости
Голос Америки

 На онкологическом фронте – перемены: 


новости из Хьюстона

В профилактике и борьбе с рецидивами рака наметились новые пути
Непреложный и хорошо известный факт: жизнь онкологического больного полна тягот, другим людям неизвестных.  Приходят, однако, и хорошие новости. К такому выводу пришли участники конференции, состоявшейся в одной из лучших онкологических больниц мира – Онкологическом центре имени Андерсена в Хьюстоне. Пациентам и их семьям предоставили информацию о последних достижениях в сфере лечения и профилактики рака.


Новости 1 канала


В Благовещенске открылся новый 


областной перинатальный центр, 


оснащенный современным оборудованием

В Благовещенске первых пациенток принял новый областной перинатальный центр. Туда приезжают женщины со всей Амурской области. Клиника оснащена современным оборудованием. И как утверждают ее сотрудники, теперь даже при серьезных осложнениях беременности, они готовы оказать и мамам, и малышам самую квалифицированную помощь.
Новорожденный малыш здоров, температура и  дыхание в норме. Его маме пришлось делать кесарево сечение, и на свет мальчик появился не в родильном зале, а в операционной. У анестезиолога Евгения Науменко сегодня вторая операция. Она прошла быстро и в штатном режиме, благодаря новому оборудованию.
"Появились подвесные потолочные консоли, которые направляются в разные стороны и можно обойти пациента с любой стороны, не перенося за собой большое количество шнуров. Вся дыхательная, наркозная аппаратура у нас новая", - сообщил заведующий отделением анестезиологии и реанимации Евгений Науменко.
После осмотра малыша отправляют в палату для здоровых детишек, маму - в реанимацию. Такие же палаты интенсивной терапии есть и для новорожденных. В них самое современное оборудование. Раньше врачи такое видели лишь в специализированных журналах, а сегодня привыкают к полностью автоматизированным боксам, так называемым кювесам и реанимационным столам. И даже их одушевляют. "Это такое большое, умное животное. В свои мягкие лапы оно берет новорожденного и лечит, оберегает от воздействий внешней среды", - рассказывает заведующая отделением реанимации для новорожденных Наталья Прохорова.
У Ольги Паршиной роды прошли без всяких осложнений. Сейчас она вместе с дочкой Дианой лежит в обычной палате – одноместной, такой же, как большинство в новом перинатальном центре. "Очень хорошее родильное отделение, которое оснащено всем", - говорит Ольга Паршина. Если все будет хорошо, до выписки домой Ольге Паршиной остается всего 5 дней. Но большинство пациентов проводят здесь больше времени, так как, по статистике, количество "проблемных" мам в регионе растет.
1 миллиард 100 миллионов рублей - во столько обошлось строительство центра региональному бюджету. Еще 700 миллионов в рамках нацпроекта "Здоровье" выделили из федерального.
"На сегодняшний день у нас в области 3569 беременных, которые состоят на учете. Из них 1760 имеют среднюю, либо высокую степень риска, а значит, они должны рожать исключительно в таком учреждении, как областной перинатальный центр", - говорит министр здравоохранения Амурской области Алексей Спирин.
За первый месяц работы комплекса на свет появилось более 100 малышей. В год здесь могут принимать до 2,5 тысяч родов. Но за статистикой акушеры не гонятся. Главное - чтобы дети были крепкими и здоровыми.

Екатерина Якунова


ВЕСТИ


Расшифровка ДНК долгожительницы 

дает шанс всему человечеству


15.10.2011   14:57
  
Группа ученых из Нидерландов представила на научной конференции в Канаде результаты расшифровки ДНК женщины, умершей в 115 лет (ее имя не называется, вместо него приводится код). Мировой науке еще ни разу не доводилось исследовать гены столь пожилого человека, чей организм имел бы столь устойчивую защиту от процессов старения.
Дело в том, что исследование умственных способностей этой женщины, проведенное в период, когда она находилась в 113-летнем возрасте, не выявило практически никаких признаков старческого маразма. В 100 лет у долгожительницы обнаружили рак груди, однако процесс развития онкологического заболевания тогда удалось остановить. И хотя в конце концов она и умерла от опухоли, поразившей ее желудок, произошло это спустя лишь полтора десятилетия.
"Мы понимаем, что этот случай абсолютно уникален. Ее мозг не был поражен болезнью Альцгеймера. Ведь должно же было быть что-то в ее организме, что защищало ее от затухания сознания. И мы полагаем, что это гены, которые могут гарантировать долгую жизнь и защищать от болезни Альцгеймера", - сообщила в интервью BBC сотрудница Амстердамского свободного университета.
Работу над расшифровкой ДНК женщины трудно переоценить. Это даст научному миру представление о тех видах генов, которые обеспечивают людям долгую жизнь благодаря усиленному сопротивлению склеротическим явлениям, передал ИТАР-ТАСС



Новости ВВС


Doctor trials laser treatment to change eye 

colour



After the brief laser procedure, the colour change is said to take a few weeks to take effect

A US doctor is trying to pioneer a laser treatment that changes patients' eye colour.
Dr Gregg Homer claims 20 seconds of laser light can remove pigment in brown eyes so they gradually turn blue.
He is now seeking up to $750,000 (£468,000) of investment to continue clinical trials.
However, other eye experts urge caution because destroying eye pigment can cause sight problems if too much light is allowed to enter the pupil.
Stroma Medical, the company set up to commercialise the process, estimates it will take at least 18 months to finish the safety tests.
'Irreversible'
The process involves a computerised scanning system that takes a picture of the iris and works out which areas to treat.
The laser is then fired, using a proprietary pattern, hitting one spot of the iris at a time.
When it has hit every spot it then starts again, repeating the process several times.

“Start Quote

The pigment is there for a reason. If it is lost you can get problems such as glare or double vision”
End Quote Larry Benjamin Stoke Mandeville Hospital, UK
However the treatment only takes 20 seconds.
"The laser agitates the pigment on the surface of the iris," Dr Homer - the firm's chairman and chief scientific officer - told the BBC.
"We use two frequencies that are absorbed by dark pigment, and it is fully absorbed so there is no danger of damage to the rest of the eye.
"It heats it up and changes the structure of the pigment cells. The body recognises they are damaged tissue and sends out a protein. This recruits another feature that is like little pac-men that digest the tissue at a molecular level."
After the first week of treatment, the eye colour turns darker as the tissue changes its characteristics.
Then the digestion process starts, and after a further one to three weeks the blueness appears.
Since the pigment - called melanin - does not regenerate the treatment is irreversible.
Lasers are already used to remove the substance in skin to help treat brown spots and freckles.


Dr Gregg Homer said he first had the eye laser idea in the mid-1990s

Safety concerns
Other eye experts have expressed reservations.
"The pigment is there for a reason. If the pigment is lost you can get problems such as glare or double vision," said Larry Benjamin, a consultant eye surgeon at Stoke Mandeville Hospital, in the UK.
"Having no eye pigment would be like having a camera aperture with a transparent blade. You wouldn't be able to control the light getting in."
Dr Homer said that he only removes the pigment from the eye's surface.
"This is only around one third to one half as thick as the pigment at the back of the iris and has no medical significance," he said.
He also claimed patients would be less sensitive to light than those born with blue eyes. He reasoned that brown-eyed people have more pigment in the other areas of their eyeballs, and most of it will be left untouched.
"We run tests for 15 different safety examination procedures. We run the tests before and after the treatment, and the following day, and the following weeks, and the following months and the following three months.
"Thus far we have no evidence of any injury."
Testing in Mexico
Dr Homer originally worked as an entertainment lawyer in Los Angeles, but gave up full-time practice in the mid-1990s to study biology at Stanford University in California.
He said he filed his first patent for the laser treatment in 2001. But it was not until 2004 that he began carrying out experiments on animals at a hospital facility.
To fund his research he used his own savings, attracted investments from venture capital funds and secured a government grant. Dr Homer said he has raised $2.5m to date.


Dr Homer said his treatment only removes pigment from the eyeball's surface

Tests on humans initially involved cadavers, and then moved on to live patients in Mexico in August 2010.
"From a regulatory perspective it is easier," Dr Homer said, "and I can speak Spanish fluently so I can closely monitor how everyone is doing."
Seventeen people have been treated so far. All are very short-sighted. They have been offered lens transplants in return for taking part.
Dr Homer said the work is checked by a board of ophthalmology experts to ensure it is up to standard.
The new funds will be used to complete safety trials with a further three people.
Stroma Medical then intends to raise a further $15m to manufacture hundreds of lasers and launch overseas - ideally within 18 months.
A US launch is planned in three years' time, because it takes longer to get regulatory approval there.
Stroma Medical believes the treatment will be popular; its survey of 2,500 people suggested 17% of Americans would want it if they knew it was completely safe. A further 35% would seriously consider it.
There is also evidence of a growing desire to alter eye colour overseas - a recent study in Singapore reported growing demand for cosmetic contact lenses.

Девять патентов за диагноз


Российские микробиологи создали уникальный метод раннего выявления рака

О новом методе раннего выявления онкологических заболеваний рассказали двое российских биологов президенту Дмитрию Медведеву на его встрече в Сколково с молодыми учеными.
От зарубежных аналогов эту разработку под названием BREP (Breast Cancer Epigenetic) test отличают низкая цена и простота в сочетании с высокой точностью результатов.
Во всем мире бьются над тем, как выявлять раковые заболевания на ранней стадии. Ведь в таком случае намного больше шансов справиться с недугом. Но пока все существующие методы обследования очень дороги, болезненны, а главное, точность обнаружения не превышает 70-75 процентов.
Кроме того, требуется дорогостоящая громоздкая техника, иметь которую могут далеко не все онкологические медцентры. А, к примеру, рак груди в России на первой стадии выявляется лишь в 15-20 процентах случаев. И дело не только в несовершенстве самой маммографии, но и в страхе женщин перед довольно неприятной и сложной процедурой. Неудивительно, что большинство, не ощущая болезненных признаков, избегают осмотра и нередко обращаются за помощью уже слишком поздно.
Поэтому разработку ученых Института химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН можно назвать настоящим прорывом. Ведь она выявляет рак груди на первых стадиях в 90 процентах случаев, что подтверждено клиническими испытаниями. Причем тест прост и безопасен - человеку достаточно сдать кровь. Стоимость одного анализа всего 100 рублей. Причем простой лаборант способен самостоятельно проводить даже в полевых условиях до 50 тестов в день.
Уникальная методика создана под руководством ведущего научного сотрудника ИХБФМ СО РАН Павла Лактионова, в команду еще входят его аспирант и лауреат "Зворыкинского проекта" Владислав Милейко, а также директор германского Института молекулярной медицины в Любеке Георг Шакиель, помогающий россиянам продвигать изобретение на международном уровне. Кстати, оно уже защищено восемью российскими и одним международным патентом.
- В чем уникальность метода? Почему он столь эффективен и дешев? - объясняет Владислав Милейко. - Сегодня для обнаружения рака медики изучают обломки ДНК опухолевых клеток, свободно циркулирующие в плазме крови. Но этой информации недостаточно, поэтому и выявляемость опасного заболевания не высока. Мы сумели расширить сферу поиска, исследуя еще и те обломки ДНК, которые прочно связаны с поверхностью кровяных телец. Это довольно крупные фрагменты, их проще ловить, поэтому методика упрощается, становится намного дешевле, а вот объем информации резко возрастает. Ведь мы получаем в десять раз больше диагностического материала.
Ученые рассчитывают, что новая технология начнет внедряться уже с 2012 года, это потребует около 27 миллионов рублей.

Новости

Общественная электронная газета


Наконец-то открыт "белок памяти"!



Память и умственные способности можно развивать самостоятельно. Например, решая математические или химические задачи, заучивая стихи или просто развлекаясь головоломками. Правда, не каждый мозг способен на такие подвиги. Нейробиологи поясняют, что одного желания и полноценного мозга недостаточно для того, чтобы запоминать новую информацию и уверенно ею оперировать, - нужны еще протеины и РНК. Они-то и "переваривают и консервируют" знания в нейронах, переводя краткосрочную память в долгосрочную. Процесс (консолидация памяти) происходит в нейронах гиппокампа.
В сложной системе молекулярно-генетического фундамента умственных способностей есть белок, который, по представлениям ученых, должен быть одним из составляющих хорошей памяти. По крайней мере, он (инсулиноподобный фактор роста-2, ИФР-2) присутствует в клетках мозга на всех этапах развития нервной системы. Да и наибольшее количество ИФР-2 регистрируется в гиппокампе взрослого человека. То есть в структуре, которая "усваивает" знания и при необходимости выдает их. Важно и то, что к старости уровень ИФР-2 значительно снижается.
Исследователи из университетов США и Испании под руководством доктора Диллон Чэнь изучили роль ИФР-2 в процессах "переваривания" и "консервирования" новой информации.
Для эксперимента ученые использовали крыс, которые получают знания об окружающей среде через страх (боль). Например, уткнется крыса носом в кормушку и, попробовав морковки, получит удар током. После нескольких болезненных приемов пищи животное запоминает, что из этой кормушки есть нельзя
По такому принципу ученые моделируют "экспериментальные уроки", в ходе которых у животных формируется надежная долгосрочная память. А Диллон Чэнь с коллегами не просто запугивали (обучали) грызунов, но и измеряли уровень ИФР-2. Оказалось, что в первые шесть-девять часов после обучения уровень ИФР-2 в гиппокампе мышей остается более или менее постоянным. Зато через 20 часов после "упражнений" количество ИФР-2 резко повышается. Это происходит и в последующие часы. Однако запоминание на молекулярном уровне длится не более четырех суток, о чем свидетельствуют и ранее проведенные эксперименты.
В следующем опыте ученые использовали высокоспецифичные соединения, которые блокируют ИФР-2 в клетках гиппокампа. После обучения, пока уровень "белка памяти" превышал нормативные показатели, экспериментаторы вводили животным инъекцию блокатора ИФР-2. Как и предполагалось, мозг животных не смог сохранить новую информацию. Так нейробиологи сделали вывод, что ИФР-2 играет ключевую роль в консолидации памяти.
Затем Диллон Чэнь с коллегами попытались улучшить грызунам память с помощью прямой инъекции ИФР-2. Оказалось, что фактор роста не только улучшает долгосрочную память, но и препятствует забыванию. Причем, положительный эффект протеина пропорционален объему инъекции. То есть чем полнее шприц, тем лучше после такого укола память.
- Думаем, что полученные результаты будут полезны для терапии, направленной на улучшение памяти и для лечения пациентов с когнитивными нарушениями, - пишут исследователи.
Пока полученные результаты можно воспринимать как молекулярное подтверждение эффективности педагогических методик. Так, если необходимо выучить стихотворение или слова иностранного языка, то новый материал стоит повторить и на следующий день. К этому моменту количество "запоминающего белка" в гиппокампе увеличится и мозг будет работать так, словно гиппокамп получил допинг. Получается, что если человек регулярно напрягает свой мозг, то тот самостоятельно подпитывает память: больше новых знаний - больше белка, который помогает усваивать информацию.
По материалам сайта infox.ru.
Фото с сайта digest.subscribe.ru.

Новости REUTERS

 Protein reversed memory loss in 


Alzheimer's mice

CHICAGO (Reuters) - Boosting levels of a memory-related protein reversed memory loss in mice with Alzheimer's disease, a finding that could lead to new approaches to treating people, U.S. researchers said on Monday.
They said raising levels of CREB-binding protein (CBP) -- a protein needed to create long-term memories -- improved memory in mice bred to develop Alzheimer's, a fatal brain-wasting disease that affects memory, thinking, behavior and the ability to handle daily activities.
"We can reverse the learning and memory deficits by increasing the level of this protein called CBP," said Salvatore Oddo of the University of Texas Health Science Center in San Antonio, whose study appears in the in Proceedings of the National Academy of Sciences.
He said boosting CBP in mice restores activity of a protein called CREB and increases levels of yet another protein called brain-derived neurotrophic factor or BDNF, proteins needed to develop long-term memory.
"In a mouse that develops symptoms like Alzheimer's disease, these proteins are not activated," Oddo said in a telephone interview. "They may account for the memory impairment in these mice."
Oddo's team used a harmless virus to deliver the protein, then tested learning in memory in the mice using a classic water maze test, in which mice must learn to find an exit platform hidden in a basin of milky liquid.
Alzheimer's mice that had been given the protein performed as well as healthy mice.
"They showed no memory problems whatsoever. They learned the task they were supposed to learn, and when we probed for memory, they remembered what they learned the day before," Oddo said.
Alzheimer's mice given a placebo struggled to learn and remember the task.
Most drugs being developed for Alzheimer's disease focus on halting or removing an excess buildup of a protein called amyloid beta, which destroys synapses, the sites where brain cells share information.
Enhancing CBP would not alter amyloid beta, but it might make memory formation more efficient.
"Pharmaceutical companies could theoretically work toward finding a new drug that may facilitate the expression of this CBP protein," he said.
The work is early and the findings would have to be replicated in other labs and eventually in people, but new treatment approaches are important given that no current drugs have been shown to delay progression of Alzheimer's disease.
Alzheimer's affects 26 million people worldwide and costs $604 billion to treat.
(Editing by Cynthia Osterman)


Новости ВВС


Long-term memory protein 'found' 






Scientists believe the mBDNF protein is key to memory forma
The identity of the protein which is key to developing long-term memory has been confirmed. say US scientists.
The discovery may lead to advancements in treatment for Alzheimer's disease and other people with memory loss.
Scientists have suspected for a long time that the mBDNF protein plays a role in memory development.
But the Institutes of Health team claims in the journal Science to have proved the protein is the key, using experiments on mouse brains.
Protein mBDNF, which stands for mature brain-derived neurotrophic factor, is produced by a chemical reaction involving the enzyme plasmin and proBDNF.
The team carried out a series of experiments on mice brains, which are easy to mutate, to see how the protein affected long-term memory and what was needed to create the protein.
Conditions
In tests where the mouse brain was incapable of producing mBDNF, long-term memory formation was not possible.
But when the conditions were right to produce mBDNF, the researchers, including teams from Cornell University in New York and the Chinese University of Hong Kong, found long-term memory development was possible.
Dr Bai Lu, of the National Institute of Child Health and Human Development, part of the National Institutes of Health, said the findings had the potential to treat people with Alzheimer's disease.
These results may be helpful to the understanding of some aspects of Alzheimer's disease
Dr Susanne Sorensen, of the Alzheimer's Society
"The fundamental problem is the part of the brain associated with memory is dying. If you can stop it from dying or improve the functions of memory you can help patients with Alzheimer's disease."
But he admitted doctors were not yet at the stage where they could alleviate memory deficits - as the substance which creates plasmin, which it is thought people with Alzheimer's disease lack, can affect the blood.
The possibility that mBDNF could play a key role in long-term memory was first raised in 1996 and since then doctors have established how the protein is formed during chemical reactions involving plasmin and other proteins
The findings have been cautiously welcomed by scientists in the UK.
Trigger
Professor Peter Giese, of the Wolfson Institute for Biomedical Research, part of University College London, said it was a "small step forward".
"There are theories that learning defects in the early stages of Alzheimer's disease trigger further degeneration.
"If we could prevent the early learning degeneration we could stop the later neuro-degeneration."
But he warned it would be years before it could become a viable form of treatment.
Dr Susanne Sorensen, head of research at the Alzheimer's Society, added it was "another piece of the puzzle on how we understand memories are laid down in the brain".
"These results may be helpful to the understanding of some aspects of Alzheimer's disease in the long run but are not directly applicable to any development of treatment for Alzheimer's disease at the moment."





Новости

Published online 26 January 2011 | Nature | doi:10.1038/news.2011.49

 Protein hormone boosts 

memory



Research in rats indicates new target for memory enhancement.
Tiffany O’Callaghan


A protein promoting growth and repair in certain cells seems to enhance and prolong memory in rats.CONEYL JAY/SCIENCE PHOTO LIBRARY
Preliminary work in rats suggests that a hormone that promotes growth and repair in certain cells may be instrumental in the formation and retention of memories.
When researchers injected the protein, insulin-like growth factor II (IGF-II), directly into the hippocampus — the region of the brain associated with episodic memory — during a particular window after learning, it seemed to both enhance memory and enable it to persist for longer. The study is published online in Nature today1.
"It was exciting to see that it was a memory enhancer," says Cristina Alberini, a neuroscientist at the Mount Sinai School of Medicine in New York who heads the lab leading the research. "There are not many factors that can enhance memory. It's much easier to disrupt memories than to enhance them."
Alberini chose to focus on IGF-II because, as a first step in this research, she and her colleagues identified it as one of the 'target' proteins of memory formation. After learning, the brain begins to synthesize proteins, kick-starting a chain of neurophysiological events that ultimately results in the consolidation of memory. Those initial proteins, known as transcription factors, regulate the production of secondary or target proteins that keep the chain going.
There are many gaps in our knowledge about IGF-II, but previous research has suggested that IGF-II receptors are concentrated in the hippocampus, and researchers have speculated that the expression of IGF-II in the brain is highest in this region. But to determine the exact role of IGF-II in memory consolidation, the researchers began by testing what happened when they blocked it.

Blocked shock

In an initial experiment, Alberini and her colleagues used a technique known as inhibitory-avoidance training. They put rats into a box in which one side was darkened. If the rats entered that side, they experienced a mild foot shock. After the training, the researchers found that levels of IGF-II in the hippocampus of the rats had risen. In a second experiment, to confirm that IGF-II was involved in memory consolidation after learning, they injected an IGF-II blocker into the rats' hippocampus. Later, when the rats were put into the box again, it was clear that they had no memory of the shock associated with the darker side.
This suggested that IGF-II is involved in memory consolidation. In subsequent experiments, the researchers did not disrupt the natural synthesis of IGF-II, and instead injected a further small dose of the growth factor into the hippocampus after the rats had gone through training. This time they found that the memory was not only enhanced — the rats who had received the extra dose steered clear of the dark side for longer — but also persisted for longer after the initial learning episode.
Li-Huei Tsai, a neuroscientist at the Massachusetts Institute of Technology in Cambridge and co-author of an accompanying commentary2, points out that these observations are very preliminary, and that the precise way in which IGF-II enhances memory is not clear. Yet she lauds the promising findings that IGF-II is a "novel memory enhancer", and that this enhancement seems to have a "long-lasting effect".


"The paper is very intriguing," says Ignacio Torres-Alemán, a neurobiologist at the Cajal Institute in Madrid. He says that he welcomes the insight into IGF-II. Research has focused heavily on insulin and insulin-like growth factor I (IGF-I), whereas IGF-II has been treated like the overlooked younger brother of the family, Torres-Alemán says. "From now on, we'll have to take IGF-II into account," he adds.
What is exciting about these findings is that they could lead to interventions for memory-related disorders such as Alzheimer's disease or other types of dementia. Alberini points out that IGF-II can cross the blood–brain barrier, a physiological effect limiting which chemicals can enter the brain; in terms of clinical applications, that could be an advantage.
Among other things, concerns about a link between an influx of IGF-II and a potential increase in the risk of certain cancers would need to be addressed, and Tsai points out that direct injection into the hippocampus "is highly unlikely to happen in humans". But if future research in rats shows that other delivery methods — such as nasal injection — produce similar results, this could be the first step on a path to promising new interventions. 

·                                 References

1.                                                    Chen, D. Y. et al. Nature 469, 491-497 (2011). | Article
2.                                                    Graff, J. & Tsai, L. Nature 469, 474-475 (2011). | Article




Новости 1 канала


Молодой ученый из Сибири 

придумал, как распознать 

рак на ранней стадии

Новосибирский учёный работает над проектом, который может спасти тысячи человеческих жизней. В свои 24 года он является автором передового метода ранней диагностики одного из самых опасных онкологических заболеваний. Его исследованиями заинтересовались за рубежом. Но уезжать молодой аспирант не хочет. Чтобы довести свою работу до конца, в России у него есть все условия.
В пробирках - реактивы, с помощью которых в области онкодиагностики в ближайшее время может быть совершен прорыв. Молодой новосибирский ученый Владислав Милейко доказал: рак молочной железы можно выявлять на самых ранних стадиях. Годы исследований, сотни экспериментов - и вот получены компоненты, которые могут максимально точно распознавать ДНК раковых клеток при обычном анализе крови.
"Первичные испытания показали: более чем в 90% случаев мы выявляем опухоль, причем когда она еще доброкачественная, т.е. на самых ранних стадиях, когда уже можно оказать помощь с высокой эффективностью", - считает аспирант Института химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН Владислав Милейко.
Работать над проектом в Сибирском отделении Академии наук начали еще в конце 90-х. Однако через некоторое время из-за отсутствия финансирования исследования пришлось заморозить. Поступив в аспирантуру, Владислав вернулся к наработкам и решил во что бы то ни стало доказать: этот метод - будущее диагностики. Стал подавать заявки на участие в разных грантах. Сначала проект получил финансовую поддержку на региональном уровне, а затем вошел в тройку лучших инновационных проектов России. Премию молодому ученому вручил лично Президент - 1 миллион рублей.
"Это вдохновляет. Появляется желание брать и делать все сейчас, не откладывая, без обеда и перерыва на выходные", - сказал Владислав Милейко.
Недавно ученому предложили заочно стать резидентом фонда "Сколково". Это в свою очередь открывает возможность получать новые гранты. Достижения Милейко уже признали на международном уровне. Поступали предложения уехать за рубеж. Он отказался.
"Было бы преступно бросить те возможности, которые открываются в России, и убежать за рубеж. Мне кажется, не все они еще исчерпаны, использованы. Думаю, получится все реализовать. Где родился - там и пригодился", - говорит Владислав Милейко.
Сейчас тестирование нового метода проводят в лабораториях Сибирского отделения Академии наук. Чтобы облегчить доступ к новейшим технологиям, принято решение создать в Новосибирске новый научно-исследовательский комплекс. Его концепцию ученые обсуждали совместно с представителями власти.
Сейчас в новосибирском академгородке строится крупнейший за Уралом технопарк. Ученые, работающие в сфере биотехнологий, наноматериалов и электроники, смогут проводить исследования в современных лабораториях. Также здесь им будут предоставлять производственные площади на льготных условиях.
Принято решение помочь ученым помочь в решении жилищного вопроса. Теперь молодым специалистам будут предоставлять служебные квартиры. А в следующем году в Новосибирске появится первый в России жилищно-строительный кооператив для ученых. Его участники смогут получить хорошую субсидию.
"Размер субсидии сейчас определяется, я слышал цифру 600-700 тысяч рублей. Это субсидия безвозмездная. Молодой ученый, вступая в кооператив, будет получать ее на первоначальный взнос", - пояснил председатель совета научной молодежи СО РАН Андрей Матвеев.
По словам Владислава Милейко, сейчас есть все условия, чтобы заниматься наукой. Руководитель аспиранта полностью поддерживает это мнение, тем более, ему есть с чем сравнить.
"Я помню ситуацию 10 лет назад, когда в науке сделать было нельзя практически ничего, сейчас, конечно, намного лучше. Есть возможность привлекать дополнительные деньги. Тогда даже потенциально не было такой возможности, сейчас она есть", - говорит ведущий научный сотрудник Института химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН Павел Лактионов.
Последнее достижение Милейко - очередной выигранный грант - 5 миллионов рублей от Минздравсоцразвития России. Деньги пойдут на закупку дорогостоящих реактивов, которые необходимы для продолжения исследований. Владислав уверен: принцип, который лежит в основе разработанного им метода, в будущем можно будет применить для диагностики разных видов рака.



Новости

Фармацевтический вестник

В Сколково появится центр доклинических 


испытаний лекарств

  28.11.2011 14:07
Об этом сообщил сегодня, 28 ноября, на семинаре «Прикладная наука – стартап – большой бизнес» в биомедицине», организованном  Инновационным центром «Сколково»,  руководитель Кластера биологических и медицинских технологий «Сколково» Игорь Горянин. По его словам, в настоящий момент резидентами  кластера являются 79 компаний, а к концу года количество резидентов может возрасти до 100. Сегодня в рамках биомедицинского кластера создается центр бухгалтерской и юридической помощи. Для резидентов кластера планируется организовать центр доклинических испытаний лекарственных средств. «Свою работу Центр GLP начнет в 2013 г. Компаниям не придется переводить деньги за рубеж для проведения доклинических испытаний, как это происходит сейчас», - заявил И. Горянин. Кроме того, со следующего года будет увеличена сумма грантов на написание меморандума инновационного проекта. Сумма составит до 1,5 млн руб. Эта сумма может быть увеличена до 5 млн руб. после того как компания приступит к экспериментальному производству. Выделение грантов на указанные цели обусловлено тем, что при написании меморандума российские компании допускают много ошибок. Из-за этого большинство заявок отсеивается при проведении экспертизы документов американскими экспертами ИЦ «Сколково». В этой связи И. Горянин рекомендует российским компаниям привлекать к подготовке  документов для получения грантов за рубежом специалистов, имеющих соответствующий опыт.


Анастасия Прядко
ФВ

Утро России
Бороться с эпидемиями будут с помощью 

спутников
        Бороться с эпидемиями опасных болезней ученые собираются при помощи спутников. Исследователи из Пристонского университета предлагают по снимкам из космоса определять, где ожидать вероятной вспышки инфекции и заблаговременно проводить вакцинацию. Идеальными условиями для массового заражения являются массовые скопления людей, которые хорошо видно из космоса.


Новости

ГОЛОС АМЕРИКИ

Вакцина от аналога ВИЧ для обезьян 


показала свою эффективность


Ее введение животным сократило шансы на заражение вирусом на 80 процентов

Ученые разработали вакцину, защищающую макак от вируса иммунодефицита обезьян (ВИО) – аналога ВИЧ, вызывающего СПИД у людей. Исследователи утверждают, что эксперимент может привести к совершенствованию методов лечения СПИДа и ускорению разработки эффективной вакцины против ВИЧ.

Основываясь на результатах масштабных клинических испытаний вакцины против СПИДа в Таиланде, опубликованных в 2009 году, ученые разработали вакцину, состоящую из белков, входящих в состав вируса ВИО. Эта вакцина предотвратила развитие заболевания у значительной доли макак-резусов. ВИО использовался вместо ВИЧ, поскольку вирус человека не передается обезьянам.

Полковник Нельсон Майкл – молекулярный вирусолог и сотрудник военной программы исследования ВИЧ в Армейском институте имени Уолтера Рида. Он является одним из ведущих сотрудников, участвовавших в этом исследовании.

«У нас есть очень хорошие, обнадеживающие результаты на животных, полученные на вакцинах нового поколения, которые мы имеем, – говорит он. – Они позволят нам бросить значительные ресурсы на испытания этих вакцин на человеке. Этим мы и собираемся заняться».

На первом этапе ученые ввели подопытным обезьянам генетически модифицированную «первичную» вакцину, содержащую белки ВИО, а через шесть месяцев – «усиливающую» вакцину, содержащую те же белки. Вакцины были генетически модифицированы, чтобы с помощью измененных, безвредных вирусов доставить в организм белки ВИО.

Они также содержали еще кое-что – фрагменты внешней оболочки вируса, которые делают ВИО столь опасным.

После того как макаки получили вакцины, ученые еженедельно пытались инфицировать их агрессивным штаммом ВИО.

Оказалось, что введение вакцин сократило шансы животных на заражение на 80 процентов. В конце концов, в результате многократного введения вируса были инфицированы все животные, но Майкл говорит, что содержание вируса в их крови было намного меньше, чем у невакцинированных обезьян:

«В случае человека это означает, что у них было бы меньше вируса, они не были бы настолько больны, им не пришлось бы проходить длительную терапию. И самое важное – осложняется передача вируса здоровому человеку».

Директор Национального института аллергии и инфекционных заболеваний Энтони Фочи предупреждает, что лекарства, которые продемонстрировали свою эффективность на животных, часто показывают иные результаты на людях. В то же время Фочи верит, что это исследование является важным шагом на пути к созданию вакцины от СПИДа.

«Результаты были хорошими и они дают нам хорошее представление о том, какой может быть реакция человеческого организма на аналогичную вакцину», – говорит он.

Испытания безопасности и эффективности человеческого аналога двухэтапной вакцины, протестированной на обезьянах, уже идут. Если результаты окажутся позитивными, то в следующем году пройдут более масштабные испытания на здоровых людях в США, восточной Африке, ЮАР и Таиланде.

Статья Нельсона Майкла и его коллег о вакцине против ВИО опубликована в журнале Nature.

Новости
УТРО РОССИИ
                            Какао - лучшее начало дня
              Начните свой день с чашечки какао. Напиток, оказывается, улучшает работу мозга и даже защищает от слабоумия. Ученые отыскали в какао соединения - флавонолы, которые вполне можно использовать как лекарства от так называемых старческих болезней.




Новости

Утро России

Искусственная кожа







Новости
УТРО РОССИИ
Одна сигарета - минус пять минут





Новости
УТРО РОССИИ
От диеты можно поумнеть



Новости
УТРО РОССИИ

Высокий интеллект позволит прожить до 110 


лет






Новости 
УТРО РОССИИ

Птичий грипп: ученые боятся утечки 

вируса-мутанта






Новости

Наука и Технологии РФ

                                                                 

Датские врачи будут лечить пациентов дистанционно

Новый телемедицинский проект, который охватит около двух тысяч пациентов, стартует в Дании. Предполагается, что в дальнейшем он послужит основой для формирования общенациональной телемедицинской сети, сообщает канал новостей по информатизации здравоохранения AKSiNEWS.RU со ссылкой на официальный сайт Министерства здравоохранения и регионального развития Дании.
В проекте, рассчитанном на два года, примут участие четыре больницы и десять муниципалитетов Столичной области и Центральной Ютландии. Общие инвестиции в программу составят 66 миллионов датских крон (около 9 миллионов евро). Примерно половину этой суммы предоставит Фонд технологий социального обеспечения, оставшиеся средства выделят региональные власти и партнёры проекта.
Прежде всего, данная инициатива Министерства здравоохранения и регионального развития Дании рассчитана на пациентов с хроническими заболеваниями лёгких, диабетом, воспалительными болезнями кишечника, а также беременных женщин. Пациенты, ставшие участниками проекта, будут проходить лечение на дому, а информация о состоянии их здоровья будет агрегироваться в централизованной базе данных. К ней получат доступ лечащие врачи, которые на основе предоставляемых им сведений будут оперативно решать вопрос о необходимости корректировки лечебного процесса.
Министр здравоохранения и регионального развития Дании Астрид Крэг так прокомментировала начало нового телемедицинского проекта: «Без сомнения, это тот путь, по которому мы и должны идти. Пациенты избавляются от хлопотных посещений больниц, а в самих больницах высвобождается коечный фонд. Благодаря тщательному телемедицинскому мониторингу врачи смогут быстрее обнаруживать ухудшения в состоянии здоровья своих подопечных, сохраняющих привычные для них условия жизни, что, в свою очередь, позволит избежать дорогостоящих госпитализаций».


Новости 

Инновации Нанотехнологии

Ученые томского вуза создают нанолекарства точечного действия

ТОМСК, 14 фев - РИА Новости, Залина Плиева. Ученые Института физики высоких технологий (ИФВТ) Национального Исследовательского Томского политехнического университета (НИ ТПУ) создадут новые лекарства точечного действия, в частности противораковые препараты, которые пока не производятся в России, сообщила во вторник пресс-служба вуза.
По информации ТПУ, в 2011 году ученые ИФВТ стали резидентами инновационного центра "Сколково" с проектом по созданию принципиально новых лекарств, позволяющих бороться с рядом трудноизлечимых заболеваний.
"Мы, основываясь на недавно открытых нами методах органического синтеза, разработали несколько групп препаратов. Основные усилия были направлены на создание противораковых лекарств. Мы химически пришиваем к поверхности особых наночастиц белки, которые "прилипают" к раковым клеткам и губят их. По такому же принципу мы делаем диагностические препараты, например, магнитные контрасты, которые используются для таких видов исследований, как магнитно-резонансная томография. В России используют эти препараты, но не производят", - процитировала пресс-служба заведующего кафедрой биотехнологии и органической химии ТПУ Виктора Филимонова.
Заявителями проекта выступили Институт физики металлов Уральского отделения РАН и одно из крупных фармацевтических предприятий Екатеринбурга.
"В Екатеринбурге делают основу наночастиц, а ученые ТПУ пришивают к ним биологически активные вещества, которые и являются лекарствами", - поясняет пресс-служба.
ИФВТ образован в июне 2010 года на базе НИИ высоких напряжений и 11-ти кафедр различных факультетов ТПУ. Спектр научного поиска института - машиностроение, нефтегазовый комплекс, фармацевтика, энергетика и другие значимые сферы экономики. Институт осуществляет как научные разработки, так и подготовку специалистов для этих отраслей. ТПУ был основан в 1896 году как Томский технологический институт императора Николая II. В состав вуза сегодня входят 11 учебных институтов, три факультета, 100 кафедр, три НИИ, 17 научно-образовательных центров и 68 научно-исследовательских лабораторий. В 2009 году ТПУ получил статус национального исследовательского университета.




Новости 1 КАНАЛА 

 По данным медиков, почти 40% жителей 


крупных городов страдают от бессонницы


 




Новости

НАУКА И ТЕХНОЛОГИИ РФ

Обнаружен ген, ответственный за бессонницу 

и продолжительность жизни

Учёным из Университета Рокфеллера (Нью-Йорк, США) удалось обнаружить «ген бессонницы». Эксперименты на плодовых мушках показали, что данная генная мутация сокращает продолжительность сна на две трети и значительно укорачивает жизнь, пишет РБК со ссылкой на The Daily Mail.
Исследовательская команда под руководством доктора Николаса Ставропулоса проанализировала «ген бессонницы» на 20 тысячах плодовых мушек. Это позволило выявить принципиально новый механизм, контролирующий сон. Используя инфракрасный свет, чтобы понять, когда мушки засыпают, эксперты подсчитали: насекомые с «геном бессонницы» спали в день по 317 минут и часто просыпались. А мушки из контрольной группы – 927 минут, уточняет Росбалт.
«Мы выяснили, что ген бессонницы может работать через гомеостатические механизмы. В отличие от хорошо изученных циркадных ритмов, они влияют на организм независимо от времени суток», – передаёт слова Ставропулоса РБК. Кроме того, руководитель проекта отметил, что ген действует, разрушая специфические белки в клетках головного мозга, которые помогают засыпать.
Удаление гена из нейронов мушек позволяло в некоторой мере исправить ситуацию. Мушки плохо спали, но зато долго жили. По словам учёных, это свидетельствует о том, что нарушения сна не всегда негативным образом влияют на продолжительность жизни.





Новости

ВЕСТИ

В США создан ДНК-робот для борьбы с раком

Миниатюрные "капсулы" для лекарств создали из молекул ДНК американские исследователи. Микроскопические механизмы способны самостоятельно находить и выдавать полезный груз клетке злокачественной опухоли.
Авторы разработки — Шон Дуглас (Shawn Douglas) из института Висса (Wyss Technology) и Идо Бачелет (Ido Bachelet) из наноцентра в университете Бар-Илан в Израиле (Bar-Ilan University). 
Наноробот представляет собой цилиндр без крышек, две половинки которого соединены специальными молекулами-замками. На его поверхности расположены нити из нуклеотидов, которые определяют концентрацию белков в окружающем пространстве.
Эти "сенсоры" помогают отличить раковую клетку (цель) от здоровой. Когда цель поймана, цилиндр распахивается и выпускает содержимое. "Они срабатывают как кодовые замки: только когда оба маркера встают на свои места, контейнер открывается", — поясняет Бачелет.
Шон и Идо протестировали работу системы на клетках двух различных видов опухолей – рака крови (лейкемии) и рака лимфатических тканей (лимфомы). В обоих экспериментах ДНК-роботы выпустили нужные антитела и запустили процесс саморазрушения вредоносных клеток.
Новая система существенно отличается от предыдущих разработок, пишет New Scientist. Главное отличие новинки от предшественников – отсутствие у цилиндра-контейнера каких-либо крышек. Благодаря этому, система выполняет все операции за один шаг. То есть не нужно "контейнер" вначале открывать, а затем заново закрывать.
Кроме того, новая структура ориентируется во время поиска цели не на ДНК или РНК, а на белки, находящиеся на поверхности клеток, которые обычно отвечают за трансмембранную передачу в клетках.
Наконец, содержимое цилиндра может быть любым, а различные варианты молекулярных замков позволяют "натравить" контейнер практически на любую клетку.
"Эта работа — прорыв в области нанотехнологий. То, о чём говорилось недавно, уже становится реальностью", — заключает глава института Висса Дональд Ингбер (Donald Ingber).

Новости

Наука и Технологии РФ

Первое российское генно-инженерное 

лекарство поступит в продажу летом

Первое отечественное генно-инженерное лекарство «Неоваскулоген» появится на рынке во второй половине 2012 года. Препарат, созданный специалистами ОАО «Институт стволовых клеток человека» (ИСКЧ), предназначен для лечения ишемических состояний различной локализации, сообщается на официальном сайте ИСКЧ.
«Неоваскулаген» будет выводиться на розничный и госпитальный рынки в качестве готового лекарственного средства. Это первый подобный препарат в своём классе. Его аналоги появятся в России не ранее, чем через 3-5 лет.
ОАО «Институт стволовых клеток человека» – российская биотехнологическая компания, созданная в 2003 году для развития регенеративной медицины и клеточных технологий. Среди основных направлений деятельности ИСКЧ научные исследования и разработки, внедрение, коммерциализация и продвижение собственных инновационных медицинских препаратов и услуг на основе клеточных, генных и постгеномных технологий.
Крупнейший в стране банк персонального хранения стволовых клеток пуповинной крови – Гемабанк – также принадлежит ИСКЧ.



 Новости
Наука и Технологии РФ
                        

Псилоцибиновые грибы оказались ценными 

для психотерапии

Группа исследователей из Отделения нейропсихофармакологии Имперского колледжа Лондона (Imperial College London, Neuropsychopharmacology Unit) под руководством доктора Робина Кархарт-Харриса (Robin L. Carhart-Harris) при помощи метода кислород-зависимой функциональной магнитно-резонансной томографии (BOLD fMRI) определила, на какие структуры мозга человека действует при приёме псилоцибин – популярное психоактивное вещество, содержащееся в грибах рода Psilocybe и некоторых других. Затем, используя новые данные, учёные проанализировали выполнение задач на запоминание образов испытуемыми, получавшими псилоцибин, и контрольной группой, получавшей плацебо. Исследование показало, что лучшие результаты – более яркие и чёткие воспоминания и более позитивный эмоциональный фон – при выполнении задания были у испытуемых, принимавших псилоцибин. Это подтверждает ценность применения псилоцибиновых грибов в психотерапии.
Психоделики веками использовались в традиционной медицине и ритуалах, применялись для получения ценного субъективного опыта, изменяющего и раскрепощающего сознание. Их эффекты обусловлены содержащимися в них соединениями, которые при попадании в организм человека изменяют восприятие и состояние сознания. Одно из таких веществ – псилоцибин (4-фосфорилокси-N,N-диметилтриптамин) – содержится в так называемых галлюциногенных грибах рода Psilocybe и некоторых других. В организме человека псилоцибин дефосфорилируется в псилоцин (4-гидрокси-диметилтриптамин), который главным образом и вызывает изменения сознания, характерные для приёма псилоцибиновых грибов. Известно, что псилоцин действует на серотониновые рецепторы классов 5-HT2A, 5-HT1A, 5-HT1D и 5-HT2C в мембране нейронов. Однако до сих пор было мало данных о том, на какие именно структуры центральной нервной системы действует псилоцин.
Метод кислород-зависимой функциональной магнитно-резонансной томографии (BOLD fMRI) основан на выявлении активности нейронов по изменению микрокровотока и потребления приносимого кровью кислорода. В кровь вводят безвредную радиоактивную глюкозу, она быстро распределяется по организму с током крови, проходит гемато-энцефалический барьер и распределяется по отделам мозга в соответствии с их энергетической потребностью и уровнем активности.
К удивлению исследователей, при введении псилоцибина в кровь участвовавшим в эксперименте добровольцам в мозгу наблюдалось только уменьшение кровотока и потребления кислорода нервной тканью. Наиболее заметно уменьшалась активность таламуса, передней и задней части поясной извилины коры больших полушарий и медиальной префронтальной коры, причём величина уменьшения коррелировала с субъективной оценкой силы действия психоделика на сознание.
Как пояснил доктор Робин Л. Кархарт-Харрис в интервью журналу Medical Xpress, в процессе эксперимента было важно выбрать «чистую» методику, не позволяющую трактовать изменения активности головного мозга другими факторами помимо наличия психоделического вещества в организме. В частности, оральное введение псилоцибина исключалось: невозможно было точно рассчитать небольшое временное окно действия вещества. Решено было вводить психоделик внутривенно. Измеряя частоту дыхания и сердцебиений у испытуемых, исследователи учитывали влияние тревоги человека на вклад в результат эксперимента.
Затем лондонская группа исследовала влияние псилоцибина на память и эмоциональное состояние человека в течение нескольких дней после приёма. Десяти здоровым добровольцам вводили внутривенно 2 мг псилоцибина и регистрировали активность мозга вышеописанным томографическим методом; то же проделали с ними ещё раз через неделю. В течение 7 дней после введения участникам эксперимента ежедневно показывали два набора по 15 изображений, связанных с моментами их прошлой жизни, имевших для них позитивную эмоциональную окраску. Каждое изображение демонстрировалось испытуемому в течение 6 секунд, после чего в течение 16 секунд они с закрытыми глазами воспроизводили перед своим взором увиденное. При выполнении этого задания из картины активности мозга, регистрируемой BOLD fMRI-томографом, вычитался фон – картина активности при простом отдыхе с закрытыми глазами без сознательного выполнения чего бы то ни было в течение того же времени.
Те же самые эксперименты проводились с таким же числом добровольцев из контрольной группы, за исключением того, что вместо раствора псилоцибина им вводили такое же количество физиологического раствора.
В обоих случаях – и в контрольной, и в опытной группе – наблюдалась активность области лимбической системы и полосатого тела в первые 8 секунд периода с закрытыми глазами и медиальной префронтальной коры – в следующие 8 секунд. У участников, получавших псилоцибин, кроме того, во второй половине 16-секундного периода вспоминания имело место добавочное возбуждение зрительной коры и других сенсорных участков коры. Со степенью этой активности коррелировали субъективные оценки испытуемых: получавшие псилоцибин участники оценивали свои образы как более яркие, живые и чёткие. Также тесты на эмоциональное состояние показали у членов этой группы более позитивный эмоциональный настрой после выполнения задания, чем у контрольной, не получавшей псилоцибин группы.
Исследователи делают вывод о ценности псилоцибина для психотерапии, позитивного перепрограммирования своей жизни и обретения новых навыков. Кроме того, они видят перспективы применения псилоцибина для лечения, например, сильных головных болей, вызываемых избыточной активностью гипоталамуса.
Дальнейшие исследования группы будут посвящены изучению влияния псилоцибина и других психоделиков, таких как MDMA (3,4-метилендиоксиметамфетамин, более известный как экстази), на снижение активности медиальной префронтальной коры, гиперактивной во время депрессий.







 


Новости

Новости 
УТРО РОССИИ

 Мозговая атака: 
как остаться в уме и твердой памяти



Новости 
 1 канал

 Новосибирские кардиологи начали массово 


делать уникальные операции


 


Новости


Наука и технологии РФ


Новосибирские учёные создали препарат, защищающий от оспы


Новосибирские учёные из Института органической химии СО РАН и государственного научного центра вирусологии и биотехнологии «Вектор», создали лечебный препарат «НИОХ-14», действующий против вируса натуральной оспы, который вызывает заболевание у человека, и оспы млекопитающих – коров, кроликов, обезьян, мышей. Об этом сообщает ГТРК Новосибирск.

Эффективность и безопасность лекарственного препарата в настоящее время изучают специалисты центра «Вектор». Сейчас идут испытания на мышах и кроликах.

К 2020 году биологи планируют закончить эксперименты. И тогда, в случае эпидемии, оспу можно будет вылечить, пропив недельный курс таблеток или капсул.

Сегодня с вирусом оспы работают только российские и американские учёные. Исследователи из США в настоящее время также проводят клинические испытания аналогичного препарата. Но российский вариант, по словам учёных, дешевле и эффективнее.







Новости

НАУКА И ТЕХНОЛОГИИ РФ




Схема переключения генов поможет регенерировать клетки печени


Учёные из Центра регенеративной медицины Эдинбургского университета (Centre for Regenerative Medicine at the University of Edinburgh) во главе с профессором Стюартом Форбсом (Stewart Forbes) раскрыли генетический механизм дифференцировки гепатоцитов – основных клеток печени – и научились искусственно производить эти клетки из клеток-предшественниц. Результаты исследования опубликованы в последнем номере Nature Medicine.

Основные функции печени – синтез белков, регуляция углеводного обмена, детоксификация, синтез желчи для пищеварения и т.п. – выполняют особые клетки, называемые гепатоцитами. Внутри каждой из печёночных долек, из которых состоит печень, гепатоциты собраны в тонкие пластинки, разделённые кровеносными и желчными капиллярами.

В штатном режиме работы организм регенерирует стволовые клетки-предшественницы печени, которые, в зависимости от экспрессии тех или иных генов (синтеза белков на матрицах мРНК, копируемых с генов наследственной молекулы ДНК), могут преобразоваться как в гепатоциты, так и в холангиоциты – клетки соединительной ткани, из которой формируются стенки желчных капилляров. При повреждении печени (например, при хроническом гепатите или циррозе) регенерация гепатоцитов происходит крайне слабо, и разрушенные фрагменты печени зарастают соединительной тканью. Полезные клетки печени замещаются шлаком.

Исследователи из Эдинбургского университета сначала для мыши, а затем и для человека выяснили схему переключения ключевых генов, от которых зависит, по какому пути пойдёт дифференцировка печёночной клетки-предшественницы, и разработали технологию управления механизмом генной экспрессии, позволяющую увеличить регенерацию гепатоцитов. Показано, что при действии на стволовую клетку белка Jagged1 через каскад усиления сигнала мембранного белка Hes/Hey в ДНК клетки активируется ген Notch, и через него – гены Hnf1b и Hnf6, после чего стволовая клетка обретает свойства клетки соединительной ткани желчного протока. В случае же дифференцировки стволовой клетки в гепатоцит ген Notch репрессируется убиквитин-лигазой Numb. Как выяснилось, ген этого белка активируется белком Wnt3a, который запускает каскад усиления сигнала типа Wnt. Помимо подавления активности Notch при этом активируются гены Hnf4α и Hnf1α, участвующие в приобретении клеткой характерного для гепатоцита фенотипа. Учёные выяснили, что в естественных условиях такая дифференцировка происходит при участии одного из типов клеток иммунной системы – макрофагов.

Это открытие – очередное (и крайне важное) в ряду расшифровок схем переключения генов, приводящих к той или иной дифференцировке клеток-предшественниц. Эти исследования позволяют выращивать целые органы из нескольких стволовых клеток, взятых у самого пациента (то есть не требующие доноров и не отторгающиеся иммунной системой организма), а в некоторых случаях – запустить процесс регенерации соответствующих клеток in vivo. До этого учёные научились выращивать из стволовых клеток-предшественниц клетки эпителия мочевого пузыря, гладкой мускулатуры, сердечной мышцы, нервной ткани и некоторые другие. Вопрос о выращивании гепатоцитов остро стоит на повестке дня современной медицины.

Важность открытия британских биологов становится понятной, если вспомнить о роли печени в организме (90 процентов всего метаболизма происходит в гепатоцитах, не говоря о других функциях этого органа), частоте повреждения этого органа и крайней сложности его пересадки. Руководитель исследования, профессор Стюарт Форбс (Stewart Forbes), отметил, что болезни печени занимают пятое место среди причин смерти в Великобритании. По его словам, проведённое исследование поможет снизить число пациентов в очереди на трансплантацию печени.

Другой участник исследовательской группы, доктор Люк Болтер (Luke Boulter), заявил: «Это исследование поможет нам понять механизм образования клеток, необходимых для работы печени, и найти лекарство, которое поможет в восстановлении повреждённой печени».

Доктор Роб Бакл (Rob Buckle), глава Центра регенеративной медицины, так описал перспективы проведённого в его центре исследования: «Пересадка печени спасла много жизней, но спрос всегда будет опережать предложение. Поэтому в долгосрочной перспективе мы должны выйти за рамки простой замены повреждённых тканей и задействовать огромный регенеративный потенциал человеческого тела. Это исследование открывает нам возможность применить наши знания о биологии стволовых клеток для стимуляции спящих процессов в нашем организме в качестве основы медицины будущего».

Источники информации:

  1. Macrophage-derived Wnt opposes Notch signaling to specify hepatic progenitor cell fate in chronic liver disease. Журнал Nature Medicine, 04.03.2012.
  2. Scientists shed light on how liver repairs itself. Сайт Medicalxpress.com, 04.03.2012.







Новости 

 ВЕСТИ 24 

 Наука о психотипах: что нужно знать о самих 


себе?


 

Новости 
Утро России 

 На Россию надвигается эпидемия кори

 

 Новости 
 Утро России

 "Ядерные взрывы" и вирусы: лечение 


онкологических заболеваний



 

 Новости 
 Утро России 

 Грипп научились лечить депрессией




 Новости 
Утро России 

 Лечение по генокоду: уникальное лекарство - 


каждому пациенту

 

 Новости
 Утро России  

 Почему женщины спят хуже мужчин

 

Новости
 Утро России     

Ожоги будут лечить паутиной


 



Новости

 NANO NEWS NET

 Антитела на полимерной плёнке — 

инструмент диагностики метастазов 

рака


Учёные из Института физико-химических исследований RIKEN (Япония), Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе (США) и Института химии (Китай), создали полимерную плёнку, способную захватывать и удерживать специфические свободно циркулирующие в кровотоке раковые клетки.
Раковые клетки, покинувшие породившую их «материнскую» опухоль и циркулирующие в кровеносном потоке, распространяют рак на другие части тела. К сожалению, этот процесс, называемый метастазированием, практически не поддаётся мониторингу, поскольку действительное число циркулирующих (в крови) раковых клеток чрезвычайно мало — одна на миллиард клеток крови.
Рис. 1. Полимерная плёнка покрыта выступами «наноточек», которые могут быть функционализированы антителами для захвата проплывающих мимо раковых клеток. (Фото Hsiao-hua Yu / RIKEN).
Работа, проводимая учёными из Института физико-химических исследований RIKEN (Япония), Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе (США) и Института химии (Китай), привела к созданию полимерной плёнки, способной захватывать и удерживать специфические свободно циркулирующие в кровотоке раковые клетки.




После определенных улучшений подобная система могла бы стать настоящим подспорьем при диагностировании начала пролиферирующей стадии развития рака, а также контроле эффективности проводимого лечения.
Используя небольшое электрическое напряжение, исследователи нанесли плёнку проводящего полимера поли(3,4-этилендиокситиофена) (PEDOT), несущего карбоксильную группу, на 2-сантиметровый стеклянный субстрат. При этом полимер образовывал «наноточки», небольшие объёмные выступы над плоскостью поверхности, размером от 100 до 300 нм в сечении, в зависимости от используемого напряжения (от 1 до 1,4 В).
Добавление к плёнке химического линкера позволило осуществить привязку белка стрептавидина, который затем соединялся с антителом, захватывающим продуцируемый большинством раковых клеток антиген EpCAM (маркер эпителиальных клеток).
Таким образом, полученная плёнка может захватывать раковые клетки всего из нескольких миллилитров крови.
Учёные протестировали несколько типов раковых клеток на плёнках с различным размером и плотностью «наноточек»; для визуализации того, насколько хорошо осуществляется захват, использовался микроскоп. Как оказалось, самая эффективная плёнка, содержащая наноточки размером около 230 нм, плотностью около 8 точек на кв. мкм, захватывала до 240 клеток рака молочной железы на кв. мм плёнки. В случае с клетками рака шейки матки, которые не экспрессируют EpCAM, эта же плёнка захватывала не более 30 клеток на кв. мм, подтверждая тем самым высокую селективность использованных антител. Стоит также заметить, что гладкая (без наноточек) плёнка PEDOT-полимера, несущего карбоксильную группу с теми же самыми антителами, захватывала не более 50 клеток рака молочной железы.
Таким образом, показано, что эффективность исследуемых плёнок зависит от размера наноточек, расстояния между ними, а также от типа привязанного антитела. Поскольку все эти параметры легко модифицируемы, можно говорить о том, что метод может быть использован для получения плёнок, годных для определения любых других типов рака.

Новости

 NANO NEWS NET

 Учёные впервые вырастили сетчатку из 

клеток крови человека


Культивированные клетки через 72 дня эксперимента. Слои фоторецепторов (красный цвет), нейронов (синий) и ганглиозных клеток.
Простенький фрагмент сетчатки глаза, тем не менее демонстрирующий сложное строение с дифференциацией клеток по слоям, удалось получить американским биологам. Технология пригодится в биомедицинских исследованиях, а в перспективе – и в терапии.
Исследователи из американской компании Cellular Dynamics International и университета Висконсина вырастили относительно зрелую сетчатку глаза, воспользовавшись в качестве отправной точки Т-лимфоцитами, взятыми из крови донора.
Сначала их удалось перепрограммировать, превратив в так называемые индуцированные плюрипотентные стволовые клетки (iPS cells), а затем уже учёные заставили iPS дифференцироваться в несколько слоёв сетчатки. Внешний слой — фоторецепторы, средний и внутренний — нейроны сетчатки и ганглиозные клетки соответственно.
Эти новые клетки показали способность не только к размножению, но и к отращиванию синапсов (это необходимое условие для общения клеток между собой).
«Мы не знаем, как далеко заведёт нас эта технология, — говорит ведущий автор работы офтальмолог Дэвид Гамм (David Gamm), — но то, что мы можем вырастить рудиментарные структуры сетчатки из клеток крови больного, – обнадёживает. И не только потому, что развивает наши предыдущие опыты с использованием клеток кожи человека. Дело в том, кровь в качестве отправной точки удобно получать».
Данное достижение — огромный шаг вперёд в деле выращивания компонентов глаза. К примеру, год назад японцам удалось создать оптический бокал из эмбриональных стволовых клеток мыши.
Сетчатки, полученные из перепрограммированных зрелых клеток человека, – это отличное подспорье в исследованиях дегенеративных нарушений зрения и тестировании лекарств. В будущем же, возможно, что по данной технологии медики научатся создавать из клеток пациента не отторгаемые «запчасти» для глаз.


Новости

 NANO NEWS NET

 Ультрафиолетовые 

нанокристаллические диоды готовы к 

применению в биомедицинских 

устройствах



Диоды на основе неорганических нанокристаллов, получаемых из растворов, имеют огромный потенциал использования в экологических и биомедицинских приложениях благодаря их дешевизне, надёжности и химической стойкости. Но разработки в этой области долгое время сдерживались сложностью достижения ультрафиолетовой эмиссии. В статье, опубликованной в журнале Nature Communications, учёные из Лос-Аламосской национальной лаборатории (США) совместно с итальянскими исследователями, представляющими Миланский университет Бикокка, описали процесс изготовления диодов, который решает эту проблему и открывает пути к интеграции диодов с различными приборами в самых разных областях.
По словам исследователей, медицина нуждается в диодах как активных диагностических платформах типа «лаборатория на чипе», а также в качестве источника света, который можно было бы имплантировать в тело для запуска определённых фотохимических реакций. Подобные устройства могли бы, например, селективно активировать светочувствительные лекарственные препараты для более направленного действия, а также тестировать присутствие флуоресцентных маркеров в конкретном участке тела в диагностических целях.




Рис. 1. Встроенные в стеклянную матрицу нанокристаллы открывают пути к созданию УФ-диодов для биомедицинского применения. (Иллюстрация Los Alamos National Laboratory).

В статье описывается основанный на стекле материал, могущий излучать свет в ультрафиолетовом спектре, а также способный к интеграции с кремниевыми чипами. Таким образом, новое устройство, будучи неорганическим, сочетает в себе химическую инертность и механическую стабильность стекла с электрической проводимостьбю и электролюминесценцией. В результате такие диодные приборы могут применяться в весьма жёстких внешних условиях вроде погружения в физиологический раствор или имплантации прямо в ткани тела.
Всё это стало возможным благодаря разработке новой синтетической стратегии, которая позволила производить LED в условиях «мокрой» химии — например, посредством серии простых химических превращений в обычном стакане. Немаловажно и то, что методика легко масштабируется до выпуска продукции в промышленном масштабе с очень низкой себестоимостью. Наконец,
способность полученных диодов излучать свет в УФ-области является следствием специально разработанных нанокристаллов, включённых в стеклянную матрицу.
В традиционных светоизлучающих светодиодах эмиссия света происходит в очень узком интерфейсе между двумя полупроводниками. В данном случае был использован отличный от привычного дизайн оксид-в-оксиде, поскольку он позволяет производить материал, который ведёт себя подобно ансамблю полупроводниковых переходов, распределённых по всему объему стекла.
Новая концепция разработки неорганических диодов основана на достоинствах наноразмерных материалов, включающих более одного компонента. Активная часть устройства состоит из нанокристаллов оксида олова, покрытых оболочкой из монооксида олова и распределённых в стеклянной матрице. Изменяя толщину оболочки, становится возможным контролировать электрическую реакцию всего материала.


НОВОСТИ

 NANO NEWS NET

 Обнаружено средство, замедляющее 

развитие болезни Альцгеймера



Фотоснимок поперечного среза нерва подопытных лабораторных мышей. На данном снимке стрелками обозначены структурные аномалии.
Вещество, которое проходило клинические испытания на способность подавлять развитие рака, как выяснилось, замедляет развитие повреждений нервной системы и улучшает функционирование головного мозга. Такие данные были получены при проведении исследований на животных (лабораторных мышах), у которых в условиях эксперимента отмечалось состояние здоровья, аналогичное состоянию здоровья человека, страдающего от болезни Альцгеймера. Результаты исследований, опубликованные в издании Journal of Neuroscience, говорят о том, что вещество под названием эпотилон Д (EpoD) эффективно противостоит развитию повреждений нервной системы и улучшает протекание когнитивных процессов.
Результаты проведённого исследования помогают понять, как можно использовать EpoD для борьбы с болезнью Альцгеймера на ранних стадиях её развития.
Работники медицинского факультета Пенсильванского университета (Perelman School of Medicine at the University of Pennsylvania) под руководством профессора Бина Чжаня (Bin Zhang) и Курта Брандина (Kurt R. Brunden, руководителя программы поиска новых лекарственных средств, проводимой в центре изучения нейродегенеративных заболеваний) вводили EpoD лабораторным мышам, у которых была нарушена работа памяти и в головном мозге отмечались скопления, напоминающие скопления неправильно уложенного в третичную структуру белка tau (признак болезни Альцгеймера).
В нейронах tau в нормальном состоянии стабилизирует структуры под названием микротрубочки. Скопления неправильно сформированного белка tau могут нарушать стабильность микротрубочек. При нарушении их стабильности может происходить повреждение нейронов.
Лекарственное средство, которое способно стабилизировать состояние микротрубочек нейронов, может улучшать функционирование нейронов в случае развития болезни Альцгеймера и других похожих заболеваний.
EpoD действует по тому же механизму, что и цитостатический препарат паклитаксел (Taxol™). Данные препараты подавляют пролиферацию опухолевых клеток через сверхстабилизацию специализированных микротрубочек, вовлечённых в процесс разделения хромосом, протекающий в рамках клеточного деления.
Авторам научного исследования удалось показать, что EpoD в отличие от паклитаксела легко проникает в ткани головного мозга. Таким образом, его можно использовать для лечения болезни Альцгеймера и похожих заболеваний.
После трёх месяцев использования EpoD новые атипичные скопления tau не образовывались в головном мозге подопытных мышей. Так же происходило повышение функции нервных клеток (по сравнению с группой животных, которые не получали EpoD). Более того, у подопытных животных, получавших препарат, отмечались улучшения в работе памяти и нормализация способностей к обучению. Важно отметить, концентрация EpoD, которая приводила к появлению данных улучшений, во много раз была ниже той, которая использовалась при проведении клинических исследований EpoD как средства подавления развития раковых опухолей.
При изучении влияния EpoD на организм лабораторных мышей не было выявлено никаких побочных эффектов. Например, не происходило подавления активности иммунной системы.
На основании полученных результатов можно предположить, что EpoD в невысокой концентрации может служить средством борьбы с болезнью Альцгеймера и ряда других заболеваний неврологического характера, например синдромом Стила-Ричардсона-Ольшевского.

Новости

NANO NEWS NET

 Золотые наноантенны точно выявляют 

белки

Ученые из университета Йоханнеса Гуттенберга в Майнце (Германия) разработали инновационный метод наблюдения за отдельными белками. Для того чтобы понять связанные биологические процессы, происходящие на молекулярном уровне, необходимо детальное знание динамики белков. До сих пор эта информация получалась посредством маркировки белков флуоресцентными веществами, но сами белки при этом изменяются, что влияет и на наблюдаемые биологические процессы.
«Наш метод позволяет прослеживание отдельных белков без их маркировки», пояснил профессор Карстен Сонничен из института физической химии университета. «Теперь у нас есть новейшая способность проникновения в суть молекулярных процессов и возможность увидеть, например, движение объектов в наименьшем масштабе».
Метод, разработанный группой химиков во главе с Карстеном Сонниченом, основан на использовании золотых наночастиц. Они служат сверкающими наноантеннами, которые при обнаружении немаркированных белков несколько изменяют частоту или, другими словами, цвет. Эти небольшие изменения цвета могут наблюдаться благодаря технологии, разработанной в Майнце.
«Это огромный технологический прыжок вперед: нам удалось достичь наблюдения за отдельными молекулами с весьма высоким разрешением», сказал Сонничен



Новости 

 Утро России 

 Люди станут бессмертными уже через десять 


лет

 


Новости

NANO NEWS NET

 Первая 3D модель ДНК выглядит как 

закрученный волейбольный мяч


Ученые создали первую 3D модель ДНК благодаря новой программе, созданной молодым ученым из Гарварда. Увидев то, как ДНК располагается внутри клетки, ученые создали структуру, похожую на мяч.
Некоторые ученые называют эту модель «фрактальной глобулой», но независимо от того, как ее называют, она дает совершенно новое представление о том, что такое ДНК и как она функционирует.
Erez Lieberman Aiden, младший научный сотрудник Society of Fellows совместно с Гарвардом, MIT и Медицинской Школой Масачуссетского колледжа создал программу, названную Hi-C, которая измеряет смещения и столкновения ДНК внутри клетки.
Aiden говорит: «Вы можете представить геном как спагетти в кипящей воде. Раз в какой-то промежуток времени как две из них сталкиваются. Hi-C делает измерения скорости, с которой происходят столкновения между любыми двумя частями генома. Как и следовало ожидать, точки, которые находятся ближе друг к другу, скорее всего сталкиваются друг с другом, но иногда точки, которые находятся на бОльшем расстоянии сталкиваются чаще, чем мы ожидали.»
Несмотря на то, что ДНК «упакованы» внутри клеток более тесно, чем сардины в банке, она никогда не завязывается узлами, а значит, всегда можно легко вынуть и легко вернуть назад. Эти связки хранят огромное количество информации, и исследователи считают, способ, которым они сложены, может повлиять на то, какие гены «включаются» и «выключаются». Изучение этого физическое расположение может пролить свет на эпигенетику, новая область, которая изучает, какие вещи помимо генетического кода (личные переживания или экология и химические вещества) могут влиять на ДНК.
Aiden называет науку «оригами – эпигенетика».


Новости
 ВЕСТИ 24
 ВИЧ в России становится женской 

болезнью

Российские медики констатируют тенденцию снижения заболеваемости ВИЧ среди молодежи, а также феминизацию эпидемии. Такие данные привел сегодня главный государственный санитарный врач страны Геннадий Онищенко, подводя итоги селекторного совещания, главной темой которого стала профилактика ВИЧ.
Как сообщил Онищенко, согласно исследованиям, проведенным в 13 субъектах страны, более 50% случаев заражения были зарегистрированы у женщин. Кроме того, отмечено снижение заболеваемости среди подростков и молодежи в возрасте 15-20 лет. На долю таких случаев приходится только 1,8% случаев, что заметно меньше, чем в 2001 году, когда аналогичный показатель составлял 24,7%.
Одновременно увеличилось количество инфецированных среди людей в возрасте 30-40 лет, которые составляют 42,1% от всех заболевших в 2011 году, передает ИТАР-ТАСС.
Онищенко отметил, что более 50% новых случаев заболевания связано с внутривенным заражением через нестерильные инструменты. Передача инфекции половым путем в прошлом году составила 39,9%, что на 4,4% больше, чем в 2008 году. В 49 субъектах РФ в 2011 году заражение в гетеросексуальных парах составляло от 50 до 100%.
 Новости
Наука и Технологии РФ

Стволовые клетки пуповинной крови могут восстанавливать слух

Учёные из медицинской школы Техаса в Хьюстоне (Texas Medical School at Houston) заявили об успешном завершении первой фазы исследований на безопасность методики восстановления слуха у детей с помощью стволовых клеток пуповинной крови, сообщает РБК со ссылкой на пресс-службу Института стволовых клеток человека (ИСКЧ).
По словам одного из участников работы, Джеймса Бомгартнера, в дальнейших планах его коллег – применение данной методики у 10 детей в возрасте от 6 недель до 18 месяцев с диагнозом «приобретенная глухота» и годичное наблюдение за результатами проведенной терапии.
По информации интернет-портала «Стволовые клетки», новое лечение будет включать несколько этапов. Сначала детям будут сделаны анализы крови, проведены слуховые и речевые тесты, магнитно-резонансная томография для исследования нервных путей, которые посылают сигналы от внутреннего уха до мозга. Затем посредством четырёхкратной инфузии маленьким пациентам введут стволовые клетки пуповинной крови. После этой операции дети должны будут провести под врачебным контролем в больнице несколько часов, а потом смогут отправиться домой.
Предполагается, что пациенты будут возвращаться в больницу через 1, 6 и 12 месяцев для прохождения необходимых анализов и тестов. Магнитно-резонансная томография будет сделана дважды – через месяц и через год после проведения лечения.
 Новости

Фармацевтический

ВЕСТНИК

 Резиденты «Сколково» создали аналог материнского молока

  07.03.2012 12:40
 Специалисты инновационного центра «Сколково» и сотрудники ООО «Трансгенфарм», создали лактоферрин человека – препарат «Неолактоферрин».
 Как сообщила пресс-служба «Сколково, инновационный продукт соответствует природному белку человека и обладает противомикробной, противовирусной и противогрибковой активностью, в том числе против антибиотикустойчивых патогенов. При совместном использовании с антибиотиками препарат в разы повышает эффект их действия. Уже успешно начаты доклинические исследования препарата, вслед за которыми начнутся клинические испытания.
 Исследованиями в области генных технологий в «Сколково» занимаются более десятка компаний. ООО «Трансгенфарм», став резидентом «Сколково», предложило осуществить проект по созданию биопроизводства отечественного белка человека – лактоферрина, содержащегося в женском молоке.
Менеджеры кластера биомедицинских технологий «Сколково» подготовили «дорожную карту» по созданию препарата. В частности, проект был поделен на две составные части: получение лактоферрина человека как активной пищевой добавки и как компонента высокоэффективных биологически безопасных лекарств нового поколения.

Новости

Наука и технологии РФ

Учёные научили организм мыши 

самостоятельно производить инсулин

Группа учёных из Колумбийского университета научила организм мыши самостоятельно производить инсулин, причём именно тогда, когда это необходимо. К синтезу инсулина исследователи сумели «принудить» клетки кишечника грызунов. Специалисты считают, что подобный подход можно использовать и при лечении людей, страдающих от диабета первого типа. Результаты исследования учёных были опубликованы в научном журнале Nature Genetics, пишет Газета.Ru.
Специалисты из Колумбийского университета работали с так называемыми клетками-предшественницами, находящимися в желудочно-кишечном тракте. Они могут превращаться в разные виды клеток, включая секреторные, которые выделяют гормоны в кровь и кишечник. Выяснилось, что если у этих клеток-предшественниц отключить ген Foxo1, то они приобретут способность синтезировать инсулин. Этот ген работает как специализированный блокатор, без него многие клетки начинают производить инсулин, но большинство из них занимается этим только на ранних стадиях развития. Во взрослом состоянии лишь желудочно-кишечные стволовые клетки продолжают производить гормон после отключения гена Foxo1. Кроме того, такие клетки могут чувствовать уровень глюкозы и, следовательно, не будут вгонять организм в гипогликемию сверхдозами инсулина, уточняет «Компьюлента».
Гормон, синтезированный клетками кишечника, работает как и обычный, «поджелудочный» инсулин: в экспериментах у мышей с диабетом уровень глюкозы в крови нормализовался после активации кишечных стволовых клеток. По словам одного из авторов исследования профессора медицинского центра Колумбийского университета Доменико Аччили, то, что было сделано с мышиным желудком, можно совершить и с человеческим. Нужно только найти лекарство, которое сделает с клетками-предшественниками желудочно-кишечного тракта то же, что делает с ними у мыши отключение гена Foxo1.


Новости

 NNN Nano news net

Вредны ли наночастицы серебра ?

Наночастицы серебра причиняют больше вреда клеткам тестикул, чем наночастицы диоксида титана. Об этом свидетельствуют результаты недавнего исследования, проведенного Норвежским институтом общественного здоровья (Norwegian Institute of Public Health). Однако специфическое отрицательное воздействие на клетки тестикул оказывают наночастицы обоих видов, следствием чего может быть мужское бесплодие.
Продукты нанотехнологий все чаще используются в потребительских товарах, медикаментах и строительных материалах. Чтобы промышленность могла разрабатывать и выпускать продукты безопасные для человека и окружающей среды, потенциальные риски использования инженерных наночастиц необходимо отслеживать.
Предыдущие исследования показали, что у мышей и крыс наночастицы могут проникать как через гематоэнцефалический барьер, так и через барьер, разделяющий кровь и клетки тестикул, и поглощаться ими. Целью исследования норвежских ученых было выяснить, оказывает ли поглощение наночастиц серебра и диоксида титана какое-либо влияние на клетки человеческих и мышиных тестикул.
Ученые использовали клетки одной из линий человеческой карциномы тестикул и клетки тестикул двух линий мышей, одна из которых была генетически модифицирована и служила моделью для изучения токсичности наночастиц для клеток мужской репродуктивной системы, имитируя способность этих клеток к репарации в ответ на окислительный стресс.
Клетки были подвергнуты воздействию наночастиц диоксида титана размером 21 нм и наночастиц серебра двух размеров (20 нм и 200 нм), взятых в различных концентрациях. Отличалось и время их воздействия на клетки. Наночастицы серебра обоих размеров оказывали на клетки токсическое воздействие, подавляли их нормальное функционирование и приводили к гибели большего количества клеток, чем частицы диоксида титана. В частности, частицы серебра размером 200 нм вызывали повреждение ДНК человеческих клеток, степень которого зависела от концентрации частиц. У наночастиц диоксида титана этот эффект было выражен слабее, хотя и этот вид частиц вызывал специфические для него повреждения ДНК с возможными последствиями для воспроизводства клеток, а также здоровья человека и состояния окружающей среды.
По мнению авторов работы, опубликованной в журнале Toxicology, для изучения влияния наночастиц на репродуктивное здоровье необходимы дальнейшие исследования с использованием животных моделей.



Новости

NNN NANO NEWS NET

 Найдена молекула, очищающая клетки от 

«мусора»

Биологи из Мичиганского университета (University of Michigan) нашли молекулу, ускоряющую удаление из лизосом продуктов распада «отработавших свое» клеточных компонентов. Это открытие предлагает новый подход к лечению редких наследственных метаболических заболеваний, таких как болезнь Нимана-Пика и муколипидоз IV типа, а также более распространенных нейродегенеративных заболеваний – болезней Альцгеймера и Паркинсона.
«Наше исследование имеет далеко идущие последствия», – считает его руководитель Хаосинь Сюй (Haoxing Xu), доцент кафедры молекулярной и клеточной биологии и биологии развития UM. «Мы представили новую концепцию – потенциальный препарат для повышения эффективности удаления клеточных отходов, – которая может оказать большое влияние на медицину».
В клетках, как и в городах, удаление продуктов жизнедеятельности и утилизация всего, что может быть использовано повторно, является одной из важнейших служб. И в городе и в клетке нарушение этого процесса может привести к проблемам со здоровьем.
В триллионах клеток, составляющих организм человека, функцию расщепления и удаления изношенных клеточных компонентов выполняют лизосомы. Для расщепления использованных белков, липидов, а также осколков клеточных мембран лизосомы – в каждой клетке их несколько сотен – используют, в числе прочего, различные ферменты. Расщепленные до первичных биологических блоков, эти вещества выводятся за пределы лизосом, чтобы где-нибудь в другой части клетки оказаться собранными в новые клеточные компоненты.
Постоянная циркуляция веществ внутри лизосом и их выведение за пределы этих органелл – везикулярный транспорт – имеют большое значение для здоровья клетки и всего организма. Замедление или прекращение везикулярного транспорта приводит к своего рода закупорке лизосомы, что может стать причиной или способствовать развитию различных заболеваний, в том числе группы наследственных нарушений обмена веществ, называемых болезнями нарушения липидного обмена. Болезнь Нимана-Пика – одна из них.
В своих предыдущих исследованиях Сюй и его коллеги показали, что нормальное функционирование лизосом зависит, в частности, от регулярного потока ионов кальция через мельчайшие поры в мембране лизосом – кальциевые каналы. Если кальциевые каналы заблокированы, транспорт веществ через лизосому нарушается, и молекулярные грузы накапливаются до вредных для здоровья уровней, многократно увеличивая размер лизосомы.




Увеличенные лизосомы – клеточные центры рециклинга – в клетке кожи мыши.
(Фото: Xiang Wang, Haoxing Xu, UM)

Ранее Сюй и его коллеги определили, что кальциевым каналом в мембране лизосомы служит белок TRPML1, а липид, известный как PI(3,5)P2, открывает и закрывает шлюзы этого канала. Мутации в гене, ответственном за синтез TRPML1, приводят к снижению активности кальциевого канала на 50–90 процентов.
В своей последней работе, опираясь на новый метод визуализации, Сюй и его коллеги показали, что при болезни Нимана-Пика и муколипидозе IV типа TRPML1-опосредованный выход кальция резко снижен.
Кроме того, они идентифицировали синтетическую малую молекулу, ML-SA1, которая имитирует функцию липида PI(3,5)P2 и может активировать кальциевые каналы лизосом, открывая шлюзы и восстановления направленный из лизосомы поток ионов кальция. Введение ML-SA1 в клетки мышей и человеческие клетки, полученные от пациентов с болезнью Нимана-Пика, вызвало увеличение потока веществ через кальциевые каналы, ускорило транспорт и снизило накопление в лизосомах вредных отходов.
Сюй и его коллеги считают, что молекулу ML-SA1 можно использовать в качестве лекарственного средства для активации кальциевых каналов лизосом и восстановления их нормальной функции при болезнях, связанных с нарушением липидного обмена, таких как болезнь Нимана-Пика. Такой же подход может быть использован для лечения болезней Альцгеймера и Паркинсона, – нейродегенеративных заболеваний, также связанных с нарушением лизосомального транспорта.
Более того, подобные исследования могут углубить наше понимание процесса старения, для которого характерно постепенное снижение способности лизосом расщеплять изношенные клеточные компоненты и, в конечном итоге, фатальное замедление рециклинга.
«Идея состоит в том, что болезни, связанные с нарушением липидного обмена, нейродегенеративные заболевания и старение – все они вызываются или усугубляются ослабленным и замедленным транспортом в клеточном центре рециклинга», – объясняет Сюй.
Каковы следующие шаги ученых? Они планируют изучить воздействие молекулы ML-SA1 на организм мышей с моделями болезни Нимана-Пика и муколипидоза IV типа и выяснить, способна ли она смягчать проявление симптомов этих заболеваний.
Исследование, предупреждает Сюй, находится на самой ранней стадии, и до появления на рынке какого-либо препарата – как его результата – пройдут многие годы.
Статья об исследовании Lipid storage disorders block lysosomal trafficking by inhibiting a TRP channel and lysosomal calcium release опубликована в журнале Nature Communications.
Справка: При болезни Нимана-Пика липиды накапливаются в костном мозге, селезенке, печени, легких и головном мозге. Существует 4 типа этого заболевания. Тип А, самый тяжелый, проявляется уже в раннем детстве и характеризуется увеличением печени, селезенки, лимфатических узлов и глубоким поражением головного мозга. Дети с этим типом заболевания редко живут более 1.5 лет. Терапевтических препаратов для лечения болезни Нимана-Пика в настоящее время не существует.




Новости

NNN NANO NEWS NET

 Учёные продолжают исследовать 

явление репарации ДНК

Репарация ДНК – процесс восстановления нормальной структуры нуклеиновой кислоты.
Сотрудники научно-исследовательского центра по изучению белков при университете Копенгагена (Novo Nordisk Foundation Center for Protein Research) совместно со своими коллегами из других стран смогли собрать данные, описывающие десятки тысяч процессов, протекающих в рамках репарации повреждений ДНК. Работа систем репарации обеспечивает нормализацию протекания внутриклеточных процессов и защищает организм от возникновения раковых опухолей.
Результаты проведённого исследования ценны тем, что ***они помогают разобраться в том, как именно протекают репаративные процессы и как химиотерапия влияет на жизнедеятельность клеток**. Можно предположить, что
полученные результаты будут способствовать поиску новых более безопасных и эффективных лекарственных средств.
«Репарация ДНК имеет жизненно важное значение для поддержания клеток в нормальном состоянии. И уточнение деталей того, как клетки взаимодействуют в тех случаях, когда их ДНК повреждёна, поможет нам понять, как клетки защищают собственный геном» – говорит Кунарам Кхоудари (Chunaram Choudhary, сотрудник научно-исследовательского центра по изучению белков, университет Копенгагена).
«Мы, например, знаем, что химиотерапия убивает раковые клетки через повреждение их ДНК. Это происходит по той причине, что быстро растущие опухолевые клетки более восприимчивы к повреждениям ДНК по сравнению со здоровыми клетками. Однако как именно химиотерапия работает на клеточном уровне, всё ещё далеко не ясно. Как только мы поймём последствия влияния химиотерапии, возникающие на клеточном уровне, то сможем начать работу над способами защиты здоровых клеток пациентов, лечащихся от рака» – говорит постдок Петра Бели (Petra Beli).

Повреждения ДНК опасны для здоровья

Многие факторы (от солнечного излучения до экологической обстановки и нормальных метаболических процессов, протекающих в клетке) повреждают ДНК изо дня в день. В результате возникновения данных повреждений могут образовываться атипичные белковые молекулы, которые способны резко повышать вероятность возникновения новообразований.
Для того, чтобы защититься от развития новообразований, повреждённая ДНК запускает в клетке сложную последовательность цепных реакций. В результате протекания данных реакций происходит замедление различных процессов или их остановка. Таким образом,
клетка как бы начинает ждать, когда великое множество молекул начнёт работать над повреждённой ДНК.
«Идентификация белков, имеющих ключевое значение для восстановления повреждённой ДНК, может помочь в поиске новых лекарственных мишеней. И путём использования препаратов, работающих через такие мишени, возможно, получится минимизировать побочные эффекты, которые имеют место в тех случаях, когда лекарственное соединение обладает слишком широким спектром действия в организме» – говорит Кунарам Кхоудари.

Многое ещё предстоит узнать

Процесс устранения повреждений ДНК изучается на протяжении многих лет. Однако доцент Кхоудари и его коллеги совместно с учёными из Кембриджского университета и института Макса Планка впервые смогли расшифровать десятки тысяч событий, вовлечённых в процесс репарации.
«Сначала мы повредили ДНК, используя радиоактивное излучение и химические агенты. Затем мы использовали масс-спектрометрию. С её помощью мы смогли точно определить особенности многих белков и их химические модификации» – говорит Петра Бели.
«Это позволило нам отследить тысячи модификаций белковых молекул, которые происходят при протекании процессов репарации ДНК, получить новые данные о том, как регулируются последовательности биохимических сигналов и как работает инфраструктура этих сигналов» – уточняют авторы.
Более подробное описание результатов проведённого исследования читайте в статье Proteomic Investigations Reveal a Role for RNA Processing Factor THRAP3 in the DNA Damage Response, опубликованной на страницах интернет версии журнала Molecular Cell.

Новости

NNN NANO NEWS NET

 В Москве состоится международная 

научно-практическая конференция 

«Фармацевтические и биомедицинские 

биотехнологии»

С 20 по 22 марта 2012 года в Москве в рамках Московского международного конгресса «Биотехнология: состояние и перспективы развития» будет проходить научно-практическая конференция «Фармацевтические и биомедицинские биотехнологии». Целью конфенренции заявлено содействие становлению биофармацевтической индустрии и создание ускоренной коммерциализации инновационных решений для развития медицинской биотехнологии и оптимального использования возобновляемых биоресурсов в промышленной фармацевтике.
21 марта на секции «Битехнология генно-инженерных продуцентов» медицинский директор Института Стволовых Клеток Человека (ИСКЧ), кмн, Деев Роман Вадимович выступит с докладом «Геннотерапевтические препараты: от разработки до выхода на рынок (на примере первого отечественного геннотерапевтического препарата «Неоваскулген» (Деев Р. В., Киселев С.Л., Исаев А.А.).
22 марта в рамках секции «Клеточные технологии в медицине» будут представлены доклады:
  • «Стволовые клетки: перспективы применения в биомедицинской практике», Васильев А.В., Терских В.В., Киселева Е.В.; НИИ биологии развития им. Н.К. Кольцова РАН, Москва;
  • «Клеточные технологии в коррекции репродуктивных функций человека», Сухих Г.Т., Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. академика В.И. Кулакова, Москва;
  • «Клетки пуповинной крови: вчера, сегодня, завтра», Смирнов В.Н., Романов Ю.А., ФГУ Российский кардиологический научно-производственный комплекс МЗ СР РФ;
  • «Возможно ли использовать стволовые клетки человека для лечения ишемической болезни сердца?» Покушалов Е.А., ФГУ «НИИПК им. акад. Е.Н. Мешалкина» Минздравсоцразвития РФ, г. Новосибирск;
  • «Создание биобанка индуцированных плюрипотентных стволовых клеток человека, как основы для инновационных фармакологических исследований», Закиян С.М., Институт цитологии и генетики СО РАН, Новосибирск;
  • «Анализ свойств стволовых клеток, существенных для понимания первопричин старения»
Халявкин А.В. , Крутько В.Н., Институт биохимической физики РАН, Институт системного анализа РАН, Москва.
В рамках мероприятия состоится X Международная специализированная выставка «Мир биотехнологии 2012» на которой Институт Стволовых Клеток Человека представит журнал «Клеточная Трансплантология и Тканевая Инженерия».
Конференция будет проходить в здании Правительства Москвы по адресу: Москва, ул.Новый Арбат 36/9.
С полной программрой мероприятия можно ознакомиться, пройдя по этой ссылке: http://www.mosbiotechworld.ru/rus/.


Новости

NNN

NANO NEWS NET

 Магнитные углеродные наночастицы — 

разносторонний инструмент в лечении 

раковых 




Группа исследователей из Техасского университета в Арлингтоне (США) разработала метод, использующий магнитные углеродные наночастицы для уничтожения раковых клеток посредством лазерной терапии. По мнению авторов, методика могла бы пригодиться при лечении рака кожи и некоторых других околоповерхностных новообразований; при этом она не наносила бы никакого ущерба окружающим здоровым тканям.
Магнитные углеродные наночастицы исследователи получали в бензоле, используя электрический плазменный разряд, генерируемый в поле кавитации ультразвукового излучателя. Затем наночастицы подвергались допированию железом с применением Fe-электродов. Ферромагнитные свойства итоговых наночастиц подтверждались магнитометрией. Просвечивающая электронная микроскопия показала, что их размеры находились в пределах от 5 до 10 нм, что примерно в 10 тыс. раз тоньше человеческого волоса.




Рис. 1. Группа исследователей Техасского университета в Арлингтоне, разработавшая метод использования 
магнитных углеродных наночастиц для лечения некоторых форм рака (фото Samar Mohanty / University of Texas at Arlington).

Благодаря своим магнитным свойствам такие наночастицы могут быть легко локализованы в клетках (поверхностной) опухоли путём приложения внешнего магнитного поля. Это же поле — гарантия того, что ни одна частица не покинет поле боя (не сможет быть выведена из клетки в качестве шлака) до конца процедуры. Затем опухоль подвергается облучению ближним-ИК-лазером, что вызывает мгновенный локальный перегрев и гибель раковых клеток. (Авторы исследования также намекают на то, что магнитные наночастицы, доставляемые в определённое место с помощью внешнего магнитного поля, могут иметь покрытие, позволяющее им селективно связываться только с раковыми клетками. Это необходимое условие для всего сразу: и для сохранения живой здоровой ткани, и для наиболее полного охвата всех клеток опухоли без требования тончайшего наведения с помощью внешнего поля. Вот только как это реально сделать? Создание искусственной иммунной системы — это своего рода высший пилотаж. Решение данной задачи будет посложнее получения магнитных углеродных наночастиц. И всё же есть немало примеров интересных подходов к селективному связыванию наноразмерных объектов с поверхностью раковых клеток.)
Авторы работы не забывают о возможности немного уколоть своих коллег (конкурентов) из Баптистского медицинского центра Уэйк-Форест (США), подчеркивая, что размер магнитных, допированных железом углеродных наночастиц куда меньше любой нанотрубки — а значит, и токсичность их не столь велика.
Исследование продемонстрировало и другие достоинства магнитных углеродных частиц. Так, применяя различные способы ИК-облучения, можно добиться не смерти клетки, а открытия небольшого канала в межклеточной мембране, который затем может быть использован для доставки лекарств прямо в клетку. Этот результат интересным образом перекликается с исследованиями канадских учёных, также разработавших метод управляемого открытия каналов в межклеточных мембранах, используя в качестве директоров наночастицы золота. Своеобразным недостатком канадской работы можно считать применение фемтосекундного лазера, который пока ещё не очень доступен на лабораторном уровне, чего не скажешь об ИК-лазерах.
Наконец, наночастицы, полученные в рассматриваемом исследовании, являются флюоресцентными. А значит, могут использоваться для усиления контраста в методах оптической визуализации опухолей.
Результаты проведённого исследования опубликованы в январском номере издания Journal of the Biomedical Optics.
Отдельная статья, посвящённая методу синтеза допированных углеродных наночастиц в бензоле с помощью плазменного разряда, была опубликована чуть раньше, в декабре 2011 года, в Journal of Nanoscience and Nanothechnology.

 Новости

Наука и технологии РФ

Молекулярные маркеры рака

                             
Σ Огнёв Алексей
Рак молочной железы занимает первое место среди опухолевых заболеваний у женщин. Его диагностика и прогноз развития болезни – одна из важнейших проблем медицины. О своих исследованиях и практическом опыте рассказывает Александр Должиков из Белгородского университета.
Александр Должиков: «В развитии рака молочной железы велика роль генетических факторов. Их можно выявить, отследить, спрогнозировать вероятность развития заболевания»


Справка STRF.ru:


Должиков Александр Анатольевич, профессор Белгородского государственного университета, руководитель научно-


образовательного центра «Прикладная иммуноморфология и цитогенетика», принимающего участие в федеральной 


целевой программе «Кадры», доктор медицинских наук


Верно ли, что случаев рака молочной железы в последние годы стало намного больше?
– Могу точно сказать, что их число не уменьшается. А кажущееся увеличение заболеваемости может быть связано с улучшением выявляемости.
Наша страна отличается по статистике?
– Сложно сравнивать российские данные с зарубежными. У нас крайне низка выявляемость рака молочной железы на ранних стадиях. Проблема эта находится за рамками морфологической и молекулярной диагностики, затрагивает много организационных, экономических и социальных аспектов здравоохранения.
Какова вероятность вылечить заболевание?
– Рак молочной железы в настоящее время не является неизбежно фатальным. Хотя периоды избавления у многих пациенток длительные, возможно и полное излечение.
Велик ли шанс предсказать патологию?
– Сейчас не так остра проблема полноты диагностики с определением необходимых биологических маркеров и назначением адекватного современного лечения. Главное – раннее выявление заболевания. А это вполне возможно. Сейчас мы возлагаем надежды на молекулярно-генетические маркеры. Это мировая тенденция, так как в развитии рака молочной железы велика роль генетических факторов. Их можно выявить, отследить, спрогнозировать вероятность развития заболевания. Недавно, кстати, завершена подготовка диссертации на эту тему.
С какими клиниками вы сотрудничаете?
– С областным онкологическим диспансером и областной клинической больницей. Я – практик-патологоанатом. Через моё отделение и лабораторию проходит весь онкологический материал области (а это полтора миллиона населения). Постоянные рабочие контакты у нас с Республиканским клиническим онкологическим диспансером Татарстана. Это одно из крупнейших онкологических учреждений страны, Поволжский филиал Российского онкологического центра им. Н. Н. Блохина. Кроме того, вскоре должно выйти четвёртое издание единственного в России руководства по иммуногистохимической диагностике опухолей человека. Одну из глав, посвящённую раку молочной железы, посчастливилось написать мне – в соавторстве с ведущими специалистами.
В чём суть ваших методик?
– В области патоморфологической диагностики опухолей, в частности рака молочной железы, мы работаем на уровне мировых стандартов. Максимально полно определяем биологические характеристики опухолевых клеток для лечения и прогноза заболевания. Это молекулярный уровень диагностики. Осваивать новые методы мы начали с 2005 года, после моей стажировки в Казани, в Республиканском клиническом онкологическом диспансере Татарстана. Я с гордостью считаю своим учителем профессора С. В. Петрова, одного из ведущих специалистов по иммуногистохимической диагностике опухолей. Буквально за полгода удалось внедрить методы в Белгородской области. Уже на протяжении семи лет в нашей области все пациентки не только с раком молочной железы, но и другими опухолями получают необходимое обследование. Это очень серьёзное достижение!
Объединение практических и научных интересов, в большой степени связанных с выполнением госконтракта по программе «Кадры», позволило расширить спектр биологических маркеров, провести детальный анализ их значимости.
Результаты свои мы не раз публиковали, выступали на конференциях.
Над чем работаете сейчас?
– В настоящее время мы исследуем молекулярно-генетические маркеры, что позволит в будущем выработать доступные методы более точного прогноза рака молочной железы, возможности его развития. Работу эту мы выполняем совместно с лабораторией молекулярной генетики нашего университета.
Расскажите о молодых участниках проекта по целевой программе «Кадры».
– Они составляют почти три четверти коллектива. Работа по программе ещё не закончена. В текущем этапе принимают участие пять аспирантов и соискателей, четыре молодых кандидата наук, шесть студентов. Они выполняют большой объём технической работы. Наиболее опытные обеспечивают выполнение исследований, перерабатывают сотни случаев. Практически у всех студентов есть перспектива поступить в аспирантуру и продолжить научную работу. Трое выпускников этого года точно будут обучаться в ординатуре или аспирантуре. На смену им беру новых способных студентов.
Какие минусы целевой программы можете отметить?
– Есть единственный момент – не то чтобы недостаток, скорее объективная реальность, в которой мы работаем. Это сложность подготовки докторских диссертаций, заложенных в качестве индикаторного показателя, на фоне резких реформ в Высшей аттестационной комиссии (ВАК). Повышение требований – мера совершенно необходимая, но она вносит коррективы в сроки и возможности.
Отчётность сложна?
– Судить не берусь. Сроков на подготовку отчётов хватает. Думаю, что при столь серьёзном финансировании удлинять этапы не следует, чтобы не терять контроль. Сама же документация совершенно несложная и понятная.
Была ли возможность купить оборудование?
– Расходные материалы и реактивы для наших иммуногистохимических и молекулярно-генетических исследований недёшевы. Но мы максимально использовали финансирование закупок. Возможности для этого были все. Сейчас по программе развития университета приобретено современное оборудование почти на 10 миллионов рублей. Оно поступит в мой научно-образовательный центр (НОЦ).
Нужно ли программу продлевать?
– Поддержка молодых учёных, конечно, необходима. Тем более что за время работы по целевой программе сложилась команда, где каждый видит чёткие перспективы выполнения исследований и реализации себя.


Новости

NNN

NANO NEWS NET

 ИСКЧ начинает регистрацию 

российского инновационного препарата 

Неоваскулген® на Украине



Москва – 20 марта 2012 года — ОАО «ИСКЧ» – Институт Стволовых Клеток Человека (ММВБ: ISKJ), российская биотехнологическая компания, разрабатывающая и внедряющая продукты и услуги в области клеточных, генных и постгеномных технологий, сообщает о том, что Министерство Охраны Здоровья Украины приняло положительное решение о начале регистрации препарата Неоваскулген® на территории Украины.
Досье на препарат Неоваскулген® было подано в МОЗ Украины 14 марта 2012 года.
ИСКЧ получил регистрационное удостоверение на Неоваскулген® на территории РФ 7 декабря 2011 года (№ ЛП-000671). Решение о включении препарата в государственный реестр лекарственных средств для медицинского применения было принято Министерством здравоохранения и социального развития (МЗСР) РФ на основании выводов о его эффективности и безопасности по результатам проведенных ИСКЧ доклинических и клинических исследований. 2б-3 фаза клинических исследований Неоваскулгена® была завершена во 2 квартале 2011 года.
Начало продаж Неоваскулгена® на территории РФ запланировано на 2 квартал 2012 года после завершения процесса сертификации партий препарата. Неоваскулген® будет выводиться на розничный и госпитальный рынки в качестве готового лекарственного средства (раствор для инъекций, курс – 2 инъекции /2упаковки/). Производство Неоваскулгена® ведётся на базе Гематологического научного центра (ФГБУ ГНЦ) МЗСР РФ. В течение 2012 года ИСКЧ планирует оформить вхождение препарата в федеральные и региональные программы финансирования лекарственной помощи населению.
Комментируя сегодняшнее объявление, генеральный директор ОАО «ИСКЧ» Артур Исаев сказал:
«ИСКЧ – биотехнологическая компания, которая нацелена на глобальное развитие и планирует развивать свои продукты во всем мире. Считаю, что такой уникальный препарат как Неоваскулген® должен быть доступен как можно большему количеству пациентов. Украина — первый зарубежный рынок, на который ИСКЧ собирается вывести препарат. В дальнейшем мы планируем его продвижение на территории Евросоюза и США. Мы очень высоко оцениваем перспективы украинского рынка и надеемся, что в скором времени препарат будет доступен украинским пациентам».
Заболевание, для лечения которого предназначен Неоваскулген® – хроническая ишемия нижних конечностей (ХИНК), включая критическую (КИНК) – обусловлено клиническими проявлениями атеросклероза (облитерирование сосудов и уменьшение их проходимости). По данным ИСКЧ, число пациентов, которым ставится диагноз «КИНК», в России составляет до 144 тыс. человек ежегодно, и у 30–40 тысяч из них проводится ампутация. Число пациентов с диагнозом «ХИНК» составляет порядка 1,5 млн. человек. Существующие на сегодня препараты консервативной терапии требуют длительных курсов лечения и не обеспечивают стабилизации течения ХИНК.
Неоваскулген® является лекарственным препаратом, механизм действия которого открывает новый подход в лечении ишемии – применение эволюционно запрограммированного процесса образования и роста кровеносных сосудов. Данный механизм действия называют терапевтическим ангиогенезом.
Препарат представляет собой кольцевую плазмиду, несущую человеческий ген VEGF-165, кодирующий синтез фактора роста эндотелия сосудов (VEGF – Vascular Endothelial Growth Factor). Стимулируя рост коллатеральных сосудов, Неоваскулген® призван оказать длительный лечебный эффект и улучшить качество жизни пациентов. По данным клинических исследований, терапевтический эффект после курса Неоваскулгена® сохраняется до 2 лет. Наблюдения за пациентами, участвующими в клинических исследованиях, на протяжении 2 лет завершились в ноябре 2011 г. и их результаты будут опубликованы в журнале «Ангиология и сосудистая хирургия» в 2012 году. Предполагается, что механизм действия препарата может обеспечить более длительный эффект – наблюдения за пациентами будут продолжаться в течение 5 лет.


Справочная информация:
ОАО «ИСКЧ» (Институт Стволовых Клеток Человека, www.hsci.ru) – российская биотехнологическая компания, созданная в 2003 году. Направления деятельности ИСКЧ включают научные исследования и разработки, а также внедрение, коммерциализацию и продвижение собственных инновационных медицинских препаратов и услуг на основе клеточных, генных и постгеномных технологий. ИСКЧ принадлежит крупнейший в стране банк персонального хранения стволовых клеток пуповинной крови – Гемабанктм.
В настоящее время ИСКЧ начинает коммерциализацию первого российского геннотерапевтического препарата Неоваскулген (лечение ишемии нижних конечностей), а также получает разрешение на проведение клинических испытаний клеточного препарата Гемацелл (лечение ишемических заболеваний сердца). В декабре 2010 г. Компания вывела на рынок эстетической медицины комплексную услугу по индивидуальной регенерации кожи – SPRS-терапия (на основе разрешенной Росздравнадзором РФ технологии применения аутологичных дермальных фибробластов для коррекции возрастных и рубцовых дефектов кожи).
Также Компания является крупнейшим частным соинвестором многостороннего проекта «СинБио», целью которого является разработка и производство новых уникальных лекарственных препаратов для внедрения на российском и международном рынке. Проект «СинБио» был инициирован ИСКЧ и реализуется при участии РОСНАНО и ряда российских и международных биофарм-ккомпаний.
В декабре 2009 года Институт Стволовых Клеток Человека провел первичное публичное размещение акций на ММВБ (тикер: ISKJ) – первое IPO биотехнологической компании в России. Размещение акций ИСКЧ открыло торги на новой площадке для инновационных и быстрорастущих компаний – РИИ ММВБ, созданной при поддержке РОСНАНО.
5%'>– В настоящее время мы исследуем молекулярно-генетические маркеры, что позволит в будущем выработать доступные методы более точного прогноза рака молочной железы, возможности его развития. Работу эту мы выполняем совместно с лабораторией молекулярной генетики нашего университета.

Расскажите о молодых участниках проекта по целевой программе «Кадры».
– Они составляют почти три четверти коллектива. Работа по программе ещё не закончена. В текущем этапе принимают участие пять аспирантов и соискателей, четыре молодых кандидата наук, шесть студентов. Они выполняют большой объём технической работы. Наиболее опытные обеспечивают выполнение исследований, перерабатывают сотни случаев. Практически у всех студентов есть перспектива поступить в аспирантуру и продолжить научную работу. Трое выпускников этого года точно будут обучаться в ординатуре или аспирантуре. На смену им беру новых способных студентов.
Какие минусы целевой программы можете отметить?
– Есть единственный момент – не то чтобы недостаток, скорее объективная реальность, в которой мы работаем. Это сложность подготовки докторских диссертаций, заложенных в качестве индикаторного показателя, на фоне резких реформ в Высшей аттестационной комиссии (ВАК). Повышение требований – мера совершенно необходимая, но она вносит коррективы в сроки и возможности.
Отчётность сложна?
– Судить не берусь. Сроков на подготовку отчётов хватает. Думаю, что при столь серьёзном финансировании удлинять этапы не следует, чтобы не терять контроль. Сама же документация совершенно несложная и понятная.
Была ли возможность купить оборудование?
– Расходные материалы и реактивы для наших иммуногистохимических и молекулярно-генетических исследований недёшевы. Но мы максимально использовали финансирование закупок. Возможности для этого были все. Сейчас по программе развития университета приобретено современное оборудование почти на 10 миллионов рублей. Оно поступит в мой научно-образовательный центр (НОЦ).
Нужно ли программу продлевать?
– Поддержка молодых учёных, конечно, необходима. Тем более что за время работы по целевой программе сложилась команда, где каждый видит чёткие перспективы выполнения исследований и реализации себя.


Новости

NNN

NANO NEWS NET

 Журнал «Клеточная Трансплантология и 

Тканевая Инженерия» включен в 

международную базу научной литературы 

EBSCO



С января 2012 года журнал «Клеточная Трансплантология и Тканевая Инженерия» (КТТИ), учредителем и издателем которого является ОАО «Институт Стволовых Клеток Человека» (ИСКЧ) включен в международную библиографическую и реферативную базу данных EBSCO (www.ebsco.com). EBSCO предоставляет ведущим научным центрам мира простой и многофункциональный доступ к большому количеству разнообразных лицензированных полнотекстовых и реферативных баз данных. Таким образом, за счет инструментов EBSCO многократно возрастет аудитория журнала, общероссийские масштабы распространения электронной версии возрастут до глобальных.
Журнал «Клеточная Трансплантология и Тканевая Инженерия» издается с 2005 года и в настоящий момент является лидирующим в России рецензируемым научно-информационным и аналитическим журналом, рекомендованным ВАК Министерства образования и науки РФ для публикации основных материалов диссертационных исследований. Журнал имеет высокий индекс цитируемости и уже включен в базы данных eLIBRARY и Scopus.
В настоящее время журнал имеет широкую целевую аудиторию, в которую входят биотехнологи, специалисты в области молекулярной и клеточной биологии, врачи-практики.
Сайт журнала «Клеточная Трансплантология и Тканевая Инженерия» (www.celltranspl.ru), обновленная версия которого была запущена в конце 2011 года, является самостоятельным научно-информационным и аналитическим средством массовой информации, стремительно набирающим популярность за счет расширения новостного потока и запуска таких актуальных сервисов, как блоги, оперативное цитирование новостей в Twitter и Facebook.
Ответственный редактор журнала, директор по науке ИСКЧ Роман Вадимович Деев комментирует:
«За последние 5–7 лет биомедицинские технологии вышли из разряда экзотических, непонимание и скепсис некоторых ученых и недоверие клиницистов сменились интересом и осознанием необходимости применения биотехнологий в медицине уже не завтрашнего, а сегодняшнего дня. Мы хотим обратить взгляды представителей медицинских специальностей на возможность применения биотехнологий в клинической практике; при этом мы не жонглируем фактами и не навязываем субъективные непроверенные данные – все инструменты журнала и сайта сводятся к донесению до широкого круга читателей исключительно объективной тематической научно-информационной и аналитической информации в доступной, но высокопрофессиональной форме».




Новости

NNN

NANO NEWS NET

 Конкурс исследовательских работ 

студентов, аспирантов, молодых 

ученых

В рамках VI Всероссийской Интернет – олимпиады по нанотехнологиям, проводимой МГУ им. М.В.Ломоносова и Фондом инфраструктурных и образовательных программ РОСНАНО объявляется конкурс научно – исследовательских работ студентов, аспирантов, молодых ученых, проводятся традиционный конкурс учебно – методических работ для учителей, преподавателей, а также в области социальных аспектов нанотехнологий. Для участия в конкурсе необходима регистрация.
ЗАГРУЗКА работ возможна после регистрации (перерегистрации) как участника конкурса.
Конкурс поддержан Министерством Образования и Науки РФ, компанией НТ МДТ, «АФК "Система» ":http://www.sistema.ru/, компанией Самсунг. Тематические направления конкурса:
  • «Функциональные наноматериалы»
  • «Нанофизика и наноэлектроника»
  • «Экология, наномедицина, нанобиотехнологии»
  • «Конструкционные наноматериалы»
  • «Синтез и анализ нанообъектов»
  • «Альтернативная энергетика»
  • «Фотоника и нанофотоника»
  • «Углеродные наноматериалы»
  • «Творческие работы»
  • «Социальные аспекты нанотехнологий»
  • «Учебно – методические работы»
Сроки приема работ на конкурс – с 15 марта по 5 апреля 2012 г. включительно. Время проведения конкурса с защитой научно – исследовательских работ – во время молодежной конференции «Ломоносов» (МГУ им. М.В.Ломоносова) с 9 по 13 апреля. Лучшие иногородние участники будут размещены в общежитии МГУ, о чем оргкомитет информирует участника по электронной почте по мере поступления работ. Победители и призеры конкурса определятся в результате открытого устного выступления и получат сертификаты победителей и призеров конкурса молодых ученых. Призеры и победители получат премии и ценные призы от организаторов и партнеров конкурса. Работы – победители будут рекомендованы к публикации (после переработки) в журналах «Доклады Академии наук» (химия), «Альтернативная энергетика и экология», «Российские нанотехнологии».
Детальное описание тем, оформление и порядок приема работ, критерии оценки даны ЗДЕСЬ. Для участия в конкурсе необходима регистрация (перерегистрация) как участника Олимпиады (здесь).
В связи с тем, что АФК «Система» и Программа « Лифт в будущее » учредили призы в рамках VI Всероссийской интернет-олимпиады по нанотехнологиям, необходимо также в срок до 5 апреля зарегистрироваться на сайте лифт – в – будущее и заполнить профиль (по всем вопросам в последнем случае можно обращаться: stipendia@bf.sistema.ru).
На конкурс приглащаются также лучшие работы секции «Функциональные материалы и наноматериалы» молодежной конференции «Ломоносов».
Проведение конкурса в МГУ им. М.В.Ломоносова будет включать себя:
  • заезд 9 апреля (возможно посещение открытия конференции «Ломоносов»),
  • регистрация 10 апреля, ознакомление с научными направлениями работ факультетов МГУ,
  • доклады (устные защиты) участников – 11 и 12 апреля,
  • лекции и презентации по работе на современном оборудовании,
  • общение участников с компаниями – работодателями (РОСНАНО, НТ МДТ, АФК «Система»), представителями институтов Российской Академии Наук, факультетов МГУ и других ВУЗов по новым магистерским программам – 13 апреля,
  • награждение лучших участников призами и ценными подарками от имени Фонда инфраструктурных и образовательных программ и проектных компаний РОСНАНО – 13 апреля.
  • награждение лучших участников премиями имени академика В.А.Легасова, академика А.В.Новоселовой, академика В.И.Спицина, члена – корреспондента РАН Н.Н.Олейникова – от имени Московского Университета – 13 апреля.
  • награждение лучших участников призами и ценными подарками от имени компании НТ МДТ – 13 апреля,
  • награждение ценными призами лучших работ аспирантов от имени АФК «Система» и Программы «Лифт в будущее» (13 апреля) по темам:
1.       наноматериалы для энергоэффективности (включая альтернативную энергетику)
2.       методы исследования наноматериалов
3.       наноматериалы для биомедицинской диагностики и визуализации
4.       наноматериалы для регенеративной медицины и терапии
5.       научно – техничекий форсайт в области нанотехнологий
6.       научная журналистика в наноиндустрии и нанообразовании
Количество отобранных участников: до 50 человек.
Справка
Фонд инфраструктурных и образовательных программ создан в 2010 году в соответствии с Федеральным законом № 211-ФЗ «О реорганизации Российской корпорации нанотехнологий». Целью деятельности Фонда является развитие инновационной инфраструктуры в сфере нанотехнологий, включая реализацию уже начатых РОСНАНО образовательных и инфраструктурных программ. Председателем высшего коллегиального органа управления Фонда – наблюдательного совета – является заместитель Министра образования и науки РФ Алексей Пономарев. Согласно уставу Фонда, к компетенции совета, в частности, относятся вопросы определения приоритетных направлений деятельности Фонда, его стратегии и бюджета. Председателем Правления Фонда, являющегося коллегиальным органом управления, является Председатель Правления ОАО «РОСНАНО» Анатолий Чубайс, генеральным директором Фонда – Андрей Свинаренко.
Компания НТ МДТ – крупнейший производитель высокотехнологического оборудования, старейший партнер Олимпиады «Нанотехнологии – прорыв в Будущее», инициатор ряда научно – образовательных проектов и образовательных конференций.
ОАО АФК «Система» – крупнейшая в России и СНГ публичная диверсифицированная финансовая корпорация, обслуживающая более 100 миллионов потребителей в таких отраслях, как телекоммуникации, высокие технологии, ТЭК и нефтехимия, радио и космические технологии, банковский бизнес, розничная торговля, масс-медиа, туризм и медицинские услуги. Проект по поиску, поддержке и развитию талантливой молодежи «Лифт в будущее», инициированный АФК «Система», – коммуникационная площадка для взаимодействия молодых представителей российского творческого класса и институтов, участвующих в процессе создания инноваций. Первая всероссийская молодежная социальная сеть с системой кураторства «Лифт в будущее» предназначена для поиска, поддержки и дальнейшего развития молодых россиян.
Компания Самсунг – крупнейшая многопрофильная корпорация Южной Кореи. На мировом рынке известна как производитель высокотехнологичных компонентов, телекоммуникационного оборудования, бытовой техники, аудио- и видео устройств.



Новости

NNN     

NANO NEWS NET

Наночастицы из хитозана стимулируют 

процесс ранозаживления и регенерации 

кожи


(be-fame.ru)
Наночастицы, содержащие хитозан, проявляют высокую антимикробную активность по отношению к Staphylococcus saprophyticus и кишечной палочке Escherichia coli. Их можно использовать в качестве защитного материала, чтобы избежать развития инфекций, вызываемых условно-патогенными микроорганизмами, и ускорить процесс заживления ран за счет стимуляции роста клеток.
Хитозан – натуральный, нетоксичный, биоразлагаемый полисахарид, легко получаемый из основного компонента панцирей креветок и омаров и клювов осьминогов и кальмаров – хитина. Его антимикробная активность хорошо известна и используется в стоматологии для профилактики кариеса. В качестве консерванта хитозан применяется для упаковки пищевых продуктов. Он даже был испытан в качестве компонента антимикробного текстиля, из которого производится одежда для медицинских работников.
Михаэла Леонида (Mihaela Leonida) из Университета Фэрли Дикинсона (Fairleigh Dickinson University), США, и ее коллеги разработали и получили наночастицы хитозана, которые могут быть использованы для предотвращения инфицирования ран и для ускорения самого ранозаживляющего процесса за счет стимуляции роста клеток. О своем достижении ученые сообщают в статье Nanocomposite materials with antimicrobial activity based on chitosan в журнале International Journal of Nano and Biomaterials.
Свои хитозановые наночастицы они получили, используя ионный процесс гелеобразования с триполифосфатом натрия, предполагающий образование связей между нитями полимеров – так называемое перекрестное связывание. Проведенный в таких условиях процесс синтеза исключает необходимость сложной препаративной химии или токсичных растворителей. Хитозановые наночастицы можно получать и в присутствии ионов меди и серебра, известных своими антимикробными свойствами. Проведенные исследователями предварительные тесты показывают, что такие композитные материалы демонстрируют повышенную активность по отношению к двум видам бактерий – Staphylococcus saprophyticus и Escherichia coli.
Понимание механизма подавления бактерий хитозаном и его наночастицами может привести к созданию более эффективных антибактериальных материалов. Кроме того, ученые установили, что такие наночастицы обладают регенеративными свойствами, продемонстрированными в лабораторных тестах на кожных фибробластах и кератиноцитах. Они подавляют экспрессию гена MMP-1. Ген MMP-1 кодирует фермент матриксную металлопротеазу-1, или интерстициальную коллагеназу, разрушающую коллаген, так что наночастицы хитозана, возможно, имеют будущее в качестве компонентов антивозрастных косметических средств.

Новости

NNN

NANO NEWS NET

 Нанотехнологичные фильтры помогут 

резистивным супербактериям завоевать 

мир


Рост числа различных устойчивых к воздействию антибиотиков супербактерий, наблюдаемый в последнее время, может быть следствием всё возрастающих объёмов использования наноматериалов в водоочистных технологиях. На это прямо намекают результаты исследования, представленные на текущей неделе в журнале Proceedings of the National Academy of Sciences. Специалисты из Института здоровья и гигиены окружающей среды города Тяньцзинь (Китай) сообщают, что наночастицы алюмогеля (Al2O3) способствуют 200-кратному ускорению развития устойчивости к действию антибиотиков среди различных бактерий.
Появление этих смертоносных бактериальных штаммов связывается с неправильным (неразумным) использованием антибиотиков в медицине, особенно в кормах для животных, когда попадание остаточных количеств антибиотиков в окружающую среду (путём, например, их натурального вывода из организма) приводит к ситуации упрощённого распространения генов резистивности среди бактерий.
А теперь учёные показали, что
переносу генов резистивности способствуют остаточные количества наноматериалов в воде, — причём наноразмерный алюмогель проявляет наибольшую эффективность в этом весьма чёрном деле.
Рис. 1. Волокна наноразмерного алюмогеля ловят частицы размером со средний вирус. (Фото NASA).
Наноразмерная модификация этого недорогого адсорбента всё чаще используется в качестве фильтрующего материала для удаления загрязнений из воды, чему способствует его развитая (по сравнению с обычным алюмогелем) поверхность; в ближайшее время можно ожидать лишь дальнейшего роста объёмов его применения.
Более того, уже сегодня в США наноалюмогель является одним из двух (!) самых популярных наноразмерных материалов.
Используя метод электронной микроскопии, китайские исследователи обнаружили, что наноалюмогель, повреждая клеточные мембраны бактерий, активирует образование мостиковых связей между клетками — один из необходимых предварительных этапов сложного процесса переноса генетического материала между бактериями.
Кроме того, наночастицы влияют на экспрессию генов, управляющих процессом генного переноса. Выяснилось, что наноалюмогель ускоряет перенос мобильного генетического материала от E.coli к бактерии Salmonella в 200 раз по сравнению с теми же участниками, но без помощи наночастиц. Точно так же активируется перенос генетического материала между другими видами и штаммами бактерий.
Вывод прост: прежде чем начинать широкомасштабное использование новейших материалов, особенно таких во всех отношениях необычных, как наноматериалы, необходимо всестороннее и долговременное тестирование всех возможных и невозможных последствий их применения для человека и окружающей среды. Ведь сколько раз твердили миру… а грабли по-прежнему бьют по лбу.





NNN

NANO NEWS NET

 Метод ДНК-оригами позволяет получать 

нанооптические материалы с 

заданными характеристиками


В человеческом организме генетическая информация закодирована в строительных блоках двухцепочечной дезоксирибонуклеиновой кислоты – так называемой ДНК. Используя искусственные молекулы ДНК, международная группа ученых получила наноструктурированные материалы, которые могут быть использованы для направленной модификации видимого света. Результаты работы представлены в последнем номере журнала Nature.
Несколько лет назад разработка метода ДНК-оригами вызвала в научной среде радостное оживление, так как этот подход делает возможным получение наночастиц заданной формы и размера. Однако какого-либо развития в практическом направлении, например, в создании нано-пинцетов, этот метод так и не получил. Интернациональной группе ученых под руководством профессоров Тима Лидля (Tim Liedl) из Мюнхенского университета Людвига-Максимилиана (Ludwig-Maximilians-Universität München) и Фридриха Зиммеля (Friedrich Simmel) из Технического университета Мюнхена (Technische Universität München) удалось создать наночастицы, способные целенаправленно модифицировать свет, используя для этого оптически активные строительные блоки ДНК.
Взаимодействие света и наноструктур может помочь значительно уменьшить размер оптических датчиков для медицинских и экологических исследований, делая их, в то же время, более чувствительными. Однако по сравнению со структурами размером всего в несколько нанометров размер световой волны, занимающий диапазон от 400 до 800 нанометров, огромен. Тем не менее, теоретически, если мельчайшие структуры работают в унисон, даже небольшие объекты могут очень хорошо взаимодействовать со светом. К сожалению, получить необходимые для этого трехмерные структуры с наноразмерной точностью в достаточных количествах и с нужной чистотой с помощью обычных методов невозможно.
«Всем этим требованиям отвечает метод ДНК-оригами. Он позволяет заранее и с нанометровой точностью определять трехмерную форму создаваемого объекта», – поясняет профессор Зиммель, руководитель кафедры биомолекулярных систем и бионанотехнологии в Техническом университете Мюнхена. «Запрограммированные исключительно с помощью последовательности основных строительных блоков, такие наноэлементы сами собираются в желаемые структуры».
Группа Зиммеля успешно получила «винтовые нанолестницы» с шагом спирали 57 и диаметром 34 нанометра с инкорпорированными в них наночастицами золота размером 10 нанометров, находящимися на равных расстояниях друг от друга.






Лево- и правозакрученные наноспирали (диаметр 34 нм, шаг спирали 57 нм) образованы девятью наночастицами золота диаметром 10 нм, которые связаны
с поверхностью ДНК-оригами из 24 спиральных пучков (диаметр 16 нм). Каждый сайт связывания состоит из трех одинарных цепочек длиной в 15 нуклеотидов,
играющих роль «скрепок». Наночастицы золота несут несколько модифицированных тиолом цепочек ДНК, комплементарных «скрепочным». При смешивании
наночастицы и 24-спиральные пучки образуют наноспирали методом самосборки. (nature.com)
Электроны на поверхности наночастиц золота взаимодействуют с электромагнитным полем света. Небольшое расстояние между частицами на цепочке ДНК гарантирует, что они работают в унисон, тем самым многократно усиливая взаимодействие. Профессор Александр Говоров (Alexander Govorov), физик-теоретик из Университета штата Огайо, США, предсказал, что эффект должен зависеть от размера и состава металлических частиц и расстояния между ними. Используя метод ДНК-оригами, физики из TUM создали наноструктуры, в которых эти параметры варьируют.
Результаты экспериментов полностью подтверждают предсказания их коллег-теоретиков: водные растворы право- и левозакрученных нанолестниц заметно отличаются по своему взаимодействию со светом с круговой поляризацией. Винтовые нанолестницы с крупными частицами демонстрируют значительно более сильный оптический отклик, чем содержащие частицы меньших размеров. Большое влияние оказывает и химический состав наночастиц: если частицы золота покрыты слоем серебра, оптический резонанс смещается от красной к синей области спектра с более короткими волнами.






Право- и левозакрученные наноспирали заметно различаются по своему взаимодействию
со светом с круговой поляризацией. (Фото: Tim Liedl/LMU)
Теперь, сочетая теоретические расчеты с возможностями метода ДНК-оригами, ученые могут создавать нанооптические материалы с точно заданными характеристиками. Профессор Лидль так описывает дальнейшее направление исследований: «Мы планируем проверить, можно ли с помощью этого метода влиять на показатель преломления производимых материалов. Материалы с отрицательным показателем преломления могут быть использованы для разработки новых систем оптических линз – так называемых суперлинз».
Работа финансировалась Фондом Фольксвагена (Volkswagen Foundation), Национальным научным фондом США (National Science Foundation) и др.

 Новости

НАУКА И ТЕХНОЛОГИИ РФ

 Из БАДа в БАД: история алтайского 

фармкластера

Государство сейчас активно поддерживает кластерный подход в области создания и внедрения высокотехнологичных разработок. Некоторая часть кластеров естественным образом формируется на научно-технической базе наукоградов, жизнь которых сосредоточена вокруг исследовательских институтов и предприятий научно-промышленного комплекса. Бийск – один из них.


Дмитрий Белоусов: Из встреч и конференций – на первый взгляд не очень нужных – вырастают научные проекты

В городе находится Институт проблем химико-энергетических технологий и несколько научно-производственных предприятий, в том числе Федеральный научно-производственный центр «Алтай». ФНПЦ – основное предприятие «Алтайского биофармацевтического кластера», который существует уже четыре года. Кроме «Алтая» в кластер входит более 30 компаний, занимающихся как научными разработками, так и промышленным производством. Дмитрий Белоусов, исполнительный директор НП «Алтайский биофармацевтический кластер», рассказал, какую роль играет некоммерческое партнёрство в проведении научных исследований и коммерциализации разработок этих компаний.
В каких областях специализируются предприятия вашего кластера?
– В плане производства субстанций мы специализируемся на тонком органическом синтезе. В области биотехнологии, откровенно говоря, у города Бийска задел пока слабый. Тем не менее мы активно туда стремимся, так как понимаем, что без биотехнологии дальнейшее производство лекарственных средств невозможно. С этой точки зрения нам важно сотрудничество с другими кластерами в Пущино, Кольцово. ФНПЦ «Алтай» и Институт проблем химико-энергетических технологий могут выступить как специалисты по химии, а Пущино и Кольцово подключатся на тех стадиях, где нужны биотехнологии. Получается, что мы взаимно дополним друг друга, в том числе в научном плане.
Какие разработки вы ведёте в рамках фармкластера?
– В России сегодня практически потеряна база химических реактивов. Мы её постепенно восстанавливаем.
В частности, в рамках постановления правительства № 218 «О совместной деятельности вузов и промышленных предприятий» было создано производство кристаллического глиоксаля. Начальную разработку выполнил Томский университет, а ФНПЦ «Алтай» создал промышленную технологию, по которой будет производить это вещество.
Глиоксаль – универсальный прекурсор. У него огромное количество применений – от пищевой до оборонной промышленности. Для фармкластера он интересен тем, что может быть использован в синтезе почти 20 фармацевтических субстанций – имидазола, тинидазола, метронидазола, глиоксалевой кислоты и других. На основе имидазола в рамках ФЦП «Исследования и разработки...» нами была разработана технология синтеза 2-метилимидазола – сырья для производства фармацевтических субстанций с противоинфекционной активностью.
Также мы занимаемся технологией получения декстраналя – перспективного средства доставки лекарств в организм человека. Совместно с томским Институтом физики прочности и материаловедения мы разрабатываем новые сорбирующие материалы с антисептическими свойствами. В обиходе мы называем их «нанобинтами».
Есть у нас и производство препаратов из пантового сырья (рога оленей. – STRF.ru). В основном оленей выращивают в республике Алтай, но есть немного и у нас, в Алтайском крае. Ценны они своими пантами – молодыми рогами, напитанными кровью. Из пантовой крови делается «Пантокрин», пантогематоген и другие БАДы. Сейчас мы работаем над тем, чтобы перевести лечение пантовыми препаратами в статус медицинской технологии, а изделия, где будут применяться эти препараты, – в разряд изделий медицинского назначения. Это даёт возможность применения таких препаратов в санаторно-курортных учреждениях, ну и раскрутка их идёт уже на другом уровне. Здесь нас поддерживает региональная целевая программа «Развитие комплексной переработки продуктов пантового оленеводства в Алтайском крае». В её рамках идёт компенсация затрат на научную деятельность, приобретение оборудования.
Ещё мы планируем наладить сотрудничество с фирмой «Фогельбуш» по производству аскорбиновой кислоты – взять у них технологию микробиологического способа её получения и приспособить к российским условиям: материалам, имеющемуся оборудованию, сырьевой базе. Этим будет заниматься предприятие нашего кластера НПК «Карбоник». Оно находится в Барнауле, а промышленная площадка для выпуска аскорбиновой кислоты будет построена рядом, в Новоалтайске.
Кто будет заниматься разработками по ФЦП?
– Разработки по ФЦП будут производиться либо на базе ФНПЦ «Алтай», как ключевого предприятия, либо частично отданы на малые предприятия кластера на принципах аутсорсинга. Это нормальное явление. Сейчас везде практикуется аутсорсинг. В дальнейшем это перерастёт в другие программы, например мы собираемся участвовать в ФЦП «Фарма 2020».
Как вы планируете выходить с новыми препаратами на рынок?
– У нас есть опыт производства биологически активных добавок, а вот с серьёзными лекарствами встаёт проблема проведения доклинических/клинических испытаний. В этой части можно было бы сотрудничать, опять же, с Пущино, возможно, мы будем проводить доклинику/клинику у них.
Можно взять схему коммерциализации научных разработок, которую придумали в компании «Эвалар». Они начинают разрабатывать препарат, регистрируют его как БАД, он выходит на рынок в этом качестве, после чего уже проводится доклиника/клиника, и препарат переводится в статус лекарственного средства. Хитро? Да, но таким образом у нас уже вышло несколько препаратов.
Компания «Эвалар» готова работать над лекарственными средствами, но если на коммерческом рынке она ориентируется, то, как работать на рынке госзакупок, у нас пока не понимает никто, хотя некоторые наши препараты всё же в этой системе распространяются. Так, у нас есть клей «Сульфакрилат», разработанный ФНПЦ «Алтай» совместно с Институтом органической химии. Этот клей помогает в некоторых случаях отказаться от швов при хирургическом вмешательстве. Наиболее востребован в стоматологии. Его распространяет новосибирская фирма «МедИн».
Думаю, к распространению будущих лекарственных средств мы тоже привлечём внешнюю фирму или «Эвалар».
Вы уже упоминали, что российская разработка может оказаться дороже, например, китайского аналога. Как решается эта проблема?
– Здесь можно «взять» только более высоким научно-техническим уровнем, качеством продукции, лучшим методом очистки. Нужны и маркетинговые исследования – неконкурентоспособные продукты мы даже не рассматриваем.
Какова роль кластера в этой работе?
– Проекты, на которые мы вышли в рамках биофармкластера, появились не сразу. В чём здесь роль кластера? Мы очень много времени тратим на проведение встреч, конференций. На первый взгляд, это не нужно. Но из таких мероприятий как раз и вырастает научная работа. Например, мы провели встречу с академиком РАМН Вячеславом Шкурупием, из которой «выросла» разработка технологии синтеза окисленных декстранов. Теперь этой технологией мы занимаемся в рамках ФЦП «Исследования и разработки...» Сейчас обдумываем дальнейшие планы работы в этом направлении. В принципе, это «сколковское» направление.
Несмотря на то что мы серьёзно отстаём от ведущих научных центров страны в области биотехнологии, у нас в Бийском технологическом институте (филиал Алтайского государственного технического университета) в 1991 году была создана кафедра биотехнологии. Её возглавил директор предприятия «Алтайвитамины» Юрий Кошелев. В связи с тем, что вуз периферийный, да ещё филиал, финансирование очень слабое, лабораторные работы или НИР проводить было просто не на чем – оборудование очень дорогое. Чем тут помог кластер? На денежные средства, которые по линии Минэкономразвития идут на развитие кластеров, администрация Алтайского края создала Алтайский центр кластерного развития. Это надкластерная структура, которая поддерживает, кроме нас, кластер аграрного машиностроения и кластер энергомашиностроения и энергоэффективных технологий. Правда, они получают значительно меньшую поддержку, потому что были образованы только в прошлом году и никакой активной деятельности пока не ведут.
Учредителем центра выступила краевая администрация. Они выиграли конкурс Минэкономразвития на 20 миллионов рублей. Министерство даёт деньги при условии, что край вкладывает ещё 5 миллионов. Эти деньги предназначены в основном для централизованной закупки лабораторного оборудования. Мы составили заявку на покупку лабораторного ферментёра и прибора для СО2-экстракции. Данное оборудование мы будем ставить на принципах центра коллективного пользования для работы инновационных организаций.
Поскольку наука не является предметом местного самоуправления – по финансированию она региональная или федеральная – местный бюджет не имеет права поддерживать её напрямую, то есть финансировать НИР. Тем не менее мы нашли выход из этой ситуации. Местные органы власти нашего наукограда поддерживают малые инновационные предприятия, компенсируя им в первую очередь затраты на создание новых продуктов. Например, предприятие заключило договор с каким-то институтом на 100 тысяч рублей. Предприятие оплачивает институту разработку, а потом ему возвращают 30 процентов от этой суммы. Наш кластер состоит из малых предприятий, которые занимаются в основном производством биологически активных добавок, с ними сложно попасть в какие-то федеральные целевые программы. Если бы условия участия в ФЦП были мягче, скорее всего, они бы попали в ФЦП «Развитие отечественной фармацевтической промышленности и производства медтехники до 2020 года». Но теперь условия такие, что в ФЦП можно участвовать только при большом софинансировании. Как правило, речь идёт о серийном производстве. Там почти нет поисковых исследований.
Есть нам чем похвастаться и в области экономики: в ФНПЦ «Алтай» мы разработали ряд собственных методик проведения маркетинговых исследований, оценки инновационного потенциала – по этой теме я защищал диссертацию.
Мы оцениваем потенциал проекта, проводим маркетинговые экспресс-исследования. Они, конечно, не совсем полные, но зато проводятся быстро, а их точности в некоторых ситуациях бывает достаточно для принятия решения. Когда предприятие решает расширить линейку выпускаемой продукции, наши методики позволяют оценить, какие продукты будут востребованы. Сначала мы заказывали такие исследования у московских фирм, получалось очень дорого.
Мы работаем с Институтом экономики в плане организации промышленного производства. Так были разработаны методические рекомендации по формированию общей институциональной среды для действующих компаний. Изначально мы привлекали институт к оценке кластера, так как у них был методический инструментарий, апробированный на базе предприятий Новосибирской области. Методические рекомендации, которые были выработаны после обследования нашего предприятия, легли в основу деятельности кластера на последующие годы. Сейчас мы разработали показатели оценки эффективности работы кластера.
Недавно при кластере был создан научно-технический совет. Его основные функции – это первичная экспертиза проектов, создаваемых в рамках кластера, научно-техническая и методическая поддержка предприятий.
Таким образом, кластер является системным звеном, которое ничего не производит, но помогает предприятиям выйти на новый технологический уровень.




Новости

 НАУКА И ТЕХНОЛОГИИ РФ

 Открыт механизм устойчивости бактерий 

к природным антибиотикам

Группа учёных из университета Иллинойса под руководством Сатиша Нэара исследовала механизм противостояния бактерий природному антибиотику – микроцину C7. В работе также принимали участие российские учёные: Константин Северинов, Анастасия Метлицкая и Антон Тихонов. Статья с результатами исследований была опубликована в журнале Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS). Об этом сообщает интернет-портал «МедНовости» со ссылкой на пресс-службу иллинойского университета.
Учёные изучали механизм устойчивости бактерий к микроцинам – природным антибиотикам, закодированным в геноме микроорганизмов. Большинство микроцинов действуют, встраиваясь в мембраны чувствительных клеток и увеличивая их проницаемость. Но микроцин C7 проникает в цитоплазму и действует на внутриклеточную мишень – фермент аспартил-тРНК-синтетазу, который участвует в синтезе белка в клетке. Антибиотики этого класса действуют на многие грам-отрицательные и грам-положительные бактерии и используются при лечении кожных инфекционных заболеваний.
Для проникновения в клетку микроцин C7 использует тактику «троянского коня» – он прикрепляется к белку, который бактерия использует в качестве источника аминокислот, и таким образом остается незамеченным. При расщеплении белка на аминокислоты токсин высвобождается.
Поскольку токсичность микроцинов высока, бактерии, которые их продуцируют, защищают сами себя от действия этих токсинов. Защиту обеспечивает ген, продуцирующий белок-пептидазу MccF, способную нейтрализовать микроцин C7.
Чтобы раскрыть механизм действия, ученые кристаллизовали MccF и изучили его структуру. Белок выглядит как большинство ферментов своего семейства, но, в отличие от них, в его структуре присутствует петля, которая расположена близко к активному центру и отвечает за распознавание антибиотика и взаимодействие с ним. В результате такого взаимодействия антибиотик нейтрализуется.
«Теперь мы знаем, что специфические аминокислотные остатки ответственны за деградацию этого класса антибиотиков, и знаем весь механизм воздействия клетки на них – от типа генов до процесса нейтрализации микроцина C7», – отмечает профессор Нэар. «Обладая этой информацией, учёные – и, в конечном счете, клинические врачи, – смогут изучать геном болезнетворных бактерий и искать в нём гены, отвечающие за «антибиотикорезистентную петлю».




Новости

 NNN

NANO NEWS NET

 Наночастицы золота нужного размера 

против рака




Золотые наночастицы сферической формы могут полезную нагрузку в тысячи молекул цисплатина.
Группа австралийских ученых предложила метод, позволяющий получать наносферы, несущие полезную нагрузку – противоопухолевый препарат цисплатин, контролируя распределение их размеров и массы.
Исследователи предполагают, что наночастицы золота могут увеличить эффективность противораковых препаратов за счет их селективной доставки к месту опухоли. Побочные эффекты химиотерапии часто приводят к тому, что при лечении приходится ограничивать дозы для введения пациентам, продлевая время лечения и, зачастую, понижая эффективность терапии. Ранее в лабораторных условиях было показано, что
связывание цисплатина и подобных ему препаратов с наночастицами приводит к селективной атаке опухоли, что, теоретически, должно приводить к развитию побочных эффектов в меньшей степени.
К сожалению, большинство существующих в настоящее время методов получения наночастиц золота позволяет получать наночастицы с большим разбросом по массе и размерам, что, очевидно, будет приводить к значительным затруднениям при прохождении экспертизы в комиссиях по разработке новых лекарственных препаратов.
Новая работа описывает метод, позволяющий получать наносферы, несущие полезную нагрузку – противоопухолевый препарат цисплатин, контролируя распределение их размеров и массы.
Как поясняет руководитель исследования Ниал Вит (Nial Wheate) из Университета Сиднея, селективность действия наночастиц на опухолевые ткани связана с особенностью строения и роста клеток опухоли – клетки, формирующие злокачественные образования, растут столь быстро, что между ними и в их оболочке формируются значительные пустоты, облегчающие проникновение наночастицам золота непосредственно в клетку. Как ранее было продемонстрировано в лаборатории, кислотная среда внутри опухолевой клетки способствует высвобождению платиносодержащих противоопухолевых препаратов непосредственно в подлежащей уничтожению клетке.
С помощью разработанной ранее методики исследователи из группы Вита получили монодисперсные образцы наночастиц золота с диаметрами 25, 55 и 90 нанометров. С помощью динамического светорассеивания и атомной силовой микроскопии исследователи показали, что
в каждой из трех партий диаметр наночастиц золота различался не более, чем на 9%. Для достижения столь невысокой дисперсности исследователи значительно оптимизировали условя получения наночастиц – концентрацию реагентов и другие.
Исследователи связали цисплатин с наночастицами золота с помощью полиэтиленгликолевых линкеров таким образом, что, например, каждая из частиц диаметром 25 нм могла нести около 800 молекул препарата, наночастицы большего размера несли гораздо большую нагрузку.
В настоящее время Вит с коллегами проводит эксперименты по связыванию наночастиц золота с экспериментальным платинасодержащим препаратом BBR3464, более эффективным в сравнении с цисплатином, но при этом и более токсичным.



Новости

NNN

NANO NEWS NET

 Химики изобрели шторы против 

сибирской язвы




Бактерии на поверхности нового материала (фото Matthew B. Dickerson, Rajesh R. Naik et al./ ACS Applied Materials & Interfaces).
Новинка успешно уничтожает бактерии. По мнению создателей, из такой ткани можно создавать защитные занавесы, призванные сократить риск заражения при террористической биологической атаке. Также этот материал можно будет использовать в качестве основы антимикробных фильтров.
Учёные из исследовательской лаборатории ВВС США (AFRL) испытали оригинальный метод обработки шёлковой ткани. Они помещали её в раствор хлорной извести в слегка кислой (рН 5) среде на час с лишним. Далее ткань промывали водой и сушили. Получался «хлораминовый шёлк», обладающий сильными окислительными свойствами.
Проверка дезинфицирующей способности новой ткани показала, что за 10 минут контакта она уничтожает 99,99996% колониеобразующих единиц кишечной палочки, а также клетки и споры микроба Bacillus Thuringiensis — близкого родственника Bacillus anthracis, возбудителя сибирской язвы. B. Thuringiensis используется в опытах как имитатор смертельно опасного микроорганизма.
Последнее свойство «хлораминового шёлка» очень важно, поскольку в форме спор бактерии сибирской язвы хорошо противостоят теплу, антибиотикам и даже радиации.
Детали работы раскрывает статья в ACS Applied Materials & Interfaces.





Новости

 NNN

NANO NEWS NET

 Нанотаблетки смогут высвобождать 

лекарство непосредственно в 

цитоплазму клетки-мишени




Исследователи из Независимого университета Барселоны (Universitat Autonoma de Barcelona) создали наночастицы, которые могут переносить лекарственный препарат прямиком к нужной клетке и высвобождать его непосредственно в клеточную цитоплазму. Эта технология получила название «нанотаблетки» и была лицензирована барселонской фирмой Janus Developments, занимающейся исследованиями in vivo. Описание этой технологии можно найти в журнале Advanced Materials.
Наночастицы представляют собой так называемые бактериальные тельца включения — стабильные нерастворимые белковые образования, которые в норме находятся в рекомбинантных бактериях. До недавнего времени эти включения воспринимались биологами как помехи и крайне мешали при промышленном производстве растворимых ферментов и биопрепаратов.
Исследователи из Института биотехнологии и биомедицины (Institute of Biotechnology and Biomedicine) при университете, в сотрудничестве с Биомедицинским исследовательским центром биоинженерии, биоматериалов и наномедицины (Biomedical Research Centre for Bioengineering, Biomaterials, and Nanomedicine), выяснили, что
эти частицы содержат много функциональных белков, способных не только проникать внутрь клеток, но и переносить в себе активные биологические вещества, высвобождая их в клеточной цитоплазме.
В качестве эксперимента ученые «упаковали» 4 белка с разным терапевтическим эффектом в тельца включения бактерии кишечной палочки. Затем бактерии поместили в контакт с культивированными «больными» клетками млекопитающих, в результате чего удалось добиться восстановления нормальной жизнедеятельности клеток. Допустимость применения данного метода на живых организмах была подтверждена компанией Janus Developments, которая и приобрела у исследователей лицензию на «нанотаблетки».
Статья авторов исследования:
Esther Vázquez, José L. Corchero, Joan F. Burgueño, Joaquin Seras-Franzoso, Ana Kosoy, Ramon Bosser, Rosa Mendoza, Joan Marc Martínez-Láinez, Ursula Rinas, Ester Fernández, Luis Ruiz-Avila, Elena García-Fruitós, Antonio Villaverde, Functional Inclusion Bodies Produced in Bacteria as Naturally Occurring Nanopills for Advanced Cell Therapies. – DOI: 10.1002/adma.201104330




Новости

NNN      

NANO NEWS NET

 Трансплантация костного мозга 

улучшила состояние мышей с 

синдромом Ретта


 Клетки микроглии (отмечены зеленым).


Ученые облегчили течение тяжелого генетического заболевания — синдрома Ретта — у мышей в результате пересадки костного мозга, сообщает The Scientist. Ноэль Дереки (Noel Derecki) и Джонатан Кипнис (Jonathan Kipnis) из Медицинской школы университета Виргинии опубликовали свою работу в журнале Nature.
Синдром Ретта — наследственное психоневрологическое заболевание, которое встречается только у девочек. Развитие ребенка до 18 месяцев происходит нормально, но потом у него начинают регрессировать двигательные, речевые и коммуникативные навыки, появляются судорожные припадки.
Синдром Ретта – вторая причина тяжелой умственной отсталости у девочек после синдрома Дауна. В ходе развития болезни в нервных клетках головного мозга происходят фатальные изменения, сходные по своему механизму с болезнью Паркинсона.
Заболевание обусловлено мутацией в Х-сцепленном гене Mecp2. Этот ген кодирует белок, который в определенный момент развития мозга выключает несколько других генов. Если же ген Mecp2 мутировал, то выключения не происходит, и проявляется синдром Ретта. Помимо этого белок, продуцируемый Mecp2, играет важнейшую роль в созревании нейронов и росте Т-лимфоцитов.
Дереки и Кипнис изучали клетки-фагоциты микроглии центральной нервной системы. Они способны противостоять инфекции, но при этом могут повреждать или разрушать нейроны. Клетки микроглии, взятые из мозга мышей с синдромом Ретта, были ослаблены и хуже противостояли инфекциям, чем нормальные.
Ученые облучали самок мышей с синдромом Ретта, которым было четыре недели от роду, чтобы уничтожить все иммунные клетки, включая клетки микроглии. Затем больным животным пересадили костный мозг от здоровых. Ученые считали, что
нормальные стволовые клетки в костном мозге смогут производить здоровые иммунные клетки, которые затем попадут в мозг.
Животные, получившие пересадку костного мозга, прожили больше года и были больше похожи на здоровых мышей своими размерами и поведением. Самки, которые не подвергались трансплантации, были меньше нормы и прожили всего восемь недель. В результате пересадки мыши не излечились, однако болезнь проявлялась в меньшей степени, а клетки мозга все еще содержали мутантный Mecp2.
«Это, конечно, заболевание нейронов. Мы не считаем, что микроглия была причиной заболевания, но мы полагаем, что мутировавшие клетки микроглии усугубляют течение болезни» — отмечает Дереки.




Новости 
 Утро России 


 Мы с тобой одной крови: ученые выявили 


новые антигены

 


Новости 


УТРО РОССИИ 

 Мозговая атака: как остаться в уме и твердой 


памяти

 

Новости 


УТРО РОССИИ 

 Редкие болезни: России нужно больше центров 


диагностики

 

Новости 
 Утро России 

 Эволюция рода человеческого закончилась

 




Новости

Фармацевтический

ВЕСТНИК

В строительство Центра доклинических 

испытаний в Сколково будет 

инвестировано 1,5 млрд руб.

  23.03.2012 16:05
 Фонд «Сколково» принял решение о создании на территории иннограда центра биомедицинских и доклинических исследований лекарственных препаратов по международным стандартам GLP. В его строительство будет инвестировано 1,5 млрд руб.
Как сообщила пресс-служба Сколково, центр будет проводить доклинические испытания в соответствии с международными принципами GLP по заказу компаний-резидентов, а также других российских и зарубежных фармацевтических компаний. Специалисты центра будут разрабатывать новые модели и методы исследований, позволяющие экстраполировать результаты лабораторных исследований животных на человеческий организм. Помимо этого в центре будут обучать специалистов по доклиническим исследованиям.
Согласие участвовать в проекте Сколково уже выразили ООО «Биофонд РВК» и частные инвесторы.
В настоящее время проект находится на этапе структурирования, определяется формат участия сторон, формируется рабочая группа по строительству.
Планируется, что уже в апреле c участниками проекта будет подписано соглашение об основных условиях финансирования.


Новости

NNN

NANO NEWS NET

 Болезнь Альцгеймера назвали 

диабетом третьего типа




Образование амилоидной бляшки. Иллюстрация с сайта alz.org.

Две группы ученых независимо друг от друга доказали связь болезни Альцгеймера с устойчивостью клеток мозга к инсулину, сообщает EurekAlert! Обе работы опубликованы в одном номере The Journal of Clinical Investigation.
В настоящее время существует несколько гипотез о причинах, вызывающих болезнь Альцгеймера, и ни одна из них полностью не доказана. Работы ученых, связанные с выявлением связи между устойчивостью к инсулину клеток головного мозга и тяжелым неизлечимым заболеванием, основаны на нескольких фактах.

У пациентов с диабетом второго типа значительно возрастает риск возникновения болезни Альцгеймера. Также ранее было доказано уменьшение уровня инсулина в мозге пациентов с болезнью Альцгеймера.
Группа ученых из университета Пенсильвании под руководством Конрада Тальбота (Konrad Talbot) изучала сигнальный путь инсулина в тканях мозга человека. В результате исследований обнаружилось, что
чрезмерная активность белков сигнального пути инсулина в головном мозге вызывает образование амилоидных бляшек. Эти бляшки отрицательно влияют как на кратковременную, так и на долговременную память, а также на познавательную функцию. В результате своего исследования ученые пришли к выводу, что устойчивость клеток мозга к инсулину следует считать характерным ранним признаком болезни Альцгеймера. Это позволило ученым условно отнести этот тип заболевания к диабету третьего типа.
Другая группа ученых из университета Рио-де-Жанейро под руководством Фернанды де Феличе (Fernanda De Felice) изучала те же сигнальные пути инсулина в головном мозге, что и ученые из Университета Пенсильвании. Свои эксперименты они проводили на мышах и на приматах. Де Феличе доказала, что
белок, принадлежащий к молекулам сигнальных путей инсулина в мозге, одинаковым образом изменяется и при диабете второго типа, и при болезни Альцгеймера. В ткани мозга пациентов с болезнью Альцгеймера обнаружилось повышение уровня тех же сигнальных факторов, что и при диабете.
В результате экспериментов профессора де Феличе было показано, что
повышение концентрации белка бета-амилоида, являющегося причиной образования амилоидных бляшек, происходит в результате нарушения базового уровня активности молекул сигнального пути инсулина в мозге.
Бразильские ученые дали экспериментальный препарат от диабета мышам. Оказалось, что это лекарство нормализует активность молекул сигнальных путей инсулина в мозге и существенно улучшает когнитивную функцию.
Результаты двух независимых исследований показывают четкую связь между устойчивостью клеток к инсулину и болезнью Альцгеймера. Ученые из обеих групп надеются на то, что в результате дальнейших исследований можно будет получить новые терапевтические методы лечения болезни Альцгеймера.



Новости

NNN

NANO NEWS NET

 Установлено, как регенерирует ткань 

печени



Печень — это уникальный орган млекопитающих, причем считается таковым по праву, благодаря способности регенерировать или восстанавливаться. Печень возвращает себе почти первозданный вид после существенного повреждения ткани или даже частичного хирургического удаления. Лаури Делев с коллегами из Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе решили выяснить, какие именно клетки отвечают за восстановление печени. Результаты опубликованы в издании Journal of Clinical Investigation.
Раньше считалось, что процесс двигает специальный тип клеток, известный как синусоидальные эндотелиальные клетки печени. Однако группа Делев подозревала, что стимулируют регенерацию вовсе не эти, а другие, стволовые и так называемые клетки-предшественники, обладающие способностью делиться на зрелые клетки и вырабатывающие фактор роста гепатоцитов.
С помощью крысиной модели ученые сначала определили наличие стволовых клеток и клеток-предшественников, которые дают начало синусоидальным эндотелиальным клеткам в печени и костном мозге. Затем они попытались определить, какое количество тех и других требуется для регенерации.
Делев с коллегами выяснили, что клетки из костного мозга не требуются для пролиферации клеток печени в отсутствии повреждения. И напротив, после хирургического удаления части печени для восстановления органа у крыс эти клетки потребовались. Результаты улучшают наше понимание того, как ткани печени способны восстанавливаться после повреждения, а также пролить свет на осложнения на печень у пациентов с подавленными тканями костного мозга.


Новости

"Российская газета" - www.rg.ru 

22.03.2012, 04:19 


Ученые научились предсказывать 

инфаркт миокарда по анализу 

крови



Ученые в США полагают, что по анализу крови можно предупредить человека о надвигающемся инфаркте миокарда. Об исследовании специалистов из Калифорнийского института трансляционных исследований Скриппса и компании "Верайдекс" сообщает ИТАР-ТАСС. Они уже подали заявку на получение патента на использование нового метода диагностики.
Научная группа обнаружила, что еще до самого инфаркта в крови человека появляется большое количество деформированных клеток эндотелия - тончайшего слоя, выстилающего внутреннюю поверхность кровеносных сосудов и выполняющего в организме ряд важных функций. Их появление, по мнению специалистов, можно считать предвестником инфаркта.
Эти выводы основаны на результатах исследований с участием около ста человек, у половины которых был инфаркт миокарда. В то же время ученые пока не знают, на каком этапе развития заболевания можно обнаружить в крови "больные клетки" эндотелия - за несколько часов, дней или недель до инфаркта. Как отмечает Топол, есть указания на то, что такие сигналы появляются уже за пару недель до критического момента.
В настоящее время эффективных способов предсказания инфаркта миокарда, от которого ежегодно в мире умирают сотни тысяч людей, не существует. По официальным данным, только в США каждый инфаркт случается более чем у девятисот тысяч человек, и происходит это, как правило, совершенно неожиданно.


Новости

NNN

NANO NEWS NET

 Дания открыла биобанк для хранения 

генетической информации граждан




Дания объявила об открытии национального биобанка, в котором на сегодняшний день объединены около 7 миллионов образцов живых тканей, хранящихся в заморозке; ученые планируют использовать биоматериал для исследований генетических заболеваний, распространенных среди датчан, сообщает интернет-портал ScienceNordiс.
База данных датского Национального биобанка, которую свели воедино специалисты из Датского института сыворотки в Копенгагене (SSI), содержит собранные за последние десятилетия образцы тканей всех датчан, граждан Исландии и Фарерских островов, а также около 30% населения Гренландии – в числе образцов, например, анализы крови всех детей, рожденных в Дании за последние 30 лет.
Биоматериал сопровожден полной информацией о родственниках, истории болезни и лечения этих людей. По мнению экспертов, эта база позволит расширить изучение генетических отклонений и болезней, говорится в сообщении.
«Этот биобанк уникален, поскольку в нем содержатся образцы тканей всех жителей страны… Вместе с тем можно сказать, что отдельные люди нас как ученых не интересуют – главную ценность представляет большой, разнообразный генетический материал для изучения», – сказал автор проекта, профессор SSI Мадс Мелбай (Mads Melbye), чьи слова приведены в сообщении.
По его словам, главная идея создания подобного биофонда – обеспечить исследователям доступ к биологическим образцам, которые медики получают и хранят в процессе лечения пациентов.
Ученые страны могут свободно получать доступ к накопленному постоянно пополняющемуся генетическому материалу.
Биобанк рассчитан на хранение до 15 миллионов образцов, для которых предназначены специальные морозильные камеры длиной 19 метров. Для банка будет построено специальное здание – дополнительный корпус в комплексе SSI. Сегодня в его фондах содержится от 5 до 6 миллионов образцов, которые пополняются ежедневно еще на тысячу экземпляров.

Новости

ВВС

Obesity harms 'later brain skill'



A high BMI was linked to lower cognitive scores

Being overweight in later life puts you at higher risk of brain decline, Korean research suggests.
A study of 250 people aged between 60 and 70 found those with a high body mass index (BMI) and big waists scored more poorly in cognitive tests.
The Alzheimer's Society said the research, in the journal Age and Ageing, added to evidence that excess body fat can affect brain function.
Lifestyle changes can help make a difference, it said.
The study looked at the relationship between fat levels and cognitive performance in adults aged 60 or over.
The participants underwent BMI - a calculation based on a ratio of weight to height - and waist circumference measurements, a scan of fat stored in the abdomen and a mental test.
Both a high BMI and high levels of abdominal fat were linked with poor cognitive performance in adults aged between 60 and 70.
In individuals aged 70 and older, high BMI, waist circumference and abdominal body fat were not associated with low cognitive performance.
The lead author of the study, Dae Hyun Yoon, said: "Our findings have important public health implications. The prevention of obesity, particularly central obesity, might be important for the prevention of cognitive decline or dementia."
A spokesperson from the UK Alzheimer's Society said: "We have all heard how a high BMI is bad for our heart but this research suggests it could also be bad for the head.
"Although we don't know whether the people in this study went on to develop dementia, these findings add to the evidence that excess body fat could impact on brain function.
"One in three people over 65 will die with dementia but there are things people can do to reduce their risk.
"Eating a balanced diet, maintaining a healthy weight, exercising regularly and getting your blood pressure and cholesterol checked can all make a difference."




Новости
1 канал


  


Новости


 1 канал 

 Американские ученые пришли к выводу, что 


мясо грозит человеку ранней смертью



 

8 комментариев: