Мed News Today

Новости

Наука и технологии РФ

Knowledge Stream. Джеффри Бернсток: «Новые 

свойства клеток»

Лекция самого цитируемого ученого современности Джеффри Бернстока – президента AutonomicNeuroscienceCentre медицинской школы UCL, а также главного редактора журнала PurinergicSignalling состоится 14 мая в 20:00 в рамках проекта Knowledge Stream.

«Доктор Бернсток уже несколько десятилетий изучает «горючее» для живых клеток – молекулу под названием аденозинтрифосфат (АТФ). На этой почве были сделаны открытия, применяемые для лечения целого ряда расстройств и болезней. Профессор Бернсток поделится своим бесценным опытом», – говорится в релизе Knowledge Stream.

Бернсток расскажет об открытии «пуринэргических нервных клеток» и их применении в современной медицине. Джеффри Бернсток представит доказательства того, что нервные клетки, секретирующие молекулы АТФ, могут отвечать за коммуникацию между двигательными нейронами и мышцами. На этих открытиях базируется современные медицинские разработки: защита от онкологических заболеваний – АТФ способен уничтожать раковые клетки; создание лекарственных средств, нацеленных на единственный орган или ткань, средства для заживления ран и многие другие.

Дискуссия российских экспертов продолжит лекцию Джеффри Бернстока, обещают организаторы. Прямая трансляция будет проходить на английском и русском языках, а также с сурдопереводом на сайтах DigitalOctober и KnowledgeStream. Пообщаться с доктором Бернстоком и экспертами можно через Twitter с хештегом #knowledgestream.

Участие в мероприятии бесплатное при условии регистрации на http://digitaloctober.timepad.ru/event/25019.

STRF.ru

Новости

CNN Health News

Hospital to live tweet brain surgery, put pics 

on Pinterest

By Sam Laird, Mashable

May 8, 2012 -- Updated 1341 GMT (2141 HKT)

Doctors from Memorial Hermann in Texas shared an open-heart surgery on social media in February 2012

 (Mashable) -- Several weeks after making history with the world's first live-tweeted open heart surgery, Houston's Memorial Hermann hospital is dusting off its social media chops again.

The plan this time? To live tweet a brain operation performed by one of the world's foremost neurosurgeons.

Live social media coverage from the hospital's in-house team will begin Wednesday at 8:30 a.m. EST. The hospital's Twitter page, @houstonhospital, will relay the operation's preparation, play-by-play and wrap up over the next four hours while using the hashtag #MHbrain. The first actual incision is scheduled for 10 a.m. EST.

The operation is called a brain tumor resection. It's designed to remove a tumor to prevent seizures. It will be performed by Dr. Dong Kim, a neurosurgeon who helped lead the team that treated former congresswoman Gabrielle Giffords after she was shot in the head in 2011.

A two-inch by two-inch window will be cut in the skull of the patient, who is a young woman, Dr. Kim told Mashable in an interview. The window will leave her brain exposed for between one and one-and-a-half hours. That will give Dr. Kim access to find and remove the tumor, which he says is probably located between two and three centimeters beneath the brain's surface.

"What will come out of this is a detailed, real-time sequence of what happens in a brain surgery through all the stages from preparation, to shaving the hair, to making the incision, to draping," Dr. Kim says. "People are very anxious and want to know what goes on in a brain surgery like this."

While Dr. Kim works in the operating room, a team outside the room will work the social platforms. A brain tumor specialist will be present to help answer questions from the digital audience via Twitter. But the operation will expand to other social networks too.

Video clips from inside the operating room will be posted to YouTube, and photos shared on Pinterest. Storify compilations will recap each hour of the broadcast.

Natalie Camarata, Memorial Hermann's digital marketing manager, told Mashable the plan to live tweet the operation was hatched following the open-heart surgery, which was viewed an estimated 125 million times through Twitter, Storify and media coverage.

"We had a lot of success with the open-heart surgery and saw there was a lot of interest in seeing what goes into something that's an everyday thing for some people," Camarata says.

Memorial Hermann's open-heart surgery live tweet was a world first, although other hospitals have used to Twitter to cover different operations before, including a few brain surgeries. But Camarata and Dr. Kim say Memorial Hermann's social broadcast will break new ground in brain surgery live tweets by sharing the feed from Dr. Kim's fiber optic microscope to give viewers a new level of access and understanding.

"One neat thing about this is we should be able to get actual images of the brain surface itself," Dr. Kim says. "Hopefully you'll see video of the brain actually pulsating with heartbeats."

See the original story on Mashable.com

Новости

CNN Health News

Depression in middle age linked to dementia

By Amanda Gardner, Health.com

May 8, 2012 -- Updated 0939 GMT (1739 HKT)

(Health.com) -- People who have symptoms of depression in middle age may be at increased risk of dementia decades later, a new study suggests.

Using medical records, researchers tracked more than 13,000 people in a large northern California health plan from roughly their 40s and 50s into their 80s. Compared to people who had never been depressed, those who experienced symptoms of depression in middle age -- but not later in life -- were about 20% more likely to go on to develop dementia.

Those who received a depression diagnosis later in life only were at even greater risk. That group had about a 70% increased risk of dementia compared to their depression-free peers, according to the study, which was published this week in the Archives of General Psychiatry.

In a first, the researchers also found that the timing of the depression seemed to predict which type of dementia an individual would develop. Late-life depression was linked with Alzheimer's disease, while mid-life depression was mostly connected with a related condition known as vascular dementia.

Although Alzheimer's disease and vascular dementia share many of the same outward symptoms, they're associated with different processes in the brain. In Alzheimer's, memory loss and other symptoms are believed to be caused by protein deposits that interfere with brain function. Vascular dementia, on the other hand, appears to occur when blood flow to certain areas of the brain is interrupted, such as during strokes and so-called mini-strokes.

The study participants were 3.5 times more likely to develop vascular dementia if they'd experienced depression symptoms in both middle age and later in life, which suggests that "recurring depression over the life course seems to be triggering vascular changes that puts [people] at risk for vascular dementia," says lead author Deborah E. Barnes, Ph.D., an associate professor of psychiatry at the University of California, San Francisco.

By contrast, depression that appears for the first time in old age may simply be an early symptom of Alzheimer's rather than a stand-alone condition, Barnes says.

Dr. Charles Nemeroff, chair of psychiatry at the University of Miami Miller School of Medicine, says there is already "quite a bit of evidence" that depression is a risk factor for dementia. However, this study is among the largest to show a link between the two conditions, says Nemeroff, who was not involved with the research.

Previous studies have not distinguished between depression in middle age and depression later in life, making it difficult to determine if depression is a risk factor for dementia or an early symptom, Barnes says. "The question has been, 'Is depression a true risk factor for depression?'" she says.

The findings do suggest that depression tends to precede vascular dementia, but the study does have a number of limitations that prevent the authors from concluding that depression directly causes dementia.

For most of the participants, mid-life depression was assessed using a single question on a single questionnaire, and the researchers had no information on whether an individual had been depressed as a young adult or adolescent.

In addition, the dementia diagnoses were based only on symptoms and medical history, not brain imaging or spinal fluid measurements. The latter techniques are more reliable, especially since the distinction between Alzheimer's and vascular dementia isn't always clear-cut.

Finally, the authors didn't explore whether genetic risk for Alzheimer's disease may have played a role, Nemeroff says.

But perhaps the biggest unanswered question is whether treating depression in middle age would have had any effect on dementia risk. The study didn't include any data on whether the depressed participants received treatment, or what type of treatment.

That question is "really important," Nemeroff says. "We'd really like to know: If depression [were] aggressively treated with psychotherapy or antidepressants, could you stave off dementia?"

Новости

 Утро России 

 Шведские ученые разработали вакцину от 


инфаркта



 

Новости

NNN

NANO NEWS NET

2-я Международная конференция 

«Генетика старения и 

продолжительности жизни»

Дата:                                                       

22.04.2012 - 25.04.2012

С 22 по 25 апреля в Москве пройдет уникальная международная научная конференция «Генетика старения и продолжительности жизни», организованная Российской академией наук и Благотворительным фондом поддержки научных исследований «Наука за продление жизни». На конференцию приедут ведущие исследователи со всего мира, которые прежде никогда не собирались вместе. В первый день, 22 апреля, для всех желающих мировые звезды в области генетики старения прочитают семь публичных лекций в Большом зале Президиума РАН (Ленинский проспект, 32 А). Иметь при себе паспорт, начало в 10.00.

Старение во многом обусловлено разбалансировкой работы наших генов. Если мы научимся управлять активностью наших генов, нам удастся продлить жизнь человеку. Поиск генов долгожительства, выявление маркеров биологического возраста, поиск средств для замедления старения, выяснение механизмов влияния внешней среды на скорость старения, гормональные аспекты продолжительности жизни – все эти вопросы будут обсуждаться на конференции.
Для участия в этом уникальном событии в Москву приедут знаменитые

• Анджей Бартке (США) – создатель мыши, в два раз побившей рекорд продолжительности жизни для этого вида;
• Ян Вайг (США) – автор известной книги «Старение генома»;
• Клаудио Франчески (Италия) – один из ведущих исследователей в европейском проекте «Генетика здорового старения в Европе»;
• Дэвид Гемс (Великобритания) – первый открыватель многих генов долголетия;
• Джуди Кампизи (США) – специалист в области механизмов клеточного старения, и многие другие.

Подробную информацию о программе публичных лекций 22 апреля, которые поддерживает также фонд «Династия», и программе конференции смотрите на сайте конференции: http://aging-genes2012.ru/en/ и на сайте Фонда: http://scienceagainstaging.com
Подробности на сайте: http://scienceagainstaging.com/

Новости


Утро России 

 Ученые: люди разучились смеяться



 

Новости

 NNN

NANO NEWS NET

 Производство наноцеллюлозных 

носителей лекарственных средств 

иранскими и американскими 

исследователями

В целях борьбы с различными видами болезнетворных бактерий, таких как бактерий, которые относительно устойчивы к к лекарствам, наноцеллюлозные носители лекарственных средств были произведены исследователями из Исламского университета «Азад», в сотрудничестве с исследователями из Университета Северной Каролины Соединенных Штатов Америки (США).

Др. Хасан Садегифар, преподаватель Исламского университета «Азад», в интервью информационной службе веб-сайта Совета инициативы нанотехнологий Ирана сообщил, что: « Естественные нанополимеры, важнейшим из которых считается наноцеллюлоза, которая привлекла внимание исследователей приблизительно10 лет назад. Наноцеллюлоза состоит из кристаллических и биологических частиц, и они могут быть использованы в качестве базового материала во многих отраслях промышленности благодаря своей способности модификации поверхности ».

В настоящее время др. Садегифар учится в государственном университете Северной Каролины в США на постдокторском уровне в области естественных наноматериалов, он выполнил исследование с целью представить новую методику для производства целлюлозных наночастиц из целлюлозных волокон, а также проводить химическую модификацию на поверхности таких частиц для того, чтобы использоваться в медицинских целях.

Др. Садегифар продолжал: «Целлюлозные наночастицы химически нейтральны, но биологически деградационны и совместимы с телом человека. Таким образом, в дополнение к биологической совместимости с тканями человеческого тела, такие материалы, при использовании их в качестве основного материала в производстве наноцеллюлозных носителей лекарственных средств постепенно деградированы».

Целлюлозные наночастицы применяются в различных отраслях промышленности, таких как полимер, пищевых промышленностей, наноэлектроника, производства бумаги, фильтров для нейтрализации химических соединений и газов и текстильной промышленности и т.д. Тем не менее, их применение в медицинских целях и производстве носителей лекарственных средств было основной целью данного исследования.
Данное исследование подробно было опубликовано в журнале «BioMacromolecule», вып. 12, стр. 3528–3539, 2011г.

Новости

 NNN

NANO NEWS NET

Открыт внутриклеточный механизм, 

ответственный за воспалительные 

заболевания

Учёные из Медицинского центра Седарс-Синай (Лос-Анджелес, США) нашли решение загадки о том, как молекулы, виновные в проявлении воспалительного процесса и развитии некоторых аллергических реакций, продуцируются в организме. Открытие способно подстегнуть создание эффективных терапевтических средств для лечения ревматоидных артритов (аутоиммунное заболевание), диабета второго типа, а также множества других хронических заболеваний, от которых страдают сотни миллионов людей.

Впервые удалось идентифицировать механизм, который приводит к образованию молекулы интерлейкина 1-бета. Это соединение, как полагают, является основным фактором возникновения воспалений; оно лежит в основе многих серьёзных заболеваний, включая атеросклероз сердца и некоторые типы инсультов.

Нынешняя терапия имеет целью блокировку интерлейкина 1-бета после его продуцирования клетками. Однако новое исследование может привести к созданию медикаментозных средств, которые не позволят продуцировать интерлейкин 1-бета вовсе, что представляется куда более эффективной терапией воспалительных хворей, чем всё, что доступно сегодня.

Рис. 1. Схематическое изображение вновь открытого механизма возникновения воспалений. Окисленная mtDNA, образующаяся при апоптозе, связывается с протеином NLRP3 и, активируя его, инициирует синтез интерлейкина 1-бета. (Иллюстрация Moshe Arditi / Cedars-Sinai).

Доктор Моше Ардити, возглавляющий НИИ инфекционных и иммунологических заболеваний при центре Седарс-Синай, обнаружил, простой и вместе с тем необычайно важный механизм возникновения воспалительного процесса. Оказалось, что

окисленные (повреждённые) митохондриальные ДНК, возникающие при апоптозе клетки, активируют специфические протеины внутри отмирающих клеток, запуская синтез интерлейкина 1-бета.

Что ж, теперь нужно собрать больше данных о самом механизме активации «специфических» протеинов окисленными митохондриальными ДНК, чтобы решить, каким образом его надёжнее разрушить, не затрагивая при этом здоровых клеток. Надо полагать, это именно то, над чем сейчас работает сам доктор Ардити.
Исследование проводилось при финансовой поддержке Национального института здоровья (США); его результаты опубликованы в журнале Immunity.

 Новости

НАУКА И ТЕХНОЛОГИИ РФ

 Новосибирские учёные создадут вирусы, 

способные победить рак

Лаборатория микробиологии и вирусологии Новосибирского государственного университета (НГУ), где будут разрабатывать технологии создания онколитических

вирусов, разрушающих раковые клетки, начнёт экспериментальную работу в апреле. Об этом сообщает РИА Новости со ссылкой на проректора НГУ профессора Сергея Нетесова.

По словам Нетесова, для создания онколитического вируса с нужными свойствами учёные изменяют геном исходного непатогенного вируса, вставляя в него не только гены, разрушающие раковые клетки, но и так называемые гены-предохранители, для того, чтобы в любой момент можно было уничтожить вирус, если он больше не нужен в организме. Вирусы будут безопасны для человека. Несколько вирусов, эффективных против раковых клеток, учёным НГУ уже удалось создать. В апреле университет подаст первые заявки на патенты, а также начнёт испытания полученной технологии на мышах.

По информации издания «Деловой квартал (Новосибирск)», подобные работы уже велись в 2010-2011 годах в Институте химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН и в Государственном научном центре вирусологии и биотехнологии «Вектор», где будут продолжаться и далее. Разработанный «Вектором» ещё в 90-е годы препарат «канцеролизин», для создания которого использовалась похожая технология, сейчас проходит клинические испытания в Российском онкологическом научном центре имени Блохина РАМН.

Новости

NNN

NANO NEWS NET

 Наночастицы из золота для 

обнаружения протеинов

Новый метод позволяет следить за отдельной молекулой белка с помощью микроскопа.

Исследователи из Университета Иоханнеса Гутенберга в Майнце (Германия) разработали новый метод, позволяющий наблюдать за индивидуальными белками.

Исчерпывающая информация о динамическом поведении белков необходима для изучения связанных с этими белками биологических процессов на молекулярно-клеточном уровне. До настоящего времени информация о поведении белков в клетках добывалась за счет введения в белки дополнительных флуоресцирующих меток, однако введение меток приводит к изменению строения белков и, как следствие, влияет на протекание биологического процесса, в котором они задействованы, не давая возможности получить полностью объективную информацию.

Руководитель исследования, профессор Карстен Зоннишен (Carsten Sönnichsen) из Института физической химии Университета Гутенберга заявляет, что

разработанный в его группе метод позволяет отслеживать поведение отдельных белковых молекул без введения в них соответствующих меток. Таким образом, новый метод позволяет изучить молекулярные процессы, протекающие в клетке, в беспрецедентных деталях и в шкале, сопоставимой с размерами клеток.

Новый метод, разработанный в группе Зоннишена, основан на применении наночастиц золота. Наночастицы золота играют роль своеобразных антенн, которые, при обнаружении индивидуальных молекул белка незначительно меняют частоту колебаний, изменения этой частоты и фиксируются исследователями – такой подход является дальнейшим развитием метода плазмонного резонанса. По словам исследователей,

им удалось добиться очень высокой степени временного разрешения в наблюдении за поведением отдельных молекул. Разработанный метод позволяет следить за динамическим поведением молекул белка в миллисекундной временной развертке.

Возможность определения отдельных молекул белка открывает для исследователей новые горизонты. С помощью нового метода стало практически осуществимым в реальном времени отслеживание флуктуации белкового содержимого клетки, наблюдение за процессами адсорбции белка и многих других процессов, протекающих в живой клетке.

Участвовавшая в работе над созданием «золотых радаров для определения белков» Ирен Амент (Irene Ament) отмечает, что новая работа открывает окно в мир молекул – появляется возможность наблюдать, как перемещаются молекулы, как они связываются друг с другом, как происходит формирование третичной структуры белка. Новая аналитическая технология может оказаться полезной не только для химиков, но также и в медицинских и биологических исследованиях.

Новости

Наука и Технологии РФ

Стволовые клетки пуповинной крови могут 

восстанавливать слух

Учёные из медицинской школы Техаса в Хьюстоне (Texas Medical School at Houston) заявили об успешном завершении первой фазы исследований на безопасность методики восстановления слуха у детей с помощью стволовых клеток пуповинной крови, сообщает РБК со ссылкой на пресс-службу Института стволовых клеток человека (ИСКЧ).

По словам одного из участников работы, Джеймса Бомгартнера, в дальнейших планах его коллег – применение данной методики у 10 детей в возрасте от 6 недель до 18 месяцев с диагнозом «приобретенная глухота» и годичное наблюдение за результатами проведенной терапии.

По информации интернет-портала «Стволовые клетки», новое лечение будет включать несколько этапов. Сначала детям будут сделаны анализы крови, проведены слуховые и речевые тесты, магнитно-резонансная томография для исследования нервных путей, которые посылают сигналы от внутреннего уха до мозга. Затем посредством четырёхкратной инфузии маленьким пациентам введут стволовые клетки пуповинной крови. После этой операции дети должны будут провести под врачебным контролем в больнице несколько часов, а потом смогут отправиться домой.

Предполагается, что пациенты будут возвращаться в больницу через 1, 6 и 12 месяцев для прохождения необходимых анализов и тестов. Магнитно-резонансная томография будет сделана дважды – через месяц и через год после проведения лечения.

STRF.ru                                                                             

Новости

Наука и технология РФ

Начались испытания российской вакцины 

от героиновой зависимости

В России начались доклинические испытания на крупных животных препарата против героиновой зависимости, разработанного уральскими учёными. Об этом в среду, 22 февраля, на пресс-конференции в региональном информационном центре «ТАСС-Урал» сообщил депутат Госдумы РФ, член наблюдательного совета Уральского фармацевтического кластера Александр Петров, пишет «ИТАР-ТАСС».

Российский антигероиновый препарат изготовлен на основе металлических нанопорошков и на длительное время блокирует молекулы наркотических веществ. Таким образом, при употреблении героина человек не испытывает чувство эйфории. В результате он безболезненно отказывается от употребления этого наркотика.

По мнению Александра Петрова, хотя американские и мексиканские учёные уже приступили к клиническим испытаниям подобных препаратов на людях, у российских исследователей есть все шансы опередить иностранных коллег в деле разработки революционной вакцины от наркотической зависимости.

Напоминаем, что в начале февраля этого года исследователи из Национального института психиатрии Мексики сообщили о завершении доклинических испытаний созданной ими антигероиновой вакцины. Тогда же учёные заявили о планах протестировать новый препарат на людях.

STRF.ru

Новости

НАУКА И ТЕХНОЛОГИИ РФ

 Микрочипы внедряют в диагностику лекарств

Σ Хадиев Азат

У фармацевтических, биотехнических и косметических компаний по всему миру существует огромная потребность в простых, быстрых и дешёвых способах тестирования препаратов на клетках. Одним из наиболее выгодных решений данной проблемы считается создание биологических микрочипов, которые представляют собой особую подложку с расположенным на ней большим массивом ячеек. Эти ячейки играют роль мини-пробирок, в которых можно параллельно проводить различные химические исследования. Несколько видоизменяя и дополняя этот общий принцип, учёные изготавливают портативные лаборатории, диагностируют раковые заболевания и даже создают устройства, помогающие ловить преступников.

Существует достаточно много вариаций подобного принципа – одна из них позволила исследователям из Университета Париж VII имени Дени Дидро создать прибор, способный быстро диагностировать влияние различных химических веществ на один тип клеток. Главные достоинства этого устройства – низкая себестоимость, простота изготовления и возможность использования для различных типов тестов.

Изготовленная учёными структура трёхслойна. Её основу составляет средний слой, представляющий собой коммерчески доступный пористый мембранный фильтр. В эксперименте на него при помощи контактной печати с заранее выбранным рельефом наносился биосовместимый полимер, затем фильтр помещался на нагревательную плитку, где происходило затвердевание полимера. В конечном итоге на фильтре образовывались области, покрытые полимером, и небольшие, порядка 1 мм², свободные ячейки.

На обратную сторону фильтра исследователи наносили коллагеновое покрытие, что обеспечивало лучшее сцепление клеток с мембраной, и выращивали на нём культуру клеток. Как только формировался монослой клеток на поверхности покрытия, всё устройство устанавливалось на небольшую стальную подставку и помещалось в чашку Петри с питательной средой. При этом одна сторона с выращенными на ней клетками полностью находилась в питательной среде, а обратная сторона с ячейками, окружёнными полимером, была на открытом воздухе.

Чтобы оценить работу прибора, учёные задействовали синий и зелёный флуоресцирующие красители. На открытую сторону в ячейки, свободные от полимера, они капали растворы этих красителей, а другую сторону изучали с помощью флуоресцентного микроскопа. В результате исследований было обнаружено, что флуоресцирующий краситель отображает только ту область клеток, которая находится непосредственно под ячейкой, а сигнал от закрытых полимером областей почти отсутствует. При этом сами красители, нанесённые на различные ячейки, не перекрываются и не смешиваются друг с другом в клеточном монослое. Этим опытом учёные показали, что можно проводить параллельное тестирование взаимодействия одного типа клеток с различными химическими веществами. Такой подход позволит в разы ускорить исследования влияния различных препаратов на интересующие клетки.

Сами участники проекта уверены, что существует возможность дальнейшего улучшения их микрочипа. Например, совмещая его с устройствами, управляющими потоками жидкостей, можно будет создавать приборы для более быстрого и качественного анализа различных препаратов.

Источник информации:

“Micro-patterned porous substrates for cell-based assays” Fanny Evenou, Jean-Marc Di Meglio, Benoit Ladoux and Pascal Hersen. Lab on a Chip. Препринт статьи доступен на сайте журнала.

 Новости

НАУКА И ТЕХНОЛОГИИ РФ

 Учёные из ТГУ создадут биоразлагаемые 

хирургические нити

Учёные из Томского государственного университета (ТГУ) разрабатывают технологию получения рассасывающихся хирургических монофиламентных шовных материалов из полимеров гликолевой и молочной кислот. По мнению исследователей, полученная ими технология позволит создавать нити с разными сроками рассасывания – в зависимости от потребностей медицины. Проект, рассчитанный на два года, получит 180 миллионов рублей в рамках ФЦП «Исследования и разработки по приоритетным направлениям развития научно-технологического комплекса России на 2007-2013 годы» и привлечёт ещё 180 миллионов внебюджетных средств, сообщает пресс-служба университета.

Сейчас в России биоразлагаемые нити производятся в малых количествах, причём, только мультифиламентные. Их сплетают из нескольких волокон, поэтому они имеют неровную поверхность. Это приводит к дополнительному микротравмированию тканей при операции. Кроме того, попадание содержимого раны в промежутки между волокнами создаёт условия для дополнительного инфицирования.

Предполагается, что нити, созданные по технологии томских учёных, будут гладкими, эластичными, гибкими и биологически инертными, а значит, удобными для использования хирургами. К тому же нити не будут вызывать дополнительного воспаления и повреждения тканей у пациентов. Нити будут поставляться в специальной стерильной герметичной упаковке, поэтому их не нужно будет дополнительно обрабатывать перед операцией. Специальное антимикробное покрытие нитей будет создавать дополнительный обеззараживающий эффект.

Учёные ТГУ будут изготавливать нити из полиглиголидлактида отечественного производства при жёстком контроле качества сырья. Технология получения мономеров – гликолида и лактида – для изготовления нитей будет также разработана в рамках проекта. Сейчас лактид и гликолид в России в промышленных масштабах не производятся, а гликолид нельзя закупить даже за рубежом: его получают для своих целей только производители медицинских изделий.

Партнёрами ТГУ при реализации проекта выступают «Новохим», «ПОЛИПЛАСТ ИНЖИНИРИНГ», «Сибтермохим», а также Научно-исследовательский физико-химический институт имени Л.Я. Карпова, Российский химико-технологический университет имени Д.И. Менделеева, Институт хирургии имени А.В. Вишневского, СибГМУ.

STRF.ru

Новости

NNN

NANO NEWS NET

 Борьба с ВИЧ: прогресс по нескольким 

направлениям

В Сиэтле (США) прошла Конференция по вопросам ретровирусов и оппортунистических инфекций — крупнейший форум, посвящённый в том числе ВИЧ, и именно борьба с ним находилась в центре внимания мероприятия.

Пафос встречи определил прогресс, достигнутый сразу по нескольким направлениям, после того как почти три десятилетия вирус ставил учёных в тупик своей непознаваемостью.

Предложено множество новых методик — от вымывания скрытого ВИЧ из клеток до извлечения иммунных клеток из организма, изменения их таким образом, чтобы они становились устойчивыми в вирусу, и вживления обратно.

Рис. 1. ВИЧ-инфицированный Т-лимфоцит (фото NIAID).

Камнем преткновения остаётся тот факт, что ВИЧ «залегает» в «резервуарах» латентной инфекции, и даже сильные лекарства не могут его достать.

«Нам надо сначала вывести вирус из латентного состояния, и только потом мы поможем иммунной системе расправиться с ним», — отметил Кевин Де Кок, директор Центра глобального здравоохранения Центров США по контролю и профилактике заболеваний.

ВИЧ, всплывший тридцать с лишним лет назад, уже поразил более 33 млн человек. Благодаря профилактическим мерам, средствам ранней диагностики и новым антиретровирусным препаратам СПИД больше не смертный приговор. Тем не менее стоимость, побочные эффекты, лекарственная устойчивость и т. п. не позволяют считать пожизненное использование противовирусных препаратов идеальным решением. Поэтому в прошлом году Международное общество борьбы со СПИДом официально объявило своей задачей найти панацею.
Первые человеческие испытания вакцин, предназначенных для профилактики и лечения инфекции, закончились разочарованием. «Провирус» ВИЧ, встроенный в ДНК клетки-хозяина, по-прежнему оставался недоступным. Увы, одного такого провируса порой достаточно, чтобы инфекция впоследствии расползлась по всему организму. Дело осложняется тем, что ВИЧ обладает «обратной транскриптазой», то есть постоянно мутирует, и иммунная система за ним просто не поспевает. Вакцина же индуцирует образование антител, которые распознают и связываются с очень ограниченными типами поверхности вируса.

«Разработка вакцины оказалась невероятно трудной задачей, — сказал Джон Коффин из Университета Тафтса (США). — Но в последние годы маятник качнулся в обратную сторону». Речь идёт о последних достижениях в области молекулярных технологий, которые позволяют исследователям глубже проникнуть в механизм ВИЧ-инфекции.

Например, Деннис Бёртон из Исследовательского института Скриппса (США) рассказал о результатах исследования, показавшего, что «широко нейтрализующие антитела» способны распознавать ВИЧ и проникать в него (работа в этом направлении ведётся не первый год). А фирма Merck & Co. представила данные, свидетельствующие о том, что

её лекарство от рака Zolinza, известное также как вориностат, может справиться со скрытой ВИЧ-инфекцией. Главное здесь — то, что до вируса можно добраться. А какие именно молекулы при этом следует задействовать — другой вопрос.

Одновременно Филип Грегори из компании Sangamo BioSciences разрабатывает генную терапию: белые кровяные тельца с гликопротеином CD4 удаляются из организма, в них выключается ген CCR5, с помощью которого они подвергаются ВИЧ-инфекции, после чего возвращаются обратно. Клетки остаются такими навсегда и производят потомство с теми же характеристиками.
Первое испытание этого метода дало неоднозначные результаты:

из шести пациентов излечился только один, да и тот — с естественной генетической мутацией. Последующие тесты начнутся с того, что ВИЧ-инфицированные пройдут курс, снижающий количество лимфоцитов в костном мозге, чтобы ГМ-клетки с CD4 впоследствии заняли там больше места.

Новости

NNN

NANO NEWS NET

 Лазеры помогли определить структуру 

белка за пикосекунды

Структура белка убиквитина - красным показаны альфа-спирали, синим - бета-слои.

Группа физиков из Массачусетского технологического института под руководством Андрея Токмакова научилась количественно определять элементы вторичной структуры белка на основе спектров, полученных с помощью скоростного лазера за 10^-12 секунды. Работа опубликована в журнале Analyst, с пересказом можно ознакомится на сайте института.

Исследователи облучали образцы белков в растворе импульсами инфракрасного света длительностью менее 1 пикосекунды и проводили сложный анализ происходящего поглощения. Свет поглощался основной полипептидной цепью, которая может быть в трех основных состояниях: уложенной в альфа-спираль, сложенной в Z-образный бета-слой или неструктурированной. Поскольку в трех этих структурах атомы углерода и кислорода взаимодействовали по-разному, то менялся и спектр поглощения белков, содержащих разное количество того или иного структурного элемента. На основе анализа получившегося спектра ученые делали

вывод о содержании в белке разных элементов структуры.Чтобы проверить корректность нового метода, исследователи сравнивали результаты, полученные для 16 тестовых белков с известной структурой.

Следует отметить, что метод позволяет определить только долю тех или иных элементов в структуре (спиралей, слоев или неструктурированных участков), не их последовательность, и, тем более, не положение всех атомов белка, как позволяет это делать метод рентгеновской кристаллографии. Однако разработанный метод обладает комплиментарными рентгеноструктурному анализу достоинствами. Он позволяет определять структуру белков в растворе, а не в кристалле (успешная кристаллизация – самое узкое место рентгеноструктурного метода). Кроме того, он позволяет увидеть процесс изменения структуры во время денатурации, ренатурации, и в случае взаимодействия с другими белками.
Ученые уже давно используют инфракрасную спектроскопию для изучения белков. Новую информацию из инфракрасных спектров удалось получить благодаря усовершенствованию лазеров, способных генерировать сверхкороткие вспышки света. Использование облучения последовательными сверхкороткими вспышками позволяет получить двумерные спектры поглощения, анализируя которые авторы смогли установить вторичную структуру.

Новости

NNN

NANO NEWS NET

 

Лазеры помогли определить структуру 

белка за пикосекунды

Структура белка убиквитина - красным показаны альфа-спирали, синим - бета-слои.

Группа физиков из Массачусетского технологического института под руководством Андрея Токмакова научилась количественно определять элементы вторичной структуры белка на основе спектров, полученных с помощью скоростного лазера за 10^-12 секунды. Работа опубликована в журнале Analyst, с пересказом можно ознакомится на сайте института.

Исследователи облучали образцы белков в растворе импульсами инфракрасного света длительностью менее 1 пикосекунды и проводили сложный анализ происходящего поглощения. Свет поглощался основной полипептидной цепью, которая может быть в трех основных состояниях: уложенной в альфа-спираль, сложенной в Z-образный бета-слой или неструктурированной. Поскольку в трех этих структурах атомы углерода и кислорода взаимодействовали по-разному, то менялся и спектр поглощения белков, содержащих разное количество того или иного структурного элемента. На основе анализа получившегося спектра ученые делали

вывод о содержании в белке разных элементов структуры.Чтобы проверить корректность нового метода, исследователи сравнивали результаты, полученные для 16 тестовых белков с известной структурой.

Следует отметить, что метод позволяет определить только долю тех или иных элементов в структуре (спиралей, слоев или неструктурированных участков), не их последовательность, и, тем более, не положение всех атомов белка, как позволяет это делать метод рентгеновской кристаллографии. Однако разработанный метод обладает комплиментарными рентгеноструктурному анализу достоинствами. Он позволяет определять структуру белков в растворе, а не в кристалле (успешная кристаллизация – самое узкое место рентгеноструктурного метода). Кроме того, он позволяет увидеть процесс изменения структуры во время денатурации, ренатурации, и в случае взаимодействия с другими белками.
Ученые уже давно используют инфракрасную спектроскопию для изучения белков. Новую информацию из инфракрасных спектров удалось получить благодаря усовершенствованию лазеров, способных генерировать сверхкороткие вспышки света. Использование облучения последовательными сверхкороткими вспышками позволяет получить двумерные спектры поглощения, анализируя которые авторы смогли установить вторичную структуру.



Новости


Утро России

Вегетарианство признали психическим заболеванием











Новости


Утро России

Чудодейственная гречка: и вкус, и польза





Новости


1 КАНАЛ

Чужие ДНК

Новости

 NNN

NANO NEWS NET

 Американцы успешно испытали новые 

препараты для снижения холестерина

Атеросклеротическая бляшка в сосуде. Иллюстрация с сайта omnimedicalsearch.com

Прием экспериментального лекарства позволил значительно снизить уровень холестерина американцев, участвовавших в клинических испытаниях. Как сообщает Agence France-Presse, препарат AMG 145 был разработан фармацевтической компанией Amgen, США.

Пациенты, принимавшие участие в испытаниях, помимо AMG 145 получали статины. Лекарства из этой группы влияют на обмен веществ и снижают концентрацию липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) в крови. Такие липопротеины являются одним из основных переносчиков холестерина и обуславливают развитие атеросклероза.

По результатам испытаний, у добровольцев, получавших одну дозу экспериментального препарата в месяц, уровень ЛПНП спустя восемь недель снизился на две трети. У пациентов, принимавших AMG 145 раз в две недели, снижение показателя составило три четверти от исходного уровня.

Эффект разработанного Amgen препарата обусловлен блокадой белкового фермента PCSK9. Этот фермент входит в состав мембранного рецептора ЛПНП, который является одним из важнейших регуляторов липидного обмена в организме.
На том же механизме основано действие экспериментального лекарства REGN 727, разработанного американской компанией Regeneron Pharmaceuticals. REGN 727 также успешно прошел клинические испытания на пациентах, принимавших статины.

Высокая концентрация ЛПНП в крови является фактором риска развития заболеваний, связанных с атеросклеротическим поражением сосудов, в том числе ишемической болезни сердца.

 Новости

 NNN

NANO NEWS NET

 Биологи преодолели неуязвимость 

раковых опухолей

Американские и европейские биологи обнаружили белок, который делает раковые клетки неуязвимыми для иммунной реакции организма, и нашли способ блокировать его, что привело к уничтожению человеческих раковых опухолей в теле мыши, говорится в статье в журнале Proceedings of the National Academy of Sciences.

Одна из главных трудностей в лечении рака связана с тем, что опухолевые клетки избегают распознавания со стороны иммунной системы больного, различными способами «маскируясь» под здоровые клетки. Ученые во всем мире ищут способы преодолеть это свойство раковых клеток, сделав их уязвимыми для иммунитета.

Молекула-«обманщик»

Ученые из из Стэнфордского университета (США) сравнивали структуру оболочки обычных клеток и их «бессмертных» раковых кузенов, встречающихся в раковых опухолях различных типов. Они обнаружили, что

внешние оболочки раковых клеток всех типов содержат на своей поверхности множество молекул белка CD47, который обычно используется клетками крови в качестве «опознавательного сигнала».

Как правило, макрофаги и другие иммунные клетки пытаются захватить и уничтожить любой тип чужеродных тел в крови и в других частях организма. Когда «стражи» организма захватывают эритроциты – красные кровяные тельца – они сталкиваются с молекулами CD47 на их оболочке, воспринимают их как сигнал «свой» и не трогают эти клетки.
Авторы статьи выяснили, что

повышенное количество таких молекул на оболочке раковых клеток приводит к тому, что иммунная система просто не замечает растущую колонию «бессмертных» клеток внутри организма.

Биологи попытались использовать это защитное свойство раковых клеток для борьбы с ними.

Они разработали и синтезировали специальное антитело, молекулы которого присоединялись к «хвостам» CD47 и делали их «нечитаемыми» для рецепторов на оболочке иммунных клеток.

Ахиллесова пята рака

Ученые проверили действие этого антитела, вырастив опухоли различных видов – рака груди, предстательной железы, печени, мозга, прямой кишки и яичников – в теле мышей. Вайссман и его коллеги периодически вводили в опухоли инъекции антитела и следили за развитием ситуации в течение нескольких месяцев.

Результаты эксперимента превзошли все ожидания исследователей – все опухоли прекратили свое развитие и начали уменьшаться, а некоторые из них полностью исчезли. Пять грызунов, зараженных раком молочной железы, были полностью излечены от него – опухоль не вернулась даже через четыре месяца после прекращения инъекций.

«Блокирование сигнала "не ешь меня» подавляет рост практически любого типа человеческих опухолей в теле мыши и такая терапия лишь минимально токсична для организма. Это показывает, что данный сигнальный белок, CD47, является перспективной «мишенью», подавление которой может стать действенной терапией для уничтожения раковых клеток в теле человека", – пояснил руководитель работы Ирвин Вайссман (Irving Weissman).

«Даже если опухоль была очень агрессивной, антитело успешно блокировало образование метастазов. Становится понятно, что выживание рака в первую очередь зависит от способности раковых клеток ускользать от внимания иммунной системы», – продолжил он.

Ученые полагают, что их методика уже готова для перехода к клиническим испытаниям на добровольцах с раковыми опухолями.

«Мы считаем, что эти результаты показывают, что мы должны быстро, но осторожно перейти к клиническим испытаниям, в которых наше антитело будет бороться с твердыми раковыми опухолями», - заключает Вайссман.

 Новости

NNN

NANO NEWS NET

FDA одобрило клеточную технологию для лечения заболеваний десен, аналог которой зарегистрирован в России в 2010 году

В марте 2012 года американская компания Organogenesis Inc объявила о получении разрешения FDA на клеточный препарат под названием GENTUIT, предназначенный для восстановления слизистой оболочки полости рта. Ожидается, что препарат появится на американском рынке летом 2012 года.

«Это уже третья клеточная технология, зарегистрированная FDA с начала 2011 года» – комментирует новость Артур Исаев, генеральный директор Института Стволовых Клеток Человека – «ранее FDA выдало разрешение на технологию LaViv, предназначенную для индивидуальной коррекции возрастных изменений кожи с помощью собственных фибробластов пациента, а позднее на препарат HEMACORD, на основе стволовых клеток пуповинной крови, для лечения различных форм рака, а также врожденных и приобретенных иммунных и метаболических расстройств. Считаю, что 2011 год можно считать определенной вехой, символизирующей переход клеточных технологий из фундаментально-исследовательской области в практическое здравоохранение. То, что FDA, являющийся самым строгим в мире регулятором, стал регистрировать и выдавать разрешения на применение клеточных технологий свидетельствует о том, что регуляторы других стран в ближайшее время проявят максимальную лояльность к данному направлению».

GENTUIT представляет собой тканеинженерный продукт, содержащий клетки (аллогенные кератиноциты и фибробласты человека) и бычий коллаген. Это первый клеточный препарат, одобренный FDA для стоматологического рынка и первый препарат, получивший разрешение через CBER  – Центр исследований и оценки биопрепаратов, который является подразделением FDA.

“Одобрение FDA является важной вехой для нашей компании, для FDА, а также для регенеративной медицины и хирургии в области стоматологии» – отметил генеральный директор Organogenesis Inc, Джефф Маккей – «Будучи пионером в области регенеративной медицины, наша компания продолжает лидировать в новом классе терапевтической стоматологии. GENTUIT поможет стоматологам восстанавливать ткани десны, не прибегая к травматичным лоскутным операциям (когда со слизистой оболочки неба берется лоскут и перемещается в нужное место). Каждый, кто испытал дискомфорт от таких хирургических вмешательств, оценит преимущество нашего продукта, предназначенного для восстановления слизистой оболочки полости рта».

Компания завершила многоцентровые рандомизированные клинические исследования безопасности и эффективности GENTUIT для восстановления слизистой оболочки полости рта у пациентов с рецессией десны. По сообщению компании

«подавляющее большинство пациентов, участвовавших в исследованиях, выразило удовлетворение препаратом, принимая во внимание все аспекты проводимого лечения».

Результаты клинических испытаний показали безопасность и хорошую переносимость GENTUIT. По словам Майкла Макгуайра, ведущего исследователя данной технологии

«GENTUIT обещает переписать правила регенерации. Применение конструкций с живыми клетками, которые способствуют созданию новых тканей, неотличимых от естественных, является беспрецедентным и захватывающим событием».

Для терапии рецессий десны в 2009 году российскими учеными из Института Стволовых Клеток Человека (ИСКЧ) и Центрального научно-исследовательского института стоматологии и челюстно-лицевой хирургии (ЦНИИСиЧЛХ) была разработана персонализированнная клеточная технология, основанная на использовании собственных клеток слизистой оболочки рта пациента – фибробластов. В декабре 2010 года Росздравнадзор РФ зарегистрировал и выдал разрешение на применение даннной технологии (ФС № 2010/419 от 9.12.2010), которая по словам Артура Исаева, генерального директора ИСКЧ, «будет внедряться в практическое здравоохранение под коммерческим названием SPRG-терапия (Servis personal regeneration of gum)». Из небольшого образца слизистой оболочки полости рта пациента выделяют и культивируют до нужного количества функционально активные фибробласты, которые затем вводят в десну инъекционно.

Трансплантированные фибробласты, активно синтезируя коллаген, факторы роста и другие важные компоненты десны, способствуют увеличению толщины десны и улучшению ее кровоснабжения. Проведенные на базе ЦНИИС и ЧЛХ клинические исследования продемонстрировали безопасность и клиническую эффективность применения данной медицинской технологии для увеличения толщины десны и устранения ее дефицита.

По мнению экспертов российская технология имеет ряд преимуществ для пациентов. Применение собственных (аутологичных) клеток, исключает риск заражения какими-либо инфекционными агентами. В технологии не используется коллаген животного происхождения, что снижает риск развития аллергических реакций на клеточный препарат.

По мнению Аллы Зориной, врача-исследователя ИСКЧ

«Как GENTUIT, так и SPRG-терапия представляют большой интерес для врачей стоматологов, поскольку оба препарата позволяют эффективно восстанавливать слизистую оболочку ротовой полости малотравматичным для пациента способом. При этом если GENTUIT предназначен для местного нанесения на поверхность десны, где за счет синтезируемых аллогенными клетками факторов роста и цитокинов, индуцирует процессы регенерации в десне, то SPRG-терапия предназначена для инъекционного введения в десну собственных фибробластов, которые, продуцируя компоненты десны, эффективно восполняют ее дефицит. Применение данных инновационных технологий позволит существенно расширить арсенал способов устранения рецессий и дефицита десны, обеспечивая как эстетику зубного ряда, так и профилактику воспалительных процессов в области шейки зуба».

Справочная информация:

При пародонтозе и пародонтите разрушаются ткани, окружающие зубы, что приводит к обнажению корней зубов. Этот процесс, называемый рецессией десны, может сопровождаться гиперчувствительностью зубов к температуре, кариесом корней зубов, а также доставлять косметические неудобства. К косметическому дефекту, и зачастую, к необходимости замены ортопедической конструкции приводит и послеоперационное обнажение имплантатов. Существующие в настоящее время в стоматологии методы устранения рецессий десны – только хирургические, что достаточно болезненно, травматично и, к сожалению, не во всех случаях эффективно.

По материалам www.organogenesis.com и www.hsci.ru

Новости

NNN

NANO NEWS NET

Ученые определили биомаркеры аутизма

Структура белка C3. Изображение с сайта nature.com.

Шведские и иранские ученые в ходе совместной работы открыли белки-биомаркеры аутизма, сообщает сайт Уппсальского университета. Группа под руководством Бенгта Перссона (Bengt L. Persson) из университета Линнея и Мохаммеда-Таги Джогатэя (Mohammad-Taghi Joghataei) из Тегеранского университета опубликовала работу в журнале Nature Translational Psychiatry.

Для определения биомаркеров аутизма ученые исследовали образцы крови 32 детей, страдающих расстройствами аутистического спектра (ASD), а в качестве контрольной группы взяли образцы крови 31 здорового ребенка. Все дети с ASD перед началом исследования были дополнительно обследованы психиатрами и невропатологами, которые подтвердили их заболевания.

При сравнении образцов плазмы крови ученые обнаружили, что биомаркерами расстройств аутистического спектра могут стать три белка, содержание которых значительно отличается у больных и здоровых детей. Уровень двух из них (C3f и C3f-desarg) в крови у детей с ASD повышен. Содержание третьего пептида — модифицированного C3f, у которого одна аминокислота заменена на другую — в крови у больных детей было, напротив, понижено.

Все три пептида являются частью системы комплемента, которая представляет собой комплекс белков, постоянно присутствующих в крови и участвующих в иммунном ответе организма.

В отсутствие модифицированного C3f снижается чувствительность системы комплемента к аутоиммунным заболеваниям. Изменения в функционировании иммунной системы характерны для пациентов с расстройствами аутистического спектра.

Ученые планируют на основе своего открытия создать методику быстрой диагностики аутизма.

Новости


Утро России

Американские ученые обнаружили "лысый ген”





Новости

Голос Америки

В США провели операцию по полной 

пересадке лица

Одновременно хирурги пересадили пациенту язык, зубы и челюсти. Врачи говорят о новой странице в истории хирургии

                                  

Эдуардо Родригес

В Соединенных Штатах проведена самая обширная операция по пересадке лица в истории.

В операции, проведенной на прошлой неделе в медицинском центре Университета Мэриленда в Балтиморе, были задействованы более 100 хирургов и медсестер. Их пациентом был 37-летний Ричард Норрис, чье лицо было обезображено в результате инцидента с ружьем 15 лет назад.

Норрис получил новое лицо от анонимного донора, чье сердце, легкие, печень и почка были пересажены пяти другим пациентам. В ходе операции, которая длилась 36 часов, Норрису также пересадили язык, зубы, верхнюю и нижнюю челюсти.

Главный хирург Эдуардо Родригес сообщил, что Норрис уже двигает языком, чистит зубы и бреется. После несчастного случая он вел отшельнический образ жизни, очень редко покидал

дом своих родителей и перед выходом на улицу всегда одевал хирургическую маску.

«Это была самая удивительная вещь, которую я когда-либо видел, – говорит доктор Томас Скалеа из Мэрилендского шоково-травматического центра. – Я работал в самом загруженном травматическом центре Нью-Йорка, а сейчас работаю в организации, через которую проходит больше людей с травмами, чем где бы то ни было в стране. Но я никогда не видел ничего столь поразительного».

«В ходе операции врачи использовали инновационные хирургические методики и компьютерные технологии для высокоточной пересадки. Пациенту были полностью пересажены лицо, верхняя и нижняя челюсти, зубы и – что самое важное – язык и мягкие ткани лица от макушки до шеи. Это беспрецедентная и историческая операция, которая изменит ход развития медицины. Множество пациентов, у которых не было надежды, теперь смогут изменить свою жизнь к лучшему», – прокомментировал декан Школы медицины Университета Мэриленда Альберт Рис.

Операция стала результатом десятилетних исследований, финансируемых Министерством обороны США. Пентагон надеется, что подобные хирургические методики могут помочь участникам войн в Афганистане и Ираке, получившим ранения в результате взрывов бомб кустарного производства.

Новости

NNN

NANO NEWS NET

 Больным неоперабельным раком 

поджелудочной помогла необратимая 

электропорация

Рак поджелудочной железы. Иллюстрация с сайта ecureme.com.

Американские радиологи предложили новый способ лечения неоперабельного рака поджелудочной железы, сообщает EurekAlert!. Группа специалистов, которой руководил Говиндараджан Нараянан (Govindarajan Narayanan) из Университета Майами, применила метод необратимой электропорации (IRE, от англ. irreversible electroporation).

Воздействие экстремально высокими или низкими температурами редко используется для лечения злокачественных опухолей поджелудочной железы, так как в органе расположено множество сосудов, повреждение которых может привести к массивному кровотечению.
Нараянан отметил, что в настоящее время для лечения неоперабельных опухолей поджелудочной железы применяются химио- и радиотерапия. Однако при использовании указанных методов выживаемость пациентов после лечения составляет менее года.

Для проведения IRE применяются направляющие электроды, по которым в опухоль подаются электрические разряды высокого напряжения. Разряды нарушают проницаемость мембран опухолевых клеток, в результате чего последние гибнут, а кровеносные сосуды поджелудочной железы остаются неповрежденными.

Необратимая электропорация была протестирована на восьми пациентах с раком поджелудочной железы. Размер неоперабельных опухолей у больных составлял от 2,5 до 6,8 сантиметра. После применения нового метода двое пациентов смогли пройти хирургическое лечение. Рецидивов заболевания у них не наблюдалось.
Ранее IRE была успешно использована для лечения пациентов с первичными, а также метастатическими опухолями печени

Новости

 NNN

 NANO NEWS NET

Генетики определили происхождение 

трети африканских черт европейцев

Схема расселения людей по данным популяционной генетики. Буквами обозначены митохондриальные гаплогруппы.

Группа генетиков провела масштабный анализ митохондриальной ДНК европейцев на предмет наличия африканских гаплогрупп и установила, что более 35 процентов африканских черт было приобретено европейцами еще 11 тысяч лет назад. Работа опубликована в журнале Genome Research (на момент написания заметки онлайн-версия статьи была недоступна), с кратким пересказом можно ознакомиться на сайте PhysOrg.com.

Для установления африканских корней исследователи изучали митохондриальную ДНК европейцев из разных стран. Это исследование было самым масштабным из тех, что проводились до настоящего времени. Авторы проанализировали представленность в митохондриальной ДНК гаплогруппы L, характерной для африканцев, живущих к югу от Сахары. Оказалось, что

только около 65 процентов африканских черт было принесено в Европу вместе с исторически известными волнами миграции – во времена Римской Империи и арабских завоеваний Испании. Остальные 35 процентов попали в Европу около 11 тысяч лет назад.

Биологи не решаются назвать точную причину древнего генетического обмена, но указывают, что он мог быть вызван миграцией европейцев к югу в период оледенения. Возвращаясь в Европу во время потепления, европейцы, по словам исследователей, могли принести африканские черты.
Гаплогруппы – это группы родственно близких людей, несущих сходную ДНК, в данном случае митохондриальную. От поколения к поколению ДНК, в том числе и митохондриальная, накапливает мутации. Обычно мутации не приводят к каким-либо функциональным изменениям, а являются лишь маркерами происхождения. Группы людей несущих сходные генетические черты можно на их основе выделить в гаплогруппы и подгруппы.
Митохондрии – органеллы, содержащиеся в каждой клетке тела человека и имеющие свою собственную ДНК. Из-за того, что митохондрии всех клеток человека являются потомками митохондрий яйцеклетки матери, их ДНК наследуются только по женской линии – от матери к детям.

Популяционные генетики считают родиной женщины – последнего общего предка всех современных людей (митохондриальной Евой) Африку. Здесь произошло первое разделение человечества на гаплогруппы, представители одной из которых отправились в Евразию и стали предками современных европейцев.